6-chloro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one | 169300-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-chloro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one
• 英文别名: 6-chloro-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-Chlor-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；6-chloro-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 169300-49-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: WEAXBHNVZJSHOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  358.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 庚酸 、 三溴化硼 、 苄胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-(2-(6-chloro-7-hydroxynaphthalene-1-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 双环类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种通式(I)所示的双环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗心血管疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病和/或精神疾病药物中的用途。

  公开号：

  WO2022022542A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-chloro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 双环类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种通式(I)所示的双环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗心血管疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病和/或精神疾病药物中的用途。

  公开号：

  WO2022022542A1

文献信息

• A Novel Type of Retinoic Acid Receptor Antagonist: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Heterocyclic Ring-Containing Benzoic Acid Derivatives
  作者：Hiroyuki Yoshimura、Mitsuo Nagai、Shigeki Hibi、Kouichi Kikuchi、Shinya Abe、Takayuki Hida、Seiko Higashi、Ieharu Hishinuma、Takashi Yamanaka

  DOI：10.1021/jm00016a020

  日期：1995.8

  A new series of heterocyclic ring-containing benzoic acids was prepared, and the binding affinity and antagonism of its members against all-trans-retinoic acid were evaluated by in vitro assay systems using human promyelocytic leukemia (HL-60) cells. Structure-activity relationships indicated that both an N-substituted pyrrole or pyrazole (1-position) and a hydrophobic region, with these linked by

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，
• Nguyen-Hoan; Buu-Hoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1228
  作者：Nguyen-Hoan、Buu-Hoi

  DOI：——

  日期：——
• EP3653602
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POTENTIAL NITROGEN-HETEROCYCLE CARCINOGENS. IX. HALOGEN-CONTAINING ANGULAR BENZO- AND DIBENZO-CARBAZOLES, AND THEIR THIOPHENE ANALOGS
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、NG. HOÁN、NG. H. KHÔI、NG. D. XUONG

  DOI：10.1021/jo01142a022

  日期：1951.2
• N-(2-(SUBSTITUTED-NAPHTH-1-YL)ETHYL) SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：BEIJING GREATWAY PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210077431A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to an N-(substituted naphthyl-ethyl) substituted amide compound and uses thereof serving as a melatonin receptor agonist and 5-HT 2C receptor antagonist, and specifically relates to the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate or a mixture of them, and a pharmaceutical composition, where X, R 1 , and R 2 are as defined in the present text.