entacapone | 686349-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: entacapone
• 英文别名: CAP1159；N,N-diethyl-2-cyano-3-(-3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl-)-acrylamide；N,N-diethyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamide；N,N-diethyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)acrylamide；2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N,N-diethylprop-2-enamide
• CAS: 686349-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₅
• mdl: MFCD00866580
• 分子量: 305.29
• InChiKey: JRURYQJSLYLRLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  entacapone 在 碘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 恩他卡朋
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (E)-2-cyano-3-(3, 4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N, N-diethyl-2-propenamide (entacapone)

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备(E)-N,N-二乙基-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)丙烯酰胺式(I)的方法，包括以下步骤： (a) 在存在催化剂的情况下，将式(II)的3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛与式(III)的N,N-二乙基氰乙酰胺进行缩合反应，可选地在乙酸乙酯、乙腈、甲苯、二甲苯等羟基化合物或它们的混合物中进行相转移催化剂的存在下，得到式(IV)的(E)和(Z)异构体的混合物。 (b) 用催化量的卤素在溶剂中处理步骤(a)中得到的(E)和(Z)异构体的混合物，得到(E)-N,N-二乙基-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)丙烯酰胺式(I)。

  公开号：

  US20060258877A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N,N-二乙基乙酰胺 、 3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛 生成 entacapone
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds, methods for the preparation thereof

  摘要：

  式I的邻二酚化合物 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X如本文所述，是有效的邻二酚-O-甲基转移酶抑制剂。

  公开号：

  US05283352A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• [EN] METHYL OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHYLOXAZOLES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089721A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to methyl oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及甲基噁唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。