4-N-benzoyl-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)cytidine | 160905-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-N-benzoyl-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)cytidine
• 英文别名: 4-N-benzoyl-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-[1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl]-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)cytidine；N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl]oxy-4-(9-phenylxanthen-9-yl)oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 160905-68-0
• 化学式: C₆₃H₆₁FN₄O₈Si
• 分子量: 1049.28
• InChiKey: QGMKKMMGTQGIET-VECFMNNQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.62
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-benzoyl-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)cytidine 在 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-N-benzoyl-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)cytidine 5'-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胞苷 在 吡啶 、 咪唑 、 均三甲苯磺酸 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 4-N-benzoyl-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：