2-(cyclohexyloxy)acetaldehyde | 70334-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexyloxy)acetaldehyde
• 英文别名: 2-cyclohexyloxyacetaldehyde
• CAS: 70334-65-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: YRBGSECIPFIYES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexyloxy)acetaldehyde 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[2-(cyclohexyloxy)-1-(3-iodo-2-thienyl)ethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  EP3418282

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclohexanolate 在 硫酸 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(cyclohexyloxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palfray; Sabetay; Rotbart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 196, p. 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENOXYETHYL PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXYÉTHYL PIPÉRIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014004229A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of the Formula II: Formula II wherein X is: R1 is H, -CN, or F; R2 is H or methyl; R3 is H; and R4 is H, methyl, or ethyl; or R3 and R4 joined together form a cyclopropyl ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为II：其中X为：R1为H，-CN或F；R2为H或甲基；R3为H；R4为H，甲基或乙基；或者R3和R4结合在一起形成一个环丙基环；或其药用盐。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans
  申请人：——

  公开号：US20020193410A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans that inhibit Factor Xa, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for inhibiting Factor Xa or treating pathological conditions in a patient that may be ameliorated by administration of such compounds. This invention is also is also directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans which directly inhibit both Factor Xa and Factor IIa (thrombin), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of simultaneously directly inhibiting both Factor Xa and Factor IIa (thrombin).

  这项发明涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，这些化合物抑制因子Xa，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶），包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶）的方法。
• Sulphones which modulate the action of gamma secretase
  申请人：——

  公开号：US20040116404A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are sulphones which modulate the action of gamma-secretase. The compounds are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种可以调节γ-分泌酶作用的磺酰化合物，该化合物可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030153604A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  本发明涉及一种公式I的(氨基亚甲基或氨基甲基)苯并杂环化合物，该化合物通过与含有Xa因子的组合物结合来抑制Xa因子的活性。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物、它们的制备方法以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或治疗患有或受到与生理上有害的过量凝血酶相关的疾病状态的患者。
• Sulphones which modulate the action of gammasecretase
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20070213329A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Novel sulphones of Formula I are disclosed: wherein A completes a 4-7 membered ring optionally comprising up to two heteroatoms. The compounds modulate the action of γ-secretase and are therefore useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了一种化学式为I的新型磺酰类化合物：其中A形成一个4-7环，可选地包含最多两个杂原子。这些化合物调节γ-分泌酶的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。