4,4-二乙基环己酮 | 35155-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二乙基环己酮
• 英文名称: 4,4-diethyl-1-cyclohexanone
• 英文别名: 4,4-diethylcyclohexanone；4,4-diethyl-cyclohexanone；1,1-Diethyl-cyclohexanon-(4)；4,4-Diaethylcyclohexanon；4,4-diethylcyclohexan-1-one
• CAS: 35155-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: INHUQGFGLUTUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二乙基环己酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-(4',4'-Diaethylpentamethylen)bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Spirans XX。8,8-二烷基氮杂螺[4.5]癸烷和9,9-二烷基氮杂螺[5.5]十一烷的合成

  摘要：

  N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二甲基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（1），N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二乙基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（2），N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二甲基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（3），和N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二乙基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（4）从4,4-二甲基环（已经合成5）和4,4-二diethylcyclohexanone（6）。这些胺的生物学评估表明，在组织培养物中生长的人类癌细胞中癌细胞的生长具有明显的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100509
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴-3,3-二乙基-戊烷 在 盐酸 、 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4,4-二乙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Spirans XX。8,8-二烷基氮杂螺[4.5]癸烷和9,9-二烷基氮杂螺[5.5]十一烷的合成

  摘要：

  N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二甲基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（1），N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二乙基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（2），N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二甲基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（3），和N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二乙基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（4）从4,4-二甲基环（已经合成5）和4,4-二diethylcyclohexanone（6）。这些胺的生物学评估表明，在组织培养物中生长的人类癌细胞中癌细胞的生长具有明显的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100509

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012078834A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula (I), including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到式（I）的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• NOVEL PHENYLNAPHTHOL DERIVATIVES
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20160130203A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Phenylnaphthol derivatives represented by the following general formula (1), wherein, R 1 to R 3 are hydrogen atoms, alkyl groups or aryl groups, and R 2 and R 3 may be bonded together to form an aliphatic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring, a and b are, respectively, integers of 0 to 4, R 4 and R 5 are hydroxyl groups, alkyl groups, haloalkyl groups, cycloalkyl groups, alkoxy groups, amino groups, heterocyclic groups having a nitrogen atom as a hetero atom and are bonded together via the nitrogen atom, cyano groups, nitro groups, formyl groups, hydroxycarbonyl groups, alkylcarbonyl groups, alkoxycarbonyl groups, halogen atoms, aralkyl groups, aralkoxy groups, aryloxy groups, aryl groups, heteroaryl groups bonded together via a carbon atom in the ring, alkylthio groups, cycloalkylthio groups, arylthio groups or heteroarylthio groups, and if R 4 or R 5 are present in a plural number, the plurality of R 4 or the plurality of R 5 may be the same or different, or 2 R 4 s or 2 R 5 s may be bonded together to form an alicyclic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring. The compounds are useful as intermediate products for the synthesis of, for example, photochromic compounds.

  以下是由下列一般式（1）表示的苯基萘酚衍生物， 其中，R1至R3为氢原子、烷基或芳基，R2和R3可以结合在一起形成脂肪烃环或杂环，a和b分别为0至4的整数，R4和R5为羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、氨基、含氮原子作为杂原子的杂环基，并通过氮原子结合在一起，氰基、硝基、甲酰基、羟基羰基基、烷基羰基基、烷氧羰基基、卤素原子、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基、芳基、通过环中的碳原子结合在一起的杂芳基、烷硫基、环烷硫基、芳硫基或杂芳硫基，如果R4或R5以复数形式存在，则复数的R4或复数的R5可以相同或不同，或2个R4或2个R5可以结合在一起形成脂环烃环或杂环。这些化合物可用作合成光变化化合物的中间产物。
• 1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20050261291A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  In one aspect, the present invention provides compounds having formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing, which compounds exhibit excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and are useful as therapeutic or prophylactic agents for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome; rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  在一个方面，本发明提供具有式（1）或（100）的化合物，其盐或前述的水合物，这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用，并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征；类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代基等，R40代表可选择地取代的烷基等。
• Spiro compounds or salts thereof and preventives/remedies for autoimmune diseases and AP-1 inhibitors containing the same
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06384065B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The spiro compounds of the present invention represented by the general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessoned side reactions.

  本发明的螺环化合物由以下一般式表示：其中A、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，表现出AP-1活性抑制作用，并基于AP-1抑制作用，抑制各种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫疾病并减少副作用的药剂。