氧甲拌磷 | 20195-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: 氧甲拌磷
• 英文名称: O,O-diethyl-S-n-propyl phosporothiolate
• 英文别名: Diethyl-S-propyl-phosphorthiolat；O,O-diaethyl-S-propyl-phosphorothioat；Thiophosphorsaeure-O,O-diethyl-S-propylester；O,O-Diethyl-S-propyl-thiophosphat；thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-propyl ester；Thiophosphorsaeure-O,O'-diaethylester-S-propylester；O,O-Diethyl-S-n-propyl-thiophosphorsaeureester；propylthio-phosphonic acid diethyl ester；Diethyl-propylthio-phosphonat；Diethyl S-n-propyl phosphorothiolate；1-diethoxyphosphorylsulfanylpropane
• CAS: 20195-06-6
• 化学式: C₇H₁₇O₃PS
• mdl: MFCD00155404
• 分子量: 212.25
• InChiKey: WPRUJVAQCWMXQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  4 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 危险类别码：
  R67,R63,R38,R11,R48/20,R65
• 海关编码：
  2920190090
• 危险品运输编号：
  UN 1294 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧甲拌磷 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以77.4%的产率得到O-ethyl-S-propyl phosphorochloridate
  参考文献：
  名称：

  O-烷基S-烷基(芳基)硫代磷酸(-NIC)酸衍生物与三氯氧化磷的氯化反应

  摘要：

  摘要 据报道，多种 O-烷基 S-烷基（芳基）硫代磷酸（-尼克）酸衍生物 4 可以很容易地与磷酰氯氯化，得到 S-烷基（芳基）硫代磷（-无）氯化物 2 和 O-烷基二氯化磷 3.

  DOI：

  10.1080/10426509808029665
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 、 二丙基二硫 生成 氧甲拌磷
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic Acids. VI. The Reaction of Trivalent Phosphorus Esters with Organic Disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00894a018

文献信息

• 一种硫磷酸酯化合物、包含其的非水锂离子电池电解液及锂离子电池
  申请人：湖州师范学院

  公开号：CN112010894B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了一种硫磷酸酯化合物、合成方法以及非水电解液，将上述化合物应用于非水电解液的电池中后，即使电池处于高电压下，锂离子电池的电极/电解液界面也得到有效改善，从而稳定了电极表面膜，减少了副反应，提高了电池在高温和高电压下的稳定性，提高了电池循环稳定性；同时，缩短了非水电解液的燃烧后的自熄时间，提高了阻燃能力，改善了电池的安全性能。
• Verfahren zur Herstellung von Aminsalzen von sauren O,S-Dialkylthiophosphorsäureestern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0008786A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminsalzen von sauren O,S-Dialkylthiophosphorsäureesterr der allgemeinen Formel (I) in welcher R, das Ammoniumion eines primären oder sekundären aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Amins oder einer heterocyclischen Stickstoffbase ist und R2 bzw. R3 jeweils eine Alkylgruppe bedeutet, durch partielle Dealkylierung eines O,O,S-Trialkyl-thiophosphates und anschließende Salzbildung des dealkylierten Produktes mit einem dem Ammoniumion R, entsprechenden Amin, welches darin besteht, daß man ein O,O,S-Trialkylthiophosphat der allgemeinen Formel (11), in welcher R2 und R3 obige Bedeutung haben, mit mindestens stöchiometrischen Mengen Wasser und einem dem Ammoniumion R, entsprechenden Amin mischt, das Gemisch unter Rühren während etwa 3 bis 8 Stunden auf einer Temperatur von etwa 0 bis 120° C hält und anschließend aus dem Reaktionsgemisch das Aminsalz der allgemeinen Formel (I) isoliert.

  本发明涉及一种制备通式（I）的酸性 O,S-二烷基硫代磷酸酯的胺盐的工艺。 其中 R 是伯胺或仲胺、脂族胺、环脂族胺或芳香族胺或杂环氮基的铵离子，R2 和 R3 各为一个烷基，通过对 O，O，S-三烷基硫代磷酸酯进行部分脱烷基化，然后用与铵离子 R 相对应的胺对脱烷基化产物进行成盐，得到通式（11）的 O，O，S-三烷基硫代磷酸酯、 其中 R2 和 R3 具有上述含义，将其与至少等量的水和与铵离子 R 相对应的胺混合，将混合物在约 0 至 120°C 的温度下搅拌保持约 3 至 8 小时，然后从反应混合物中分离出通式（I）的胺盐。
• Krawczyk, Ewa; Skowronska, Aleksandra; Michalski, Jan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 89 - 100
  作者：Krawczyk, Ewa、Skowronska, Aleksandra、Michalski, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of trialkyl phosphites with organic trisulfides. Synthetic and mechanistic aspects
  作者：David N. Harpp、Roger A. Smith

  DOI：10.1021/jo01337a026

  日期：1979.11
• Neutral esters of thiolphosphoric acid
  申请人：BAYER AG

  公开号：US02597534A1

  公开（公告）日：1952-05-20