1,2;5,6-Di-O-isopropylidenmannit | 312583-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2;5,6-Di-O-isopropylidenmannit
• 英文别名: (1S,2S)-1,2-bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 312583-58-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: ODYBCPSCYHAGHA-YDYPAMBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2;5,6-Di-O-isopropylidenmannit 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.6 g的产率得到丙酮缩甘油
  参考文献：
  名称：

  含两种不同侧链的磷脂酰甘油单钠盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于化合物制备技术领域，特别涉及含两种不同侧链的磷脂酰甘油单钠盐的制备方法，该制备方法以D‑甘露醇为起始原料在丙酮中加热后生成1,1,5,6‑异亚丙基‑D‑甘露醇，经高碘酸钠氧化和硼氢化钠还原后得到异亚丙基甘油醇，然后与含R1基元的脂肪酸进行缩合反应后在酸的存在下脱缩醛保护基，用硅烷保护剂选择性保护伯羟基，使得仲羟基与另一类含R2基元的脂肪酸反应后再脱硅烷保护，脱保护后的产物与三氯氧磷、异亚丙基甘油醇反应后，用酸脱去缩醛保护基，最后用钠盐处理得到终产品；本发明可实现含两种不同侧链的磷脂酰单钠盐的合成，产品的生产过程简单环保，易于操作。

  公开号：

  CN111057100A
• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 、 丙酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以17.6 g的产率得到1,2;5,6-Di-O-isopropylidenmannit
  参考文献：
  名称：

  含两种不同侧链的磷脂酰甘油单钠盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于化合物制备技术领域，特别涉及含两种不同侧链的磷脂酰甘油单钠盐的制备方法，该制备方法以D‑甘露醇为起始原料在丙酮中加热后生成1,1,5,6‑异亚丙基‑D‑甘露醇，经高碘酸钠氧化和硼氢化钠还原后得到异亚丙基甘油醇，然后与含R1基元的脂肪酸进行缩合反应后在酸的存在下脱缩醛保护基，用硅烷保护剂选择性保护伯羟基，使得仲羟基与另一类含R2基元的脂肪酸反应后再脱硅烷保护，脱保护后的产物与三氯氧磷、异亚丙基甘油醇反应后，用酸脱去缩醛保护基，最后用钠盐处理得到终产品；本发明可实现含两种不同侧链的磷脂酰单钠盐的合成，产品的生产过程简单环保，易于操作。

  公开号：

  CN111057100A

文献信息

• A general, selective synthesis of ω-hydroxyethenyl ethers
  作者：E Cabianca、F Chéry、P Rollin、A Tatibouët、O De Lucchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02195-5

  日期：2002.1

  A general selective synthesis of β-, γ- and δ-hydroxyethenyl ethers, a class of compounds containing two mutually reactive functionalities positioned at an interacting distance, is based on the reaction of diols with 1,2-bis-(phenylsulfonyl)ethylene (BPSE) followed by reductive elimination of the resulting β-phenylsulfonyl acetals with sodium amalgam.

  β-，γ-和δ-羟基乙烯基醚的一般选择性合成是基于二醇与1,2-双-（苯磺酰基）乙烯（ BPSE），然后用汞齐钠还原消除生成的β-苯基磺酰基缩醛。
• Chiral palladium bis(phosphite) PCP-pincer complexes via ligand C–H activation
  作者：R. Angharad Baber、Robin B. Bedford、Michael Betham、Michael E. Blake、Simon J. Coles、Mairi F. Haddow、Michael B. Hursthouse、A. Guy Orpen、Lukasz T. Pilarski、Paul G. Pringle、Richard L. Wingad

  DOI：10.1039/b609704a

  日期：——

  The synthesis of a range of chiral palladium bis(phosphite) pincer complexes has been achieved via C-H activation of the parent ligands and one of the complexes formed shows good activity in the catalytic allylation of aldehydes.

  已通过母体配体的CH活化实现了一系列手性钯双（亚磷酸酯）钳形配合物的合成，并且所形成的一种配合物在醛的催化烯丙基化中显示出良好的活性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FLUOROLACTON DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE FLUOROLACTONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014108525A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  A novel process for the preparation of a fluorolactone derivative of the formula (I) and of its acylated derivative of formula (V) wherein R1 stands for a hydroxy protecting group is described. The acylated fluorolactones of formula (V), particularly the benzoyl derivative with R1 =benzyl are important precursors for the synthesis of prodrug compounds which have the potential to be potent inhibitors of the Hepatitis C Virus (HCV) NS5B polymerase.

  描述了一种制备公式（I）的氟内酯衍生物和其酰化衍生物的新工艺，其中R1代表一个羟基保护基团。公式（V）的酰化氟内酯，特别是R1 =苄基的苯甲酰衍生物，是合成前药化合物的重要前体，这些前药化合物具有潜力成为对丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶具有强效抑制作用的化合物。
• PREPARATION OF NUCLEOSIDES RIBOFURANOSYL PYRIMIDINES
  申请人：Axt Steven D.

  公开号：US20100056770A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present process provides an improved method for the preparation of 4-amino-1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-hydrox-ymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one of the formula (IV) which is a potent inhibitor of Hepatitis C Virus (HCV) NS5B polymerase.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备式（IV）的4-氨基-1-((2R,3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-羟基甲基-3-甲基-四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮，该化合物是丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的有效抑制剂。
• Preparation of nucleosides ribofuranosyl pyrimidines
  申请人：Axt Steven D.

  公开号：US20080139802A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present process provides an improved method for converting 2′-deoxy-2′-fluoro-2′-methyl-D-ribonolactones derivatives to 3-fluoro-3-methyl-2-chlorofuran compounds which are useful for the synthesis of nucleosides and improved processes for the synthesis of the D-ribonolactone compounds.

  本方法提供了一种改进的方法，用于将2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-D-核糖内酯衍生物转化为有用于核苷合成的3-氟-3-甲基-2-氯呋喃化合物，以及合成D-核糖内酯化合物的改进过程。