N-(quinolin-2-ylmethyl)-N-butylamine | 1042652-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(quinolin-2-ylmethyl)-N-butylamine
• 英文别名: N-(quinolin-2-ylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 1042652-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• mdl: MFCD11169327
• 分子量: 214.31
• InChiKey: RINPBRRLZSUMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-2-ylmethyl)-N-butylamine 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基衍生的NHC配体的烯丙基Pd（II）配合物的合成与结构解析

  摘要：

  合成并表征了9种Pd（II）配合物，它们涉及由2-取代的，2-和7-取代的咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基与辅助烯丙基配体衍生的N-杂环卡宾（NHC）。。根据动态NMR和DFT研究的结合，阐明了配合物的结构和构型。在相对于旋转受阻的周围的Pd-C键和η的构象研究3 -η 1 -η 3进行伪烯丙基转动。从动态NMR和DFT研究的结果证实了选择性η的机构3 -η 1 -η 3异构化，其能垒受氮原子上取代基的空间位阻的影响。异构化的能垒（16.7-18.8 kcal / mol）受咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基部分第七位取代基的电子性质的影响。DFT计算的结果与实验能垒高度吻合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.09.036
• 作为产物：
  描述：

  quinolin-2-yl(butylamino)methyldiphenylphosphine oxide 在 盐酸 、 甲醇 、 溴 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(quinolin-2-ylmethyl)-N-butylamine
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉-2、-3 和 4-基-（氨基）甲基膦酸酯：酸性条件下喹啉-2 和-4 衍生物中CP 键断裂的合成和研究

  摘要：

  介绍了新的喹啉-（氨基）甲基膦酸、它们的膦酸酯和氧化膦的合成。通过将磷物质亲核加成到喹啉衍生的希夫碱上，有效地获得了所需的新化合物。此外，发现用 HCl 水溶液加热 quinolin-2 和 quinolin-4-yl-(amino)-methylphosphonates 会导致它们分解，导致 CP 键断裂，排斥含磷片段，并形成相应的仲喹啉-2 和喹啉-4-烷基胺。假设了这种裂解的两种替代机制途径。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:617–624, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20704

  DOI：

  10.1002/hc.20704

文献信息

• 一种喹啉环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN113307820B

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明公开了一类喹啉环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法，以及其在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的喹啉环取代的氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到较高等规度的聚丙交酯。本发明的喹啉环取代的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有很高的催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。
• PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Guibourt Nathalie

  公开号：US20120004262A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to phenylcyclopropylamine derivatives. In particular, pharmaceutical compositions comprising phenylcyclopropylamine derivatives are provided. The compounds of this invention can, inter alia, be used for the treatment and the prevention of cancer as well as neurodegenerative diseases or disorders.

  本发明涉及苯基环丙胺衍生物。具体而言，本发明提供了含有苯基环丙胺衍生物的药物组合物。本发明的化合物可以用于治疗和预防癌症以及神经退行性疾病或紊乱等方面。
• Synthesis and structure elucidation of allyl Pd(II) complexes of NHC ligands derived from substituted imidazo[1,5-a]quinolin-1(2H)-ylidene
  作者：Rumen Lyapchev、Petar Petrov、Miroslav Dangalov、Nikolay G. Vassilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.036

  日期：2017.11

  Nine Pd(II) complexes involving N-heterocyclic carbenes (NHCs) derived from 2-substituted and 2- and 7-substituted imidazo[1,5-a]quinolin-1(2H)-ylidene with auxiliary allylic ligands were synthesized and characterized. The structure and configuration of the complexes were elucidated on the basis of combination of dynamic NMR and DFT studies. Conformational studies in respect of hindered rotation around

  合成并表征了9种Pd（II）配合物，它们涉及由2-取代的，2-和7-取代的咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基与辅助烯丙基配体衍生的N-杂环卡宾（NHC）。。根据动态NMR和DFT研究的结合，阐明了配合物的结构和构型。在相对于旋转受阻的周围的Pd-C键和η的构象研究3 -η 1 -η 3进行伪烯丙基转动。从动态NMR和DFT研究的结果证实了选择性η的机构3 -η 1 -η 3异构化，其能垒受氮原子上取代基的空间位阻的影响。异构化的能垒（16.7-18.8 kcal / mol）受咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基部分第七位取代基的电子性质的影响。DFT计算的结果与实验能垒高度吻合。
• New quinoline-2, -3, and 4-yl-(amino) methylphosphonates: Synthesis and study on the CP bond cleavage in quinoline-2 and -4 derivatives under acidic conditions
  作者：Joanna Michalska、Bogdan Boduszek、Tomasz K. Olszewski

  DOI：10.1002/hc.20704

  日期：2011.9

  Synthesis of new quinoline-(amino)methylphosphonic acids, their phosphonate esters, and phosphine oxides is presented. The desired new compounds were efficiently obtained by nucleophilic addition of phosphorous species to quinoline-derived Schiff bases. In addition, it was discovered that heating of quinolin-2 and quinolin-4-yl-(amino)-methylphosphonates with aqueous HCl leads to their decomposition

  介绍了新的喹啉-（氨基）甲基膦酸、它们的膦酸酯和氧化膦的合成。通过将磷物质亲核加成到喹啉衍生的希夫碱上，有效地获得了所需的新化合物。此外，发现用 HCl 水溶液加热 quinolin-2 和 quinolin-4-yl-(amino)-methylphosphonates 会导致它们分解，导致 CP 键断裂，排斥含磷片段，并形成相应的仲喹啉-2 和喹啉-4-烷基胺。假设了这种裂解的两种替代机制途径。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:617–624, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20704