3-cycloheptylpropionitrile | 4448-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cycloheptylpropionitrile
• 英文别名: 3-Cycloheptylpropanenitrile
• CAS: 4448-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: MHLIWISGWFMRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cycloheptylpropionitrile 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-Amino-4-cycloheptylmethyl-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase. 2. 9-Alicyclic and 9-heteroalicyclic derivatives of 9-deazaguanine

  摘要：

  Alicyclic and heteroalicyclic derivatives of 9-deazaguanine (2-amino-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d][pyrimidin-4-one) d] [pyrimidin-4-one) are, with one exception, potent inhibitors of purine nucleoside phosphorylase (PNP) equaling the corresponding 9-arylmethyl derivatives previously investigated. The mode of binding of these compounds to PNP was determined by X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1021/jm00065a007
• 作为产物：
  描述：

  环庚烷乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-cycloheptylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391

文献信息

• Polyoxotungstate Photoinduced Alkylation of Electrophilic Alkenes by Cycloalkanes
  作者：Daniele Dondi、Maurizio Fagnoni、Alessandra Molinari、Andrea Maldotti、Angelo Albini

  DOI：10.1002/chem.200305285

  日期：2004.1.5

  the presence of cycloalkanes (C5H10, C6H12, C7H14) are efficiently trapped by electrophilic alkenes (acrylonitrile, isopropylydenmalonitrile, isopropylydencyanoacetate) to give the corresponding alkylated aliphatic nitriles. The reaction can be carried out up to complete conversion of the alkene with reasonable (in most cases 60-65 %) yields. Addition of the radicals to the alkene is followed by electron

  在环烷烃（C5H10，C6H12，C7H14）的存在下，在乙腈中辐射四丁基癸二酸铵获得的烷基被亲电子烯烃（丙烯腈，异丙基丙二腈，异丙基丁二酮乙酸酯）有效地捕集，得到相应的烷基化脂肪族腈。可以进行反应直至以合理的产率（在大多数情况下为60-65％）完全完成烯烃的转化。自由基加到烯烃上后，电子从还原的十分解钨酸盐转移，从而使敏化剂再生（转换数高达60）。稳态测量，EPR证据，氘代实验以及加合物自由基的分子内捕获尝试均支持了该机理。
• Hydrocarbon Activation. Synthesis of β-Cycloalkyl (Di)nitriles through Photosensitized Conjugate Radical Addition
  作者：Anna Maria Cardarelli、Maurizio Fagnoni、Mariella Mella、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo010400k

  日期：2001.11.1

  Photoinduced hydrogen abstraction from aliphatic cyclic hydrocarbons (C(5) to C(7), C(12), as well as adamantane) by triplet aromatic ketones in the presence of alpha,beta-unsaturated (di)nitriles offers a straightforward entry to the corresponding alkylated (di)nitriles via the alkyl radicals. Yields are moderate to good depending on the olefins structure (substitution in beta slows down the addition

  在存在α，β-不饱和（di）腈的情况下通过三重芳族酮从脂肪族环状烃（C（5）到C（7），C（12）以及金刚烷）的光诱导氢提取提供了直接的途径经由烷基的相应的烷基化的（二）腈。取决于烯烃的结构，产率中等至良好（β取代会减慢单腈的加成，但对于α，α-二腈，电子活化也可使β，β-二取代底物有效烷基化）。用（1-甲基戊-4-烯叉）丙二腈获得了串联烷基化-环化方法。
• 2-amino-7-(alicyclomethyl)-3H,5H,-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ones and
  申请人：BioCryst, Inc.

  公开号：US05008265A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  Disclosed is a compound containing a 2-amino-7-(substituted methyl)-3H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one wherein substituted methyl is --CH.sub.2 --R wherein R is an optionally substituted alicyclic group, a pharmaceutical composition containing the compound, and a method for the selective suppression of mammalian T-cell function without diminished effect on humoral immunity which involves administering the composition to a mammal.

  本发明涉及一种化合物，其中包含2-氨基-7-(取代甲基)-3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮，其中取代甲基为--CH.sub.2--R，其中R是可选取代的脂环基，还涉及一种含有该化合物的制药组合物，以及一种用于选择性抑制哺乳动物T细胞功能而不影响体液免疫的方法，该方法涉及将该组合物给哺乳动物。
• [DE] MIKROBIZIDE MITTEL AUF BASIS VON DIBROM-THIOPHEN-CARBONSÄURE-DERIVATEN<br/>[EN] MICROBICIDAL AGENTS BASED ON DIBROMO-THIOPHENE-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] MICROBICIDES A BASE DE DERIVES D'ACIDE DIBROMOTHIOPHENECARBOXYLIQUE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995027397A1

  公开（公告）日：1995-10-19

  (DE) Neue mikrobizide Mittel auf Basis teilweise bekannter Dibrom-thiophen-carbonsäure-Derivate der Formel (I), in welcher R für die Gruppierungen -XR1, -NR2R3, -NR4OR5 oder -NR4-N(R5)2 steht, wobei X für Sauerstoff oder Schwefel und R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, und die Verwendung dieser Stoffe zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen. Neue Dibrom-thiophen-carbonsäure-Derivate der Formel (I-A), in welcher R9 für die Gruppierungen -SR1, -OR?10?, (i), (ii) oder (iii) steht, worin R1, R4, R5, R10, R11, R?12? und R13 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutung haben, und Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formel (I-A).(EN) The invention concerns novel microbicidal agents based on, in part known, dibromo-thiophene-carboxylkic acid derivatives of formula (I), in which R stands for the groupings -XR1, -NR2R3, -NR4OR5 or -NR4-N(R5)2, wherein X stands for oxygen or sulphur, and R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the description. The invention further concerns the use of these substances for combatting undesired micro-organisms. The invention also concerns novel dibromo-thiophene-carboxylic acid derivatives of formula (I-A), in which R9 stands for the groupings -SR1, -OR10, (i), (ii), or (iii), wherein R1, R4, R5, R10, R11, R12 and R13 have the meanings given in the description, and a method of preparing the substances of formula (I-A).(FR) L'invention concerne de nouveaux microbicides à base de dérivés, en partie connus, d'acide dibromothiophènecarboxylique de formule (I), où R représente les groupements -XR1, -NR2R3, -NR4OR5 ou -NR4-N(R5)2, X représentant oxygène ou soufre et R1, R2, R3, R4 et R5 correspondent à la signification indiquée dans la description. L'invention concerne également l'utilisation de ces substances pour lutter contre des micro-organismes indésirables. L'invention concerne en outre de nouveaux dérivés d'acide dibromothiophènecarboxylique de formule (I-A), où R9 représente les groupements -SR1, -OR10, (i), (ii) ou (iii), où R1, R4, R5, R10, R11, R12 et R13 correspondent à la signification indiquée dans la description. L'invention concerne enfin un procédé de fabrication des substances de la formule (I-A).

  这项发明涉及一种基于部分已知的二溴 thiophen-ÿtorsäure derivatives of formula (I)、用于抑制微生物的新型微生物抑制剂。其中、R表示基团–XR₁、–NR₂R₃、–NR₄OR₅或–NR₄–NR₅²、其中X表示氧或硫、R₁、R₂、R₃、R₄和R₅具有描述中所述的意义。这些物质可用于 Eliminating undesired micro-organisms。另外、这项发明还涉及二溴 thiophen-ÿtorsäure derivatives of formula (I-A)、其中R9表示基团–SR₁、–OR₁₀、(i)、(ii)或(iii)、其中R₁、R₄、R₅、R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃具有描述中所述的意义，以及制备所述分子的工艺。
• Synthesis of ketones by cyclization of cyano and acetylenic radicals: use of .delta.-hydroxy nitriles and .delta.- or .epsilon.-hydroxy acetylenes
  作者：Derrick L. J. Clive、Pierre L. Beaulieu

  DOI：10.1021/jo00181a046

  日期：1984.4