甲基硫代磷酸二乙酯 | 6996-81-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: 甲基硫代磷酸二乙酯
• 英文名称: O,O-diethyl methanephosphonothionate
• 英文别名: methylthiophosphoric diethyl ester；O,O-diethyl dithiophosphoric acid；diethyl methylphosphonothioate；methyl-phosphonothioic acid O,O'-diethyl ester；methyl-thiophosphonic acid O,O'-diethyl ester；Methyl-thiophosphonsaeure-O,O'-diaethylester；Phosphonothioic acid, methyl-, O,O-diethyl ester；diethoxy-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 6996-81-2
• 化学式: C₅H₁₃O₂PS
• mdl: MFCD00015875
• 分子量: 168.197
• InChiKey: GEDUXIUTPVHAAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -84.3°C
• 沸点：
  76-79 °C/13 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.055 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  165 °F
• 保留指数：
  1028;1059.7
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密闭、阴凉干燥处保存，容器内充入氮气。

SDS

1.1 产品标识符
: O,O′-Diethyl methylphosphonothioate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H13O2PS
分子式
: 168.19 g/mol
分子量
成分 浓度
O,O'-Diethyl methylphosphonothioate
-
化学文摘编号(CAS No.) 6996-81-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 磷的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
76 - 79 °C 在 17 hPa - lit.
g) 闪点
74 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.055 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硫代磷酸二乙酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到甲基膦酞二氯
  参考文献：
  名称：

  使用 31 P NMR 研究亚硫酰氯与烷基膦硫酸二烷基酯反应的机理

  摘要：

  基于亚硫酰氯与二烷基烷基膦硫酸酯反应的 31 P NMR 研究，研究了烷基膦酰二氯的制备方法。提出了一种通过氯化酯中介的机制。

  DOI：

  10.1080/10426500211715
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-diethyl thiophosphonate 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 甲基硫代磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kabatschnik et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 193,197;engl.Ausg.S.185,188

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,3R,5S)-3-(5-cyano-pyridin-3-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-3-carbonitrile trifluoroacetic acid salt 在 甲基硫代磷酸二乙酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-1[(1R,3R,5S)-3-cyano-8-(2,2-difluoroethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl]pyridine-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL CYANOTROPANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYANOTROPANE INSECTICIDES

  摘要：

  一种化学式（I）的化合物，其中A和R1如权利要求1所定义。此外，本发明涉及用于制备化学式（I）化合物的中间体，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物。

  公开号：

  WO2016050567A1

文献信息

• Visible-light C–heteroatom bond cleavage and detoxification of chemical warfare agents using titania-supported gold nanoparticles as photocatalyst
  作者：Ştefan Neaţu、Bogdan Cojocaru、Vasile I. Pârvulescu、Vasile Şomoghi、Mercedes Alvaro、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1039/c0jm00345j

  日期：——

  Gold nanoparticles supported on TiO2 effect the detoxification of soman and VX nerve gases and yperite vesicant agent at room temperature upon visible light illumination.

  在可见光照射下，室温条件下，负载于TiO2上的金纳米颗粒能够实现对梭曼（soman）和VX神经毒气以及芥子气皮炎诱导剂的解毒作用。
• Les α-cuprophosphonates—iii
  作者：F. Mathey、Ph. Savignac

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88099-5

  日期：1978.1

  A new, practical, synthesis of β-ketophosphonates relying on the conversion of the organolithium reagent from a dialkyl methylphosphonate into the corresponding organocopper reagent, and its reaction with acyl chlorides is described. The structure of the intermediate organocopper reagents is discussed.

  描述了一种新的，实用的β-酮膦酸酯的合成方法，该方法依赖于有机锂试剂从甲基膦酸二烷基酯转化为相应的有机铜试剂，以及其与酰氯的反应。讨论了中间体有机铜试剂的结构。
• 一种草铵膦的合成中间体甲基亚磷酸单酯的合成方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN108383871A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明属于草胺膦合成技术领域，具体涉及一种草铵膦的合成中间体甲基亚磷酸单酯的合成方法。针对现有的甲基亚磷酸单酯的合成方法普遍存在成本过高的问题，因而都不适用于大规模的工业化生产的问题，本发明的技术方案包括如下步骤：[1]使甲基硫代膦酰二氯在碱A的作用下与羟基化合物反应，得到甲基硫代膦酸二酯；[2]将甲基硫代膦酸二酯溶解在溶剂B中得到甲基硫代膦酸二酯溶液，在碱B的作用下发生水解反应得到甲基硫代膦酸单酯；[3]将甲基硫代膦酸单酯溶解在溶剂C中得到甲基硫代膦酸单酯溶液，使甲基硫代膦酸单酯溶液在催化剂的作用下发生脱硫反应得到甲基亚磷酸单酯。本发明适用于草胺膦合成工业。
• Fluoride Ion-Induced Horner–Emmons Reaction of α-Silylalkylphosphonic Derivatives with Carbonyl Compounds
  作者：Takayuki Kawashima、Takafumi Ishii、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.60.1831

  日期：1987.5

  Dimethyl α-trimethylsilylbenzylphosphonate was allowed to react with carbonyl compounds in the presence of fluoride ion to give the corresponding olefins in fairly good yields. Use of CsF in tetrahydrofuran gave the best result. On the other hand, dimethyl trimethylsilylmethylphosphonate was allowed to react similarly with benzophenone to afford 1,1-diphenylethylene, dimethyl methylphosphonate, and

  在氟离子存在下，使α-三甲基甲硅烷基苄基膦酸二甲酯与羰基化合物反应，以相当好的收率得到相应的烯烃。在四氢呋喃中使用 CsF 给出了最好的结果。另一方面，使三甲基甲硅烷基甲基膦酸二甲酯与二苯甲酮类似地反应，得到1,1-二苯基乙烯、甲基膦酸二甲酯和2,2-二苯基乙烯基膦酸二甲酯。通过使用 O,O-二乙基三甲基甲硅烷基甲基硫代膦酸酯获得了类似的结果。但是，三甲基甲硅烷基甲基膦酸双（二乙酰胺）的反应仅提供原脱甲硅烷化产物。
• THE STUDY OF THE REACTION BETWEEN THIOPHOSPHORYL ESTERS AND BORON TRIBROMIDE. THE SYNTHESIS OF OXATHIAPHOSPHABORETANES
  作者：Jarosław Lewkowski、Jacques Mortier、Michel Vaultier

  DOI：10.1080/10426500008045215

  日期：2000.7

  Abstract Reactions between three thiophosphoryl esters and boron tribromide are reported. O,O,O-triethyl phosphorothionate (1) and O,O-diethyl methanephosphonothionate (5) gave substituted oxathiaphosphaboretanes 4 and 7 respectively. O-methyl diphenyl-phosphinothionate (9) led to the complex 11 and the corresponding oxathiaphosphaboretane 12. In order to establish the mechanism, reactions were monitored

  摘要 报道了三种硫代磷酸酯与三溴化硼之间的反应。O,O,O-三乙基硫代磷酸酯 (1) 和 O,O-二乙基甲烷膦酸酯 (5) 分别得到取代的氧硫杂磷杂硼烷 4 和 7。O-甲基二苯基膦硫酸酯 (9) 导致复合物 11 和相应的氧硫杂磷杂硼烷 12。为了建立机制，通过多核 NMR 光谱监测反应。

表征谱图