5-(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-6-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 446839-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-6-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 446839-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₅
• 分子量: 311.682
• InChiKey: AZIGCIZJPRPFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  129.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 水 、 二乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-6-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种在二乙胺水溶液介质中将巴比妥酸迈克尔加成到硝基烯烃的更环保、有效的方法

  摘要：

  描述了一种通过作为迈克尔供体的巴比妥酸 1a,b 与作为迈克尔受体的硝基烯烃 2a-k 使用水性介质和二乙胺反应来合成各种嘧啶衍生物 3a-t 的有效方法。这种 1,4-加成策略具有多种优势，例如使用经济且环境友好的反应介质、高产率、多功能性和更短的反应时间。合成的化合物通过1H-NMR、13C-NMR、CHN、IR和MS进行鉴定。通过单晶X射线结构测定进一步证实了化合物3a的结构。

  DOI：

  10.3390/molecules19011150