甲胺磷 | 65960-92-1

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机氯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: 甲胺磷
• 英文名称: N-methyl O,S-dimethyl phosphoramidothioate
• 英文别名: O-Methyl-S-methyl-N-methylphosphoramidothioat；N,O,S-Trimethyl-phosphoramidothiolat；N-Methyl-methamidophos；N-[methoxy(methylsulfanyl)phosphoryl]methanamine
• CAS: 65960-92-1；28167-49-9
• 化学式: C₃H₁₀NO₂PS
• mdl: MFCD08273824
• 分子量: 155.158
• InChiKey: BLCZIYDMHFXVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl O,O-dimethyl phosphoramidothioate 、 碘甲烷 在 18-冠醚-6 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到甲胺磷
  参考文献：
  名称：

  某些硫代氨基磷酰胺农药的合成，光谱表征及构效关系

  摘要：

  在这项工作中，一些通式为（CH 3 O）2 P（S）X和（CH 3 O）（CH 3 S）P（O）X的硫代氨基磷酰胺（PAT），其中X = NH 2（1＆6），NH（CH 3）（2＆7），N（CH 3）2（3＆8），N（Et）2（4＆9），（CH 3 CH 2 O）2 P（S） NH（CH 3）（5）和（CH 3 CH 2合成了O）（CH 3 CH 2 S）P（O）NH（CH 3）（10），并通过31 P，31 P { 1 H}，13 C和1 H NMR光谱进行了表征。通过PASS软件（1.193版）预测了化合物抑制AChE的能力。还通过改良的Ellman分析法对它们进行了实验评估。研究了IC50与某些理化性质（如亲脂性（log P），化合物的电子和空间效应）之间的构效关系（SAR）。日志P值通过摇瓶（气相色谱法）实验确定。这些化合物的抑制效力1 - 10为1（3.38毫摩尔）> 2（3.97毫摩尔）>

  DOI：

  10.1007/bf03245903

文献信息

• A reappraisal of the role of the E1cB mechanism of hydrolysis of phosphoramidic derivatives
  作者：Neil K. Hamer、Robert D. Tack

  DOI：10.1039/p29740001184

  日期：——

  lead to the conclusion that, despite considerable differences in rate with varying degree of N-substitution, there is no important contribution from an E1cB process such as operates for related phosphoramidic halides and acyl carbamates. On the basis of the results of studies on the relative rates and direction of cleavage in the basic solvolysis of some OS-dimethyl phosphoramidothioates and phosphoramidodithioates

  已测量了一系列芳基氨基氨基磷酸酯和硫代氨基磷酸酯的碱溶剂分解速率；结果得出的结论是，尽管速率随N取代程度的不同而有很大差异，但E 1cB工艺（例如对相关的磷酰胺卤化物和酰基氨基甲酸酯的操作）并没有重要的贡献。根据对某些OS-二甲基磷酰胺基硫代酸酯和磷酰胺基二硫代酸酯的基本溶剂分解中相对裂解速率和裂解方向的研究结果，与较早的建议相反，有人提出P-O和P-S裂解均主要发生亲核攻击引起的，尽管对后者的某些贡献可能是由消除机制引起的。
• Synthesis, spectroscopic characterization and structure-activity relationship of some phosphoramidothioate pesticides
  作者：S. Ghadimi、K. Asad-Samani、A. A. Ebrahimi-Valmoozi

  DOI：10.1007/bf03245903

  日期：2011.9

  software (version 1.193). They were also experimentally evaluated by a modified Ellman’s assay. The structure-activity relationship (SAR) between IC50 and some physico-chemical properties such as lipophilicity (logP), electronic and steric effects of the compounds was studied. The logP values were experimentally determined by the shake-flask (gas chromatography) method. Inhibitory potency for the compounds

  在这项工作中，一些通式为（CH 3 O）2 P（S）X和（CH 3 O）（CH 3 S）P（O）X的硫代氨基磷酰胺（PAT），其中X = NH 2（1＆6），NH（CH 3）（2＆7），N（CH 3）2（3＆8），N（Et）2（4＆9），（CH 3 CH 2 O）2 P（S） NH（CH 3）（5）和（CH 3 CH 2合成了O）（CH 3 CH 2 S）P（O）NH（CH 3）（10），并通过31 P，31 P 1 H}，13 C和1 H NMR光谱进行了表征。通过PASS软件（1.193版）预测了化合物抑制AChE的能力。还通过改良的Ellman分析法对它们进行了实验评估。研究了IC50与某些理化性质（如亲脂性（log P），化合物的电子和空间效应）之间的构效关系（SAR）。日志P值通过摇瓶（气相色谱法）实验确定。这些化合物的抑制效力1 - 10为1（3.38毫摩尔）> 2（3.97毫摩尔）>