3-氨基-2-甲氧基苯甲酸 | 861306-04-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-甲氧基苯甲酸
• 中文别名: 2-甲氧基-3-氨基苯甲酸
• 英文名称: 3-amino-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 861306-04-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: ZBQFWVIYNLHFMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-102 °C
• 沸点：
  353.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-甲氧基苯甲酸 在 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 以46%的产率得到36,37,38,39,40-Pentamethoxy-2,9,16,23,30-pentazahexacyclo[30.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29]tetraconta-1(35),2,4(40),5,7,9,11(39),12,14,16,18(38),19,21,23,25(37),26,28,30,32(36),33-icosaene-3,10,17,24,31-pentol
  参考文献：
  名称：

  围绕周边可变功能化的混合大环五聚体的一锅合成

  摘要：

  一锅大环化而不是四或六个残基的大环，可以高度选择性地形成通过分子内氢键刚性化的五残基的大环。通过使单体与带有不同外部侧链的高级低聚物反应，可以实现五聚体周围的可变功能化。这些杂化五聚体的形成表明一锅大环化的链增长机理，其中单体连续添加到高级低聚物上的速度比两个单体或两个高级低聚物之间的速度快。

  DOI：

  10.1021/ol200538d
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 iron hydroxide 作用下， 生成 3-氨基-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Simonsen; Rau, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of substituted bisaryl amide compounds as novel influenza virus inhibitors
  作者：Lan-hu Hao、Yan-ping Li、Wei-ying He、Hui-qiang Wang、Guang-zhi Shan、Jian-dong Jiang、Yu-huan Li、Zhuo-rong Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.07.008

  日期：2012.9

  pharmaceutical investigation. In this work, substituted bisaryl amide compounds were found to be a new class of potential anti-influenza agents, and a series of substituted bisaryl amide compounds were synthesised and evaluated for their anti-influenza virus activities. The analysis of the results produced a preliminary structure–activity relationship study (SAR). Compounds 1a, 1g, 1h, 1j, 1l and 1n exhibited

  每年，流感病毒都是致死和发病的持续原因，因此，它本身已成为药物研究的重要目标。在这项工作中，发现取代的双芳基酰胺化合物是一类潜在的抗流感药物，并且合成了一系列取代的双芳基酰胺化合物并评估了它们的抗流感病毒活性。结果分析产生了初步的结构-活性关系研究（SAR）。化合物1a，1g，1h，1j，1l和1n对甲型流感病毒（A /广东罗湖/ 219/2006，H1N1）表现出明显的抗病毒活性，抑制浓度为50％（IC50）用于病毒生长，范围从12.5到59.0μM。具体而言，化合物1j还具有抗耐奥司他韦的流感病毒（A / Jinnan / 15/2009）和B型流感病毒（B / Jifang / 13/97）的抗病毒活性，IC 50值分别为9.2μM和21.4μM。因此，化合物1j作为抗流感病毒的候选药物值得进一步研究。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018071794A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] ALKYL-AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFNALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE SUBSTITUÉS PAR ALKYL-AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFNΑ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069310A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Compounds having the following formula (I): or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下化学式（I）的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号传导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。
• [EN] BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PHÉNOLS À FONCTIONNALITÉ AMIDE SUBSTITUÉS PAR UN SYSTÈME CYCLIQUE BICYCLIQUE EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012080456A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚，其用作CXCR2活性抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸系统或消化系统疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20120329773A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚，其用作CXCR2活性抑制剂，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。