1-(4-甲基-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-基)乙酮 | 122229-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-甲基-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 5-acetyl-4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazole
• 英文别名: 1-(4-methyl-2-pyridin-3-ylthiazol-5-yl)ethanone；Ethanone, 1-[4-methyl-2-(3-pyridinyl)-5-thiazolyl]-；1-(4-methyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 122229-18-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00170810
• 分子量: 218.279
• InChiKey: NWSRUSOSLHVWOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-基)乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(4-Methyl-2-pyridin-3-ylthiazol-5-yl)-[2,2]bipyrimidinyl
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as Pesticides

  摘要：

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，此外还涉及新型杂环化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20110212949A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(4-甲基-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL-THIAZOLE AND PYRIDYL-THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PYRIDYL-THIAZOLE ACTIF À TITRE D'INSECTICIDE ET SES DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且式(I)的化合物的农药可接受的盐以及所有立体异构体和互变异构形式可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2013000931A1

文献信息

• Novel insecticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2540718A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式I的化合物 其中取代基如权利要求1所定义，并且式I化合物的农药可接受盐以及所有立体异构体和互变异构形式可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• Potent ribonucleotide reductase inhibitors: Thiazole‐containing thiosemicarbazone derivatives
  作者：Merve Ertas、Zafer Sahin、Emre F. Bulbul、Ceysu Bender、Sevde N. Biltekin、Barkin Berk、Leyla Yurttas、Aysu M. Nalbur、Hayati Celik、Şeref Demirayak

  DOI：10.1002/ardp.201900033

  日期：2019.11

  are among the most potent and well‐known ribonucleotide reductase inhibitors. In this study, 24 new thiosemicarbazone derivatives were synthesized, and the structures and purity of the compounds were determined by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectroscopy, and elemental analysis. The IC50 values of these 24 compounds were determined with an assay for ribonucleotide reductase inhibition. Compounds 19, 20

  缩氨基硫脲的抗氧化、抗疟、抗菌和抗肿瘤活性使这类化合物对药物化学家很重要。此外，缩氨基硫脲是最有效和众所周知的核糖核苷酸还原酶抑制剂之一。本研究合成了24个新的缩氨基硫脲衍生物，并通过IR、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析确定了化合物的结构和纯度。这 24 种化合物的 IC50 值是通过核糖核苷酸还原酶抑制试验确定的。化合物 19、20 和 24 抑制核糖核苷酸还原酶活性的水平高于作为标准的美替沙宗。这些化合物的细胞毒性作用在 MCF7（人乳腺腺癌）和 HEK293（人胚胎肾）细胞系上进行了测量。相似地，化合物 19、20 和 24 对 MCF7 和 HEK293 细胞系具有选择性作用，比标准的顺铂杀死更多的癌细胞。然后对化合物（尤其是活性最高的化合物 19、20 和 24）进行对接实验，以确定配体与酶活性位点之间可能的相互作用。定性地显示了复合物的形成。使用计算机技术分析了化合物的
• Versatile approaches to a library of building blocks based on 5-acylthiazole skeleton
  作者：Olesia G. Kulyk、Dmytro A. Biloborodov、Maksim A. Cherevatenko、Yevhen Y. Shyriakin、Alexander Yu. Lyapunov、Alexander V. Mazepa、Valerii V. Vashchenko、Valeriy D. Orlov、Maksim A. Kolosov

  DOI：10.1080/00397911.2020.1808224

  日期：2020.12.1

  Abstract Thiazole derivatives represent an important class of azole heterocycles with a broad spectrum of biological activity and, therefore, the synthesis of these compounds is of remarkable concern. We present here practical and reliable protocol for synthesis of some 5-acylthiazoles and demonstrate their utility in the preparation of several new series of thiazole-containing building blocks through

  摘要 噻唑衍生物是一类重要的唑类杂环，具有广泛的生物活性，因此，这些化合物的合成备受关注。我们在此介绍了一些实用且可靠的合成一些 5-酰基噻唑的方案，并展示了它们在通过 5-酰基功能的转化制备几个新系列的含噻唑结构单元中的效用。具体而言，噻唑基醇、肟、伯胺和仲胺以良好到极好的收率连续合成。所得化合物的化学结构经 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和质谱证实。图形概要
• Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents
  申请人：Altenbach J. Robert

  公开号：US20050272728A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) wherein R 1 or R 2 is an aromatic or non-aromatic ring directly joined or joined by a linker, as represented by L 2 and L 3 , to a heteroaromatic core, and X, X′, Y, Y′, Z, Z′, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , L, L 2 , and L 3 are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  式（I）的化合物，其中R1或R2是直接连接或通过连接物连接的芳香或非芳香环，如由L2和L3表示，连接到杂环核心，以及X、X'、Y、Y'、Z、Z'、R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、L2和L3如本文所定义，可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这类化合物和组合物的方法，以及制备符合式（I）范围内化合物的方法。
• Anti-cancer compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019404A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶、其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗癌症、白血病、牛皮癣等增生性疾病。