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N-benzyl-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enamide | 300822-11-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enamide
英文别名
——
N-benzyl-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enamide化学式
CAS
300822-11-1
化学式
C16H14N2O3
mdl
MFCD00169798
分子量
282.299
InChiKey
MIMUATZTMMEUDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间硝基肉桂酸苄胺硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到N-benzyl-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    使用 B(OCH2CF3)3 从羧酸和胺直接合成酰胺
    摘要:
    B(OCH 2 CF 3 ) 3由易得的B 2 O 3和2,2,2-三氟乙醇制备,是一种有效的试剂,可用于多种羧酸与多种胺的直接酰胺化。在大多数情况下,可以使用市售树脂通过简单的过滤程序纯化酰胺产物,无需进行水处理或色谱法。N-保护的氨基酸与伯胺和仲胺的酰胺化有效进行,外消旋化水平非常低。B(OCH 2 CF 3 ) 3 通过二甲基甲酰胺的转酰胺基作用,也可用于一系列胺的甲酰化反应,收率良好至极好。
    DOI:
    10.1021/jo400509n
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文献信息

  • A One-Pot, fast, and efficient amidation of carboxylic acids, α-amino acids and sulfonic acids using pph<sub>3</sub>/<i>n</i>-chlorobenzotriazole system
    作者:Hamed Rouhi-Saadabad、Batool Akhlaghinia
    DOI:10.1080/10426507.2015.1024313
    日期:2015.10.3
    Triphenylphosphine (PPh3)/N-chlorobenzotriazole (NCBT), and amine (primary and secondary aliphatic amines and also substituted anilines) in CH2Cl2 efficiently converted carboxylic acids, -amino acids, and sulfonic acids to the corresponding amides and sulfonamides at room temperature. Good to excellent yields, inexpensive, and fast reaction conditions are the important features of this procedure.
  • Direct Synthesis of Amides from Carboxylic Acids and Amines Using B(OCH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>)<sub>3</sub>
    作者:Rachel M. Lanigan、Pavel Starkov、Tom D. Sheppard
    DOI:10.1021/jo400509n
    日期:2013.5.3
    range of amines. In most cases, the amide products can be purified by a simple filtration procedure using commercially available resins, with no need for aqueous workup or chromatography. The amidation of N-protected amino acids with both primary and secondary amines proceeds effectively, with very low levels of racemization. B(OCH2CF3)3 can also be used for the formylation of a range of amines in good
    B(OCH 2 CF 3 ) 3由易得的B 2 O 3和2,2,2-三氟乙醇制备,是一种有效的试剂,可用于多种羧酸与多种胺的直接酰胺化。在大多数情况下,可以使用市售树脂通过简单的过滤程序纯化酰胺产物,无需进行水处理或色谱法。N-保护的氨基酸与伯胺和仲胺的酰胺化有效进行,外消旋化水平非常低。B(OCH 2 CF 3 ) 3 通过二甲基甲酰胺的转酰胺基作用,也可用于一系列胺的甲酰化反应,收率良好至极好。
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