4-(2-吡啶氧基)苯甲酰氯 | 51363-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-吡啶氧基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(pyridin-2-yloxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-pyridyloxy)benzoyl chloride；4-(Pyrid-2-yloxy)benzoyl chloride；4-pyridin-2-yloxybenzoyl chloride
• CAS: 51363-01-0
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• mdl: MFCD08435898
• 分子量: 233.654
• InChiKey: RUXGFQOJMJJPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-吡啶氧基)苯甲酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium tert-butylate 、 cesium pivalate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl 1-methyl-2-oxo-5-(pyridin-2-yloxy)-1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的ox氧铵盐和脲基甲酸酯的环状偶联：芳烃CH活化/环丙烷化级联反应。

  摘要：

  实现了铑（III）催化的次ox基磺酸盐与脲基酸酯的环状偶联，通过芳烃CH活化和环丙烷化级联反应，以次ox基磺酸盐官能团作为无痕双官能团导向基团和C4合成子，形成了具有季碳中心的高度官能化的环丙烷。该方案的特点是在一个锅中同时形成三个新的CC键，具有出色的非对映选择性。所得的环丙烷化产物可以进一步转化为多种合成上有用的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03589
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡啶-2-基氧基)苯甲酸 生成 4-(2-吡啶氧基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Substituted acetic acid derivatives and production thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的乙酸衍生物代替物：##SPC1##其中X、X'、X"、Y、Y'和Y"分别表示氢原子、1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、羟基、酰基、酰胺基、酰氧基、氨基、氰基、硝基、2至9个碳原子的烷氧羰基、3至10个碳原子的烷氧羰基烷基、2至9个碳原子的烷氧羰基氨基、三氟甲基基团、卤素原子、羧基或氨基甲酰基，X、X'和X"中的两个或Y、Y'和Y"中的两个可选地组合成5至7个碳原子的脂环环或苯环，A表示氧原子或硫原子，R和R.sub.1分别表示氢原子或1至4个碳原子的低烷基，Q表示可选存在氧原子，或它们的碱金属或碱土金属盐。本发明的制备方法基本上是通过Arndt-Eistert反应制备的，它们可用作抗炎、抗风湿、镇痛或退烧剂。

  公开号：

  US03940403A1

文献信息

• US3940403A
  申请人：——

  公开号：US3940403A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3994908A
  申请人：——

  公开号：US3994908A

  公开（公告）日：1976-11-30