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环庚烯基乙酸乙酯 | 1903-23-7

中文名称
环庚烯基乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl cycloheptylideneacetate
英文别名
ethyl 2-cycloheptylideneacetate;Cycloheptyliden-essigsaeure-aethylester
环庚烯基乙酸乙酯化学式
CAS
1903-23-7
化学式
C11H18O2
mdl
MFCD02093941
分子量
182.263
InChiKey
RAWVIWMURMZEQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-116°C 10mm
  • 闪点:
    115-116°C/10mm
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会分解,没有已知危险反应,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916209090
  • 安全说明:
    S24/25
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:36380f565180b6e8be44a9fec1cd9bc9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环庚烯基乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 3-cycloheptylpropionitrile
    参考文献:
    名称:
    [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。
    摘要:
    一系列的6-烷基或6-(环烷基烷基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9(3H) -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o,并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-(2-环己基乙基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药,具有低毒性和双重活性,可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2391
  • 作为产物:
    描述:
    1-<(ethoxycarbonyl)methyl>cycloheptanol 在 (N,N-dimethylamino)aniline 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 氯仿叔丁醇 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 环庚烯基乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Conversion of .alpha.,.beta.-unsaturated esters to their .beta.,.gamma.-unsaturated isomers by photochemical deconjugation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00206a030
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文献信息

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    DOI:10.1126/science.aat0650
    日期:2018.9.21
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    作者:Tsutomu. Miyashi、Yoshinori. Nishizawa、Yohsuke. Fujii、Katsuyoshi. Yamakawa、Masaki. Kamata、Shigeru. Akao、Toshio. Mukai
    DOI:10.1021/ja00267a036
    日期:1986.4
    trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 diazo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les reactions de cycloaddition-1,1 et retrocycloaddition-1,1 sont stereoselectives avec retention de configuration totale. Analyse cinetique des reactions des aryl-5 diazo-5 methyl-2 pentenes-2
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  • Enantioselective Intramolecular Aldehyde α-Alkylation with Simple Olefins: Direct Access to Homo-Ene Products
    作者:Robert J. Comito、Fernanda G. Finelli、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/ja4047312
    日期:2013.6.26
    A highly selective method for the synthesis of asymmetrically substituted carbocycles and heterocycles from unactivated aldehyde-olefin precursors has been achieved via enantioselective SOMO-catalysis. Addition of a catalytically generated enamine radical cation across a pendent olefin serves to establish a general asymmetric strategy toward the production of a wide range of formyl-substituted rings
    通过对映选择性 SOMO 催化,实现了一种从未活化的醛-烯烃前体合成不对称取代的碳环和杂环的高选择性方法。在悬垂烯烃上添加催化生成的烯胺自由基阳离子有助于建立一般的不对称策略,以产生广泛的具有烯烃转位的甲酰基取代的环。从概念上讲,这种新颖的机制允许直接访问“均烯”型产品。
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