2-oxooctanal | 2363-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxooctanal
• CAS: 2363-86-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: MWDGNKGKLOBESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-80 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.133 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxooctanal 在 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 、 三丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-((3Z,5E)-3-hexyl-1H-benzo[c]oxocin-5-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1H-2-苯佐辛的催化合成：钴(III)-卡宾自由基合成八元杂环烯醇醚

  摘要：

  使用顺磁性钴(II)卟啉催化剂[Co II (TPP)]（TPP=四苯基卟啉）对邻烯丙基羰基-芳基N-芳基磺酰腙进行金属自由基活化，为合成新型8元杂环化合物提供了一种有效且强大的方法烯醇醚。该合成方案通用且实用，能够以高产率合成多种独特的 1 H -2-苯并氧辛。催化环化反应具有优异的化学选择性，具有较高的官能团耐受性，并为合成新的生物活性化合物提供了多种机会。该反应通过钴(III)-卡宾自由基中间体进行，该中间体参与从烯丙基位置到卡宾自由基的分子内氢转移（HAT），然后在钴的配位层中进行近无障碍的自由基反弹步骤。所提出的机制得到了实验观察、密度泛函理论（DFT）计算和自旋捕获实验的支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10927
• 作为产物：
  描述：

  1,2-辛二醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-oxooctanal
  参考文献：
  名称：

  Application of the Swern oxidation to the manipulation of highly reactive carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a041

文献信息

• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236255A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代的喹啉二酮（卢马嗪），以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪，4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪，在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，并且其药学上可接受的盐，在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同效应。
• Novel Compound, Photosensitive Resin Composition Comprising the Same, and Color Filter
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：US20170107224A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  A compound represented by Chemical Formula 1 wherein each substituent is the same as defined in the specification, a photosensitive resin composition including the same, and a color filter manufactured using the photosensitive resin composition are provided.

  提供了一种由化学式1表示的化合物，其中每个取代基与规范中定义的相同，包括该化合物的感光树脂组合物，以及使用该感光树脂组合物制造的彩色滤光片。
• POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, POLYMER, OPTICALLY ANISOTROPIC BODY, AND METHOD FOR PRODUCING POLYMERIZABLE COMPOUND
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20150175564A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A polymerizable compound has a practical low melting point, excellent solubility in a general-purpose solvent, and can produce an optical film at low cost, exhibits low reflected luminance, and achieves uniform conversion of polarized light over a wide wavelength band, an optically anisotropic article. A carbonyl compound is useful as a raw material for producing the polymerizable compound. (In the formula (I), Y 1 to Y 8 represent —C(═O)—O—, G 1 and G 2 represent a C 1-20 divalent linear aliphatic group, Z 1 and Z 2 represent a C 2-10 alkenyl group that is unsubstituted, or substituted with a halogen atom, A x represents a C 2-30 organic group with at least one aromatic ring, A y represents a hydrogen atom or C 1-20 alkyl group, A 1 represents a trivalent aromatic group, A 2 and A 3 represent a C 3-30 divalent alicyclic hydrocarbon group, A 4 and A 5 represent a C 6-30 divalent aromatic group or the like, and Q 1 represents a hydrogen atom.)

  一种可聚合的化合物具有实用的低熔点、在通用溶剂中良好的溶解性，并且可以以低成本制备光学薄膜，表现出较低的反射亮度，并且在宽波长范围内实现偏振光的均匀转换，是一种光学各向异性材料。一种羰基化合物可作为制备可聚合化合物的原料。（在式（I）中，Y1至Y8代表—C(═O)—O—，G1和G2代表C1-20二价线性脂肪族基团，Z1和Z2代表未取代或取代有卤素原子的C2-10烯基基团，Ax代表至少具有一个芳香环的C2-30有机基团，Ay代表氢原子或C1-20烷基基团，A1代表三价芳香族基团，A2和A3代表C3-30二价脂环碳氢基团，A4和A5代表C6-30二价芳香族基团或类似物，Q1代表氢原子。）
• Nature of the Nucleophilic Oxygenation Reagent Is Key to Acid-Free Gold-Catalyzed Conversion of Terminal and Internal Alkynes to 1,2-Dicarbonyls
  作者：Alexey Yu. Dubovtsev、Nikolay V. Shcherbakov、Dmitry V. Dar’in、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02785

  日期：2020.1.17

  2,3-Dichloropyridine N-oxide, a novel oxygen transfer reagent, allows the conductance of the gold(I)-catalyzed oxidation of alkynes to 1,2-dicarbonyls in the absence of any acid additives and under mild conditions to furnish the target species, including those derivatized by highly acid-sensitive groups. The developed strategy is effective for a wide range of alkyne substrates such as terminal- and

  2,3-二氯吡啶N-氧化物，一种新型的氧转移试剂，可在不存在任何酸添加剂且在温和条件下，将金（I）催化的炔烃氧化为1,2-二羰基的电导，以提供目标物种，包括那些由高度酸敏感性基团衍生的物种。所开发的策略可用于多种炔烃底物，例如末端和内部炔烃，乙酰胺，炔基醚/硫醚，甚至未取代的乙炔（40例；产率高达99％）。通过一锅杂环化成功地将氧化整合到捕获反应性二羰基化合物中，并整合到六元氮杂杂环的合成中。这种无酸合成路线也成功地用于天然1,2-二酮的全合成。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA-KETOALDEHYDE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ D'ALPHA-CÉTOALDÉHYDE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013018626A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  An object of the present invention is to provide a new method for producing an ALPHA-ketoaldehyde compound from a 2-oxo-primary alcohol compound. The present invention provides a method for producing an ALPHA-ketoaldehyde compound including a step of oxidizing a 2-oxo-primary alcohol compound in the presence of platinum, a platinum compound, iron or an iron compound. The 2-oxo-primary alcohol compound is preferably a compound represented by the formula (1a), and the ALPHA-ketoaldehyde compound is preferably a compound represented by the formula (2a), wherein Ra is a C1-C6 alkyl group which may have a substituent or a C6-C20 aryl group which may have a substituent.

  本发明的一个目的是提供一种从2-氧代初级醇化合物制备ALPHA-酮醛化合物的新方法。本发明提供了一种制备ALPHA-酮醛化合物的方法，包括在铂、铂化合物、铁或铁化合物存在下氧化2-氧代初级醇化合物的步骤。2-氧代初级醇化合物最好是由式（1a）表示的化合物，而ALPHA-酮醛化合物最好是由式（2a）表示的化合物，其中Ra是一个可能带有取代基的C1-C6烷基基团或可能带有取代基的C6-C20芳基基团。