Δ⁵-hexenylmercury chloride | 63668-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: Δ⁵-hexenylmercury chloride
• 英文别名: 5-Hexenylmercury chloride；chloro(hex-5-enyl)mercury
• CAS: 63668-13-3
• 化学式: C₆H₁₁ClHg
• 分子量: 319.196
• InChiKey: HWAZORGWLIDCEP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ⁵-hexenylmercury chloride 在 联苯二碲 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-hexenyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030
• 作为产物：
  描述：

  mercury dichloride 在 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Δ⁵-hexenylmercury chloride
  参考文献：
  名称：

  电子转移过程。43.烷基对锡和汞的1-烯基和1-炔基衍生物的攻击

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00093a020

文献信息

• Alkylation of .beta.-substituted styrenes by a free radical addition-elimination sequence
  作者：Glen A. Russell、Hasan Tashtoush、Preecha Ngoviwatchai

  DOI：10.1021/ja00328a057

  日期：1984.8

  On etudie les reactions des derives styryl-Q et diphenyl-1,1 vinyl-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S) avec des halogenures d'alkyl-Hg conduisant a divers alcenes

  在 Etudie les 反应 des 中衍生出苯乙烯基-Q 和二苯基-1,1 乙烯基-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S ) avec des halures d'烷基-Hg conduisant a divers alcenes
• Reactivity of the 5-hexenyl radical toward the anion of 2-nitropropane and borohydride anion
  作者：Glen A. Russell、Deliang Guo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81573-2

  日期：——

  The 5-hexenyl radical adds to the anion of 2-nitropropane with a rate constant of ≈ × 106 L/mol-s at 40°. Hydrogen atom abstraction from BH4− occurs more slowly than abstraction from CH3O− and with a rate constant less than 1 × 104 L/mol-s at 30°. The reaction of Δ5- hexenylmercury chloride with sodium borohydride in MeOH/NaOH proceeds via hydrogen abstraction by the hexenyl radical from RHgH and not

  5-己烯基在40°时以≈×10 6 L / mol-s的速率常数加到2-硝基丙烷的阴离子上。从BH氢原子抽象4 -比抽象发生更缓慢地从CH 3 ö -并用速率常数小于1×10 4 L /摩尔-S在30℃。的Δ反应5 - hexenylmercury酰氯与硼氢化钠在MeOH / NaOH调节通过夺氢由己烯从生长激素自由基，而不是从前进的NaBH 4。
• Nucleophilic substitution in organomercury halides by a free radical chain process
  作者：Glen A. Russel、James Hershberger、Karen Owens

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86809-6

  日期：1982.2
• Free-radical chain-substitution reactions of alkylmercury halides
  作者：Glen A. Russell、Hasan Tashtoush

  DOI：10.1021/ja00343a069

  日期：1983.3
• RUSSELL, G. A.;TASHTOUSH, HASAN;NGOVIWATCHAI, PREECHA, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 16, 4622-4623
  作者：RUSSELL, G. A.、TASHTOUSH, HASAN、NGOVIWATCHAI, PREECHA

  DOI：——

  日期：——