3,5-二溴苯甲醇 | 145691-59-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴苯甲醇
• 中文别名: 3,5-二溴苄醇
• 英文名称: (3,5-dibromophenyl)methanol
• 英文别名: 3,5-dibromobenzyl alcohol；3,5-dibromobenzylic alcohol
• CAS: 145691-59-4
• 化学式: C₇H₆Br₂O
• 分子量: 265.932
• InChiKey: ZQNSHKZQTZSNTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108°C
• 沸点：
  328℃
• 密度：
  1.960
• 闪点：
  152℃
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密闭存放于阴凉、通风且干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醇 在 18-冠醚-6 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3,5-二溴苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromobenzoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到3,5-二溴苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  多功能 AA 和 AB 型三联苯的简单和多克级合成作为扭结聚苯的构建块

  摘要：

  已经以几克的规模制备了一组具有易于官能化的羟基以及对称 AA 型或不对称 AB 型卤化物末端的间三联苯。该合成是在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联结合 TMS 掩蔽策略的基础上进行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900263

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210139517A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• Promotion of Appel-type reactions by N-heterocyclic carbenes
  作者：Mohanad A. Hussein、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1039/c9cc02132a

  日期：——

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) have been extensively used as a versatile class of catalysts and ligands in organocatalytic and organometallic chemistry. However, there are only a small number of synthetic applications where they act as reagents. Here we demonstrate that NHCs can be used as stoichiometric redox reagents for Appel-type halogenation reactions of alcohols. This new reactivity reveals a

  N-杂环卡宾（NHC）已广泛用作有机催化和有机金属化学中的一类通用催化剂和配体。但是，只有少数几种合成应用程序充当试剂。在这里，我们证明了NHC可用作化学计量的氧化还原试剂，用于醇的Appel型卤化反应。这种新的反应性揭示了一个新鲜有趣的方面，并丰富了未开发区域中NHC的化学性质。还研究了使用NHC-氧化物衍生物在催化水平上进行此化学转化的潜力。
• Structure-guided optimization of 1H-imidazole-2-carboxylic acid derivatives affording potent VIM-Type metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Yu-Hang Yan、Wenfang Li、Wei Chen、Chao Li、Kai-Rong Zhu、Ji Deng、Qing-Qing Dai、Ling-Ling Yang、Zhenling Wang、Guo-Bo Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113965

  日期：2022.1

  Production of metallo-β-lactamases (MBLs) in bacterial pathogens is an important cause of resistance to the ‘last-resort’ carbapenem antibiotics. Development of effective MBL inhibitors to reverse carbapenem resistance in Gram-negative bacteria is still needed. We herein report X-ray structure-guided optimization of 1H-imidazole-2-carboxylic acid (ICA) derivatives by considering how to engage with the active-site

  细菌病原体中金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的产生是对“最后手段”碳青霉烯类抗生素产生耐药性的重要原因。仍然需要开发有效的 MBL 抑制剂来逆转革兰氏阴性菌对碳青霉烯类的耐药性。我们在此报告了 1 H的 X 射线结构引导优化- 咪唑-2-羧酸（ICA）衍生物，通过考虑如何与活性位点柔性环结合并提高对革兰氏阴性细菌的渗透。构效关系研究揭示了在 ICA 1 位适当的取代基对于实现对 B1 类 MBLs，特别是 Verona Integron 编码的 MBLs (VIMs) 的有效抑制的重要性，主要是通过与灵活的活性位点环的巧妙相互作用，如观察到的那样晶体学分析。在测试的 ICA 抑制剂中，55种与美罗培南对工程大肠杆菌菌株甚至难治的临床分离的铜绿假单胞菌具有最强的协同抗菌活性生产 VIM-2 MBL。处理后细菌细胞的形态和内部结构变化进一步证明55穿过外膜并逆转美罗培南的活性。此外，55在体内
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Chemical synthesis and evaluation of 17α-alkylated derivatives of estradiol as inhibitors of steroid sulfatase
  作者：Diane Fournier、Donald Poirier

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.06.027

  日期：2011.9

  Steroid sulfatase (STS) controls the levels of 3-hydroxysteroids available from circulating steroid sulfates in several normal and malignant tissues. This and the known involvement of active estrogens and androgens in diseases such as breast and prostate cancers thus make STS an interesting therapeutic target. Here we describe the chemical synthesis and characterization of an extended series of 17α-derivatives

  类固醇硫酸酯酶（STS）控制着几种正常和恶性组织中循环的类固醇硫酸盐中3-羟基类固醇的水平。因此，已知的活性雌激素和雄激素参与了乳腺癌和前列腺癌等疾病，使STS成为有趣的治疗靶标。在这里，我们描述了使用不同策略的一系列扩展的雌二醇（E2）17α衍生物的化学合成和表征。with-巴比尔反应的一种变体与化学计量的metal金属和催化Kagan试剂的形成被用于在雌酮（E1）的17位引入低反应性苄基底物，而杂环底物则被金属化并与羰基或17-环氧乙烷反应E1。体外 对新化合物对STS的抑制能力的评估确定了新的抑制剂，并允许对该E2的17α衍生物家族进行更完整的结构-活性关系研究。

表征谱图