甲基硫代磷酰氯 | 18281-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: 甲基硫代磷酰氯
• 英文名称: S-methyl dichlorothiophosphate
• 英文别名: Thiophosphorsaeure-S-methylester-dichlorid；S-methyl phosphorodichloridothioate；S-Methyl-thiophosphorsaeure-dichlorid；S-Methyl-dichlor-thiophosphat；S-Methyl-phosphorodichloridothioat；Methylthiophosphorylchloride；dichlorophosphorylsulfanylmethane
• CAS: 18281-76-0
• 化学式: CH₃Cl₂OPS
• 分子量: 164.98
• InChiKey: XKEDDHKQRMGTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硫代磷酰氯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 3.0h， 以31%的产率得到methyldichlorodithiophosphates
  参考文献：
  名称：

  Synthesis op alkyldichlorodithiophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959898
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 在 二氯亚磷酸甲酯 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到甲基硫代磷酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过Michaelis-Arbuzov重排合成S-烷基二氯硫代磷酸酯

  摘要：

  摘要 S-烷基二氯硫代磷酸酯是在反义寡核苷酸合成中具有潜在用途的磷酸化剂，已通过 Michaelis-Arbuzov 重排从 O-甲基二氯磷酸酯中获得。

  DOI：

  10.1080/00397919208021305

文献信息

• Steroid sulphatase inhibitors
  申请人：Imperial College of Science, Technology and Medicine

  公开号：US05281587A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  The present invention provides pharmaceutical preparations for the treatment of estrogen dependent tumors. The pharmaceutical preparations contain an effective amount of a steroid sulphatase inhibitor of the formula: ##STR1## where R is alkyl, preferably C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and the ring system A B C D is a steroid nucleus selected from the group consisting of oestrone, dehydroepiandrosterone, substituted oestrones and substituted dehydroepiandrosterones or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于治疗雌激素依赖性肿瘤的药物制剂。该药物制剂含有一定量的化学式为的类固醇磺酶抑制剂：其中R为烷基，优选为C.sub.1-C.sub.6烷基，环系统ABCD为从酚酮、去氢表雄酮、取代酚酮和取代去氢表雄酮中选择的类固醇核或其药用可接受盐。
• Tacke; Strecker; Niedner, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, vol. No. 3, # 3, p. 387 - 395
  作者：Tacke、Strecker、Niedner

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective and chemoselective oxidation of phosphorothionates using MMPP
  作者：John A. Jackson、Clifford E. Berkman、Charles M. Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60006-0

  日期：1992.10

  MMPP (monoperoxyphthalic acid, magnesium salt) converts phosphorothionates to the corresponding oxons in good yield with excellent chemoselectivity and stereoselectivity.
• Methanolysis of phosphoramidates with boron trifluoride-methanol complex
  作者：Seungmin Ryu、John A. Jackson、Charles M. Thompson

  DOI：10.1021/jo00016a042

  日期：1991.8
• Bel'skii,V.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, # 1, p. 167 - 170
  作者：Bel'skii,V.E. et al.

  DOI：——

  日期：——