1-(4-iodophenyl)-1H-imidazole | 132464-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-iodophenyl)imidazole
• CAS: 132464-89-2
• 化学式: C₉H₇IN₂
• 分子量: 270.072
• InChiKey: SZNDHULYZOBBHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)-1H-imidazole 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 7-(2-Chlorophenyl)-4-[2-(4-imidazol-1-ylphenyl)ethyl]-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-iodophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Wang, Jin; Shu, Cheng; Gao, Chao, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 3, p. 1325 - 1327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALKYNE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ALCYNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2016055947A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided are compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R 1, R 2, m and n are as defined herein, which are active as inhibitors of S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of GSNOR and are therefore useful in the treatment of GSNOR mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome (ARDS), asthma, bronchospasm, cough, pneumonia, pulmonary fibrosis, interstitial lung diseases, cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  提供的是式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、R1、R2、m和n如本文所定义，这些化合物作为S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制GSNOR的作用，因此在治疗GSNOR介导的疾病、疾病、综合征或病症方面具有用处，例如肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、哮喘、支气管痉挛、咳嗽、肺炎、肺纤维化、间质性肺疾病、囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• Selective Catalytic Dehydrogenative Oxidation of Bio‐Polyols to Lactic Acid
  作者：Jiajie Wu、Lingyun Shen、Sai Duan、Zhe‐Ning Chen、Qingshu Zheng、Yaoqi Liu、Zheming Sun、James H. Clark、Xin Xu、Tao Tu

  DOI：10.1002/anie.202004174

  日期：2020.8.10

  Although N‐heterocyclic carbene (NHC) iridium complexes are promising molecular catalysts for LA synthesis, their instabilities have hindered their utilization especially in commercial applications. Here, we report that a porous self‐supported NHC‐iridium coordination polymer can efficiently prevent the clusterization of corresponding NHC‐Ir molecules and can function as a solid molecular recyclable

  乳酸（LA）作为生物塑料制造单体的成功应用，对乳酸（LA）的全球需求正在增长。尽管N杂环卡宾（NHC）铱络合物是用于LA合成的有前途的分子催化剂，但它们的不稳定性阻碍了它们的利用，尤其是在商业应用中。在这里，我们报道了一种多孔的自支撑的NHC-铱配位聚合物可以有效地防止相应的NHC-Ir分子团聚，并且可以作为固体分子可回收催化剂用于生物多元醇的脱氢形成具有出色活性的LA（97％ ）和选择性（> 99％）。由于Ba 2+的协同参与，单批次最多可以达到5700个营业额和氢氧根离子，以及通过添加甲醇来阻止不需要的途径。我们的发现表明，廉价和丰富的生物多元醇（包括山梨糖醇）可用于工业生产LA。
• Microwave-promoted N-arylation of imidazole and amino acids in the presence of Cu2O and CuO in poly(ethylene glycol)
  作者：A. A. Yakushev、A. D. Averin、E. Colacino、F. Lamaty、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/s11172-016-1442-8

  日期：2016.5

  Copper(I)-catalyzed N-arylation of imidazole with iodobenzene, its derivatives, and bromobenzene in poly(ethylene glycol) under microwave irradiation was studied. The influence of the following factors on the yield of arylation product was investigated: the nature of the source of copper and ligand, type of poly(ethylene glycol) (PEG) used, and substituents in iodoarene. An optimal catalytic system was selected:

  研究了铜 (I) 催化咪唑与碘苯、其衍生物和溴苯在微波辐射下在聚乙二醇中的 N-芳基化。研究了以下因素对芳基化产物产率的影响：铜源和配体的性质、所用聚乙二醇 (PEG) 的类型以及碘芳烃中的取代基。选择了最佳催化体系：CuO/l-Hys/Cs2CO3/PEG-400，证明了含铜催化剂循环利用的可能性。研究了使用 Cu2O/Cs2CO3/PEG-400 催化和微波辐射对八种天然氨基酸进行 N-芳基化，发现了反应结果对温度、过程持续时间和起始试剂比例的依赖性。在亮氨酸、缬氨酸、
• Copper-Catalyzed N-Arylation of Imidazoles and Benzimidazoles
  作者：Ryan A. Altman、Erica D. Koval、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo070807a

  日期：2007.8.1

  10-phenanthroline (L1c) was found to be an efficient ligand for the copper-catalyzed N-arylation of imidazoles and benzimidazoles with both aryl iodides and bromides under mild conditions. Further optimization of the system has revealed that the addition of poly(ethylene glycol) accelerates this reaction. A variety of hindered and functionalized imidazoles, benzimidazoles, and aryl halides were transformed in good

  发现4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉（L1c）是在温和条件下铜催化的咪唑和苯并咪唑与芳基碘化物和溴化物的N-芳基化反应的有效配体。系统的进一步优化表明，聚乙二醇的加入会加速该反应。各种受阻和功能化的咪唑，苯并咪唑和芳基卤化物均以良好的转化率达到了极好的收率。杂芳基卤化物也以中等至良好的产率偶联。我们还介绍了从一系列偶联反应中获得的结果，这些反应直接比较了L1c与其他最近报道的配体的使用。
• An Ullmann Coupling of Aryl Iodides and Amines Using an Air-Stable Diazaphospholane Ligand
  作者：Minghua Yang、Fei Liu

  DOI：10.1021/jo0712291

  日期：2007.11.1

  A copper-based catalytic system, using an air-stable diazaphospholane as the ligand, was developed for an efficient Ullmann reaction between aryl iodides and alkyl or heterocyclic amines.

  为了使芳基碘化物与烷基或杂环胺发生有效的乌尔曼反应，开发了一种使用空气稳定的二氮杂膦烷作为配体的铜基催化体系。