tert-butyl((7-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)dimethylsilane | 1018073-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl((7-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1018073-52-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂Si
• 分子量: 288.462
• InChiKey: PDAXBFNCOXCGQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((7-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)dimethylsilane 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-甲氧基-2-萘
  参考文献：
  名称：

  EP2098509

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以97%的产率得到tert-butyl((7-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过C–O键激活的镍催化的甲硅烷氧基芳烃的胺化反应

  摘要：

  在苯胺衍生物的合成中，甲硅烷氧基芳烃被用作与胺的亲电子偶联伴侣。使用了多种胺底物，包括环状或无环仲胺，仲苯胺和位阻伯苯胺。另外，使用了一系列空间受阻和不受阻碍的伯脂族伯胺，这些伯胺以前对其他种类的芳基醚亲电试剂具有挑战性。举例说明了甲硅烷基氧芳烃与芳基甲基醚的正交偶联，其中两个C-O亲电试剂之间的选择性由配体控制确定，从而使任一亲电试剂实现互补和选择性的后期多样化。最后，

  DOI：

  10.1002/anie.201806790