1-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone | 93291-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 4-(2-fluorobenzyloxy)acetophenone；1-{4-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-one；1-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 93291-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• mdl: MFCD07657842
• 分子量: 244.265
• InChiKey: IQSMXHGDCPRCDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-(2-chlorobenzyloxy)phenyl)-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of metabolic disorders

  摘要：

  适用于治疗各种代谢性疾病的化合物，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、虚弱、肥胖、动脉粥样硬化和动脉硬化的化合物已被披露。

  公开号：

  US20030149107A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟溴苄 、 对羟基苯乙酮 在 NaH 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of metabolic disorders

  摘要：

  适用于治疗各种代谢性疾病的化合物，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、虚弱、肥胖、动脉粥样硬化和动脉硬化的化合物已被披露。

  公开号：

  US20030149107A1

文献信息

• In vitro and in silico studies of fluorinated 2,3‐disubstituted thiazolidinone‐pyrazoles as potential α‐amylase inhibitors and antioxidant agents
  作者：Devaraj Ganavi、Ramith Ramu、Vasantha Kumar、Shashank M. Patil、Reshma M. Martiz、Prithvi S. Shirahatti、Reshma Sathyanarayana、Boja Poojary、B. Shivarama Holla、Vishwanatha Poojary、K. P. Nanda Kumari、Jagadeep Chandra Shivachandra

  DOI：10.1002/ardp.202100342

  日期：2022.3

  the compounds were screened for their α-amylase inhibitory and free radical scavenging activities by DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) and ABTS methods. Among the tested compounds, compound 8g emerged as a promising α-amylase inhibitor with IC50 = 0.76 ± 1.23 µM, and it was found to be more potent than the standard drug acarbose (IC50 = 0.86 ± 0.81 μM). Compounds 8b and 8g showed strong free radical

  作为我们鉴定有效 α-淀粉酶抑制剂的一部分，在本研究中，通过 3-(芳基/苄氧基芳基)-吡唑-4-甲醛与氟化 2 的缩合制备了一系列新型氟化噻唑烷酮-吡唑杂化分子。 ,3-二取代噻唑烷-4-酮。新合成化合物的结构通过红外、1 H 核磁共振 (NMR)、13 C NMR 和液相色谱-质谱数据证实。通过 DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) 和 ABTS 方法筛选所有化合物的 α-淀粉酶抑制和自由基清除活性。在测试的化合物中，化合物8g成为一种有前途的 α-淀粉酶抑制剂，IC 50 = 0.76 ± 1.23 µM，并且被发现比标准药物阿卡波糖更有效（IC 50  = 0.86 ± 0.81 µM）。与标准丁基化羟基苯甲醚相比，化合物8b和8g显示出较强的自由基清除活性。化合物8g的动力学研究揭示了对 α-淀粉酶的可逆的、经典的竞争性抑制模式。对最有效的化合
• [EN] NOVEL PHENAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNAZINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CATHOLIQUE LOUVAIN

  公开号：WO2012085222A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use as anti-angiogenic agents and anti-cancer agents.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其作为抗血管生成和抗癌剂的用途。
• NOVEL PHENAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Feron Olivier

  公开号：US20130289030A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as anti-angiogenic agents and anti-cancer agents.

  本发明涉及一种新型化合物的公式I及其用作抗血管生成和抗癌剂的用途。
• Acetophenone derivatives: novel and potent small molecule inhibitors of monoamine oxidase B
  作者：Zhi-Min Wang、Xue-Mei Li、Wei Xu、Fan Li、Jin Wang、Ling-Yi Kong、Xiao-Bing Wang

  DOI：10.1039/c5md00357a

  日期：——

  series of acetophenone derivatives have been designed, synthesized and evaluated for human monoamine oxidase A and B inhibitory activity in vitro. Most of the tested compounds acted preferentially on MAO-B with IC50 values in the nanomolar range and weak or no inhibition of MAO-A. In particular, compounds 1j (IC50 = 12.9 nM) and 2e (IC50 = 11.7 nM) were the most potent MAO-B inhibitors being 2.76- and 2

  已经设计，合成和评估了两个系列的苯乙酮衍生物在体外对人单胺氧化酶A和B的抑制活性。大多数测试的化合物优先以30纳摩尔范围的IC 50值对MAO-B起作用，对MAO-A的抑制作用弱或无抑制作用。特别是化合物1j（IC 50 = 12.9 nM）和2e（IC 50= 11.7 nM）是最有效的MAO-B抑制剂，其活性比司来吉兰高2.76倍和2.99倍。此外，MAO-B抑制的结构-活性关系表明，苯乙酮部分C3和C4处的取代基，特别是被卤素取代的苄氧基取代，对MAO-B抑制更有利。已经进行了分子对接和动力学研究以解释MAO-B与苯乙酮衍生物的结合模式。此外，代表性化合物1j和2e在SH-SY5Y细胞中显示出低神经毒性。可以得出结论，苯乙酮衍生物可用于开发有望用于治疗神经退行性疾病的先导化合物。
• Compound for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US20050090555A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  本发明涉及一种用于治疗各种代谢障碍的化合物，如胰岛素抵抗综合症、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。