摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯 | 853070-28-7

中文名称
3-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-2-methoxybenzoate
英文别名
——
3-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯化学式
CAS
853070-28-7
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
SCCGCZZVNKKBEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:33777a582a863dae97ebebc448836fbe
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-methoxy-3-(4-phenoxybenzamido)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    普仑司特对法尼醇X受体调节剂的选择性优化
    摘要:
    选择性的副反应优化(SOSA)为早期药物发现提供了另一种选择,并且可以快速获取具有所需特性的具有生物活性的新化学实体。SOSA旨在通过结构修改来扭转药物的副反应,并设计出药物的原始主要作用。我们确定了半胱氨酸白三烯受体1(CysLT 1 R)拮抗剂普仑司特对法呢类X受体(FXR)的中等副作用。该药物的系统结构修饰使其部分FXR激动剂显着优化至亚纳摩尔浓度。所得的FXR调节剂对CysLT 1没有任何活性R 1和R 2具有高选择性,高代谢稳定性和低毒性的特征。这些SOSA衍生的FXR调节剂具有良好的体外特性,构成了一种新的FXR配体化学型,似乎适用于进一步的临床前评估。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800549
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-3-硝基苯甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以82%的产率得到3-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    对称二酯官能化 Tröger 碱基类似物的合成
    摘要:
    通过在芳环上加入给电子基团和/或提高苯胺单元的溶解度,酯官能化的 Troger 碱类似物的产率得到显着提高。除了 2,8-二酯化合物外,1,7-、3,9- 和 4,10-二酯官能化的 Troger 碱类似物也是首次制备。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000086
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHα RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014074661A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNa, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有以下化学式I的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中,对IL-12、IL-23和/或IFNa的调节是有用的。
  • NOVEL CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP1690863A1
    公开(公告)日:2006-08-16
    Disclosed is a compound represented by the formula (1) below which has a high DPP-IV inhibitory activity and is improved in safety, toxicity and the like. Also disclosed is a prodrug of such a compound and pharmaceutically acceptable salts of them. (In the formula, R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R2 and R3 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like: R6 represents a hydrogen atom, an optionally substituted aryl group or the like; and -Y-NH2, represents a group represented by the following formula (A): (wherein m is 0, 1 or 2; and R7 may not exist or one or two R7 may exist and independently represent an optionally substituted alkyl group or the like) or the like.]
    揭示了一种化合物,其化学式如下(1),具有较高的DPP-IV抑制活性,并在安全性、毒性等方面得到改善。还披露了这种化合物的前药和其药用可接受的盐。(在该式中,R1代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物;R2和R3独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物;R4和R5独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物;R6代表氢原子、可选择取代的芳基或类似物;-Y-NH2代表由以下式(A)表示的基团:(其中m为0、1或2;R7可能不存在,或一个或两个R7可以存在且独立代表可选择取代的烷基或类似物)或类似物。)
  • Novel condensed imidazole derivative
    申请人:Nakahira Hiroyuki
    公开号:US20070105890A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    Disclosed is a compound represented by the formula (1) below which has a high DPP-IV inhibitory activity and is improved in safety, toxicity and the like. Also disclosed is a prodrug of such a compound and pharmaceutically acceptable salts of them. (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R 4 and R 5 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like: R 6 represents a hydrogen atom, an optionally substituted aryl group or the like; and —Y—NH 2 , represents a group represented by the following formula (A): (wherein m is 0, 1 or 2; and R 7 may not exist or one or two R 7 may exist and independently represent an optionally substituted alkyl group or the like) or the like.]
    公开了一种化合物,其表示为以下式(1),具有较高的DPP-IV抑制活性并且在安全性、毒性等方面得到改善。还公开了这种化合物的前药和它们的药学上可接受的盐。(在该式中,R1表示氢原子,可选择性取代的烷基或类似物; R2和R3独立地表示氢原子,可选择性取代的烷基或类似物; R4和R5独立地表示氢原子,可选择性取代的烷基或类似物:R6表示氢原子,可选择性取代的芳基或类似物; 而—Y—NH2表示由以下式(A)表示的基团:(其中m为0、1或2;而R7可能不存在或一个或两个R7可能存在且独立地表示可选择性取代的烷基或类似物)或类似物。)
  • AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150299183A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有以下公式I的化合物,或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4和R5如本文所定义,可用于通过作用于Tyk-2来引起信号转导抑制,从而调节IL-12,IL-23和/或IFNα。
  • THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION, OPTICAL FILM, AND PROCESS FOR PRODUCING FILM
    申请人:JSR Corporation
    公开号:EP1837374A1
    公开(公告)日:2007-09-26
    The present invention is intended to provide a thermoplastic resin composition which is inhibited from suffering phase separation and from which an optical film having excellent transparency is readily obtained, an optical film containing the composition as a main component, a retardation film which is a film obtained by stretching the optical film and exhibits positive wavelength dependence and has a small coefficient of photoelasticity and transparency, and a process for producing the retardation film. The thermoplastic resin composition contains (A) a cycloolefin-based polymer and (B) a vinyl-based polymer having a unit represented by the following formula (II): wherein at least one of R1 to R4 is a group represented by the formula (III), the remainder of R1 to R4, if any, and R5 and R6 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a (substituted) hydrocarbon group which may have a linkage containing a hetero atom, or a polar group, R5 and R6 may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic group which may have a hetero atom, or may be united to form a divalent hydrocarbon group, and Y is a divalent hydrocarbon group.
    本发明旨在提供一种热塑性树脂组合物,该组合物能抑制相分离,并能很容易地从中获得透明度极佳的光学薄膜;一种含有该组合物作为主要成分的光学薄膜;一种通过拉伸该光学薄膜而获得的延缓膜,该膜具有正波长依赖性,并具有较小的光弹性系数和透明度;以及一种生产该延缓膜的工艺。热塑性树脂组合物包含 (A) 环烯烃基聚合物和 (B) 乙烯基聚合物,其单元由下式 (II) 表示: 其中 R1 至 R4 中至少有一个是式(III)所代表的基团,R1 至 R4 的其余部分(如果有)以及 R5 和 R6 各为氢原子、卤素原子、(取代的)烃基(该烃基可能具有含杂原子的连接)或极性基团,R5 和 R6 可相互键合形成单环或多环基团,该单环或多环基团可能具有杂原子,或可结合形成二价烃基,Y 为二价烃基。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫