4-(3-phenylpropyl)quinoline | 124534-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-phenylpropyl)quinoline
• CAS: 124534-45-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: SEHJYLHHUXTZCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-碘苯胺 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 caesium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(3-phenylpropyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过分子内将芳基阴离子加到羰基碳上来高效合成取代的喹啉

  摘要：

  由取代的2-碘苯胺的Boc酰胺和烷基乙烯基酮分三步合成取代的喹啉。该方法包括：（1）在MeCN中在Cs 2 CO 3存在下，将2-碘苯胺的Boc酰胺N-迈克尔加成到烷基乙烯基酮上；（2）将加合物与3.5当量的i- PrMgCl·LiCl进行I-Mg交换，以及（3）所得醇的酸催化反应（EtOH中过量的AcCl）。给出了六个具有高收率的示例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.003

文献信息

• A Metal-Free Approach for Brønsted Acid Promoted C–H Alkyl­ation of Heteroarenes with Alkyl Peroxides
  作者：Bo Qian、Hongli Bao、Yuehua Zeng、Yajun Li

  DOI：10.1055/s-0037-1609965

  日期：2018.8

  for Minisci C–H alkylation of hetero­arenes using alkyl peroxides as the alkylating reagents and internal oxidants simultaneously under promotion of Brønsted acid has been demonstrated. A series of alkyl substituted heteroarenes were readily prepared by the C–H alkylation in moderate to good yields. A possible pathway involving the addition of alkyl radical to heterocycle followed by rearomatization

  摘要 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃，产率中等至良好。描述了可能的途径，该方法涉及将烷基添加至杂环，然后进行重新麦芽糖化。 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃，产率中等至良好。描述了可能的途径，该方法涉及将烷基添加至杂环，然后进行重新麦芽糖化。
• Nickel-catalysed para-CH activation of pyridine with switchable regioselective hydroheteroarylation of allylarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Chien-Hung Chen、Cheng-Yuan Liu、Ming-Shiuan Yu、Yung-Huei Lin、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1039/c5cc07455j

  日期：——

  para-CH activation of pyridine with allylbenzene is described by Ni/Al cooperative catalysis to achieve branch and linear selectivity.

  使用Ni/Al协同催化描述了烯丙基苯与吡啶的para-CH活化，以实现支链和线性选择性。
• Substituted quinolines and cinnolines
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0326331B1

  公开（公告）日：2002-04-17
• Efficient synthesis of substituted quinolines through intramolecular addition of aryl anion to carbonyl carbon
  作者：Yuichi Kobayashi、Junji Igarashi、Chao Feng、Toshifumi、Tojo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.003

  日期：2012.7

  Substituted quinolines were synthesized in three steps from the Boc amides of substituted 2-iodoanilines and alkyl vinyl ketones. This method consists of (1) N-Michael addition of the Boc amide of 2-iodoaniline to alkyl vinyl ketone in the presence of Cs2CO3 in MeCN; (2) I–Mg exchange of the adduct with 3.5 equiv of i-PrMgCl·LiCl, and (3) acid-catalyzed reaction (excess AcCl in EtOH) of the resulting

  由取代的2-碘苯胺的Boc酰胺和烷基乙烯基酮分三步合成取代的喹啉。该方法包括：（1）在MeCN中在Cs 2 CO 3存在下，将2-碘苯胺的Boc酰胺N-迈克尔加成到烷基乙烯基酮上；（2）将加合物与3.5当量的i- PrMgCl·LiCl进行I-Mg交换，以及（3）所得醇的酸催化反应（EtOH中过量的AcCl）。给出了六个具有高收率的示例。