norsedaminone | 30800-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: norsedaminone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(piperidin-2-yl)ethan-1-one；1-phenyl-2-piperidin-2-ylethanone
• CAS: 30800-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: OTMIJRNUMNXFBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norsedaminone 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (+/-) nor-sedamine
  参考文献：
  名称：

  Sedum alkaloids. XI. Synthesis of sedinone and sedacrine by application of anodic oxidation

  摘要：

  α-甲氧基羰酸酯12，是Sedum acre的2,6-二取代生物碱的合成前体，从2-苯乙酮哌啶5中高收率得到；合成的关键步骤在于阳极甲氧基化，这允许对碳6进行官能化。通过乙酰基链的亲核取代将甲氧基取代，经过必要的转化后，得到sedinone 23。对烯基羰酸酯19进行溴甲氧基化，随后进行脱卤代和甲氧基团的亲核取代，得到sedacrine 33。在这两种情况下，甲氧基的亲核取代导致了顺式2,6-二取代哌啶衍生物的形成。关键词：合成、哌啶生物碱、阳极甲氧基化。

  DOI：

  10.1139/v91-034
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 norsedaminone
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyl Trifluoromethanesul Fonate (Tmsotf) Catalyzed Amidoalkylation of Silylenolethers. Stereocontrolled Syntheses of (+/-)-Sedamine and (+/-)-Norsedamine

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919108055456

文献信息

• Gold-Catalysed Synthesis of Exocyclic Vinylogous Amides and β-Amino Ketones: A Detailed Study on the 5-<i>exo</i>/6-<i>endo</i>-<i>dig</i>Selectivity, Methodology and Scope
  作者：Dina Scarpi、Stefano Begliomini、Cristina Prandi、Alberto Oppedisano、Annamaria Deagostino、Enrique Gómez-Bengoa、Béla Fiser、Ernesto G. Occhiato

  DOI：10.1002/ejoc.201500205

  日期：2015.5

  6-alkynyl-3,4-dihydro-2H-pyridines, which gives synthetically useful vinylogous amides (β-enaminones), has been studied in detail, in order to optimize the reaction conditions, enlarge the scope and gain insight into the mechanism and the structural features that selectively favour the 6-endo-dig oxyauration of the triple bond. Experimental studies and DFT calculations demonstrate that the 6-endo-dig approach

  已详细研究了 N-Boc 保护的 6-炔基-3,4-二氢-2H-吡啶的金（I）催化反应，该反应产生了合成有用的乙烯基酰胺（β-烯胺酮），以优化反应条件，扩大范围并深入了解选择性地有利于三键 6-endo-dig 氧化的机制和结构特征。实验研究和 DFT 计算表明，6-endo-dig 方法不适用于取代炔烃，而对于末端炔烃，5-exo-dig 环化占优势，尽管 C-6 处的角度大（120°）。用 N-Cbz 保护的 2-炔基哌啶观察到相同的选择性。使用这些化合物，由于 6-endo-dig 攻击取代的三键，获得了 β-氨基酮。
• Biomimetic synthesis of 2-substituted N-heterocycle alkaloids by one-pot hydrolysis, transamination and decarboxylative Mannich reaction
  作者：James L. Galman、Iustina Slabu、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1039/c8cc06759g

  日期：——

  moieties in natural products and pharmaceutically active molecules. A novel multi-enzymatic approach based on the combination of a lipase with an α,ω-diamine transaminase is reported, opening up the synthesis, isolation and characterisation of a broad range of 2-substituted N-heterocycle alkaloids.

  基于哌啶和吡咯烷的杂环是天然产物和药物活性分子中的关键部分。报道了一种基于脂肪酶与 α,ω-二胺转氨酶组合的新型多酶方法，开辟了广泛的 2-取代 N-杂环生物碱的合成、分离和表征。
• Pea-seedling diamine oxidase: Applications in synthesis and evidence relating to its mechanism of action
  作者：John E. Cragg、Richard B. Herbert、Mashupye M. Kgaphola

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97204-6

  日期：1990.1

  for diamine oxidase (DAO) and the novel phenacyl derivatives (2) are obtained in satisfactory preparative yield; no enantioselectivity is observed with (11) as an enzyme substrate. Remarkably, the triamines (9) and (13) are not oxidized and, moreover, (9) acts as a notable inhibitor for the DAO catalysed oxidation of (4) and (5). Kinetic evidence relevant to the mechanism of DAO action is presented

  二胺（6）-（8）和（11）可以作为二胺氧化酶（DAO）的可接受底物，并且可以令人满意的制备产率获得新型苯甲酰基衍生物（2）；用（11）作为酶底物没有观察到对映选择性。显着地，三胺（9）和（13）没有被氧化，此外，（9）作为DAO催化的（4）和（5）的氧化的显着抑制剂。提出了与DAO作用机理有关的动力学证据，并根据DAO催化的氧化模型进行了讨论。
• Diversification of Unprotected Alicyclic Amines by C−H Bond Functionalization: Decarboxylative Alkylation of Transient Imines
  作者：Anirudra Paul、Jae Hyun Kim、Scott D. Daniel、Daniel Seidel

  DOI：10.1002/anie.202011641

  日期：2021.1.18

  efforts by many practitioners in the field, methods for the direct α‐C−H bond functionalization of unprotected alicyclic amines remain rare. A new advance in this area utilizes N‐lithiated alicyclic amines. These readily accessible intermediates are converted to transient imines through the action of a simple ketone oxidant, followed by alkylation with a β‐ketoacid under mild conditions to provide valuable

  尽管该领域的许多从业者做出了广泛的努力，但未受保护的脂环胺直接 α-C-H 键功能化的方法仍然很少。该领域的一项新进展是利用 N-锂化脂环胺。这些易于获得的中间体通过简单的酮氧化剂的作用转化为瞬时亚胺，然后在温和条件下用β-酮酸进行烷基化，以前所未有的轻松方式提供有价值的β-氨基酮。具有现有 α-取代基的底物可实现区域选择性 α'-烷基化。该方法还适用于通过加入SN Ar步骤方便地一锅合成多环二氢喹诺酮类药物。
• A new efficient synthesis of β-aminoketones via Δ4-isoxazolines.
  作者：Vincent Mancuso、Claude Hootelé

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82225-x

  日期：1988.1

  β-aminoketones are prepared in good yield by hydrogenolysis (Pd/C) of the NO bond of Δ4-isoxazolines obtained by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with alkynes.

  β氨基酮是由氢解Δ的NO键的钯（Pd / C）以良好的收率制备4个通过与炔硝酮1,3-偶极环加成得到-isoxazolines。