sodium 4-fluorobenzoate | 499-90-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-fluorobenzoate
• 英文别名: sodium;4-fluorobenzoate
• CAS: 499-90-1
• 化学式: C₇H₄FO₂*Na
• 分子量: 162.096
• InChiKey: BXUFZAPBZADONQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

对氟苯甲酸钠是一种有机金属化合物，主要用于食品防腐，同时也应用于制药和染料生产。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-fluorobenzoate 在 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到对氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中形成酰胺键：在室温下金属羧酸盐与铵盐的直接偶联

  摘要：

  在此，我们报告了一种绿色、快速且实际简单的方案，用于在室温下在 ACN/H 2 O 条件下直接偶联羧酸盐和铵盐，而无需添加叔胺碱。水溶性偶联剂EDC·HCl是反应中的关键组分。使用未取代/取代的铵盐，反应顺利进行，无需柱层析即可提供干净的产品。我们的反应耐受羧酸盐（以其他形式不稳定）和胺盐（以游离形式存在时不稳定/易挥发）。我们相信所报道的方法可以用作实验室和工业规模的替代和合适的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob02064a
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  具有3- / 4-氟苯甲酸酯和3-羟基吡啶作为共配体的Cd（II）配合物的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  摘要 在这项研究中，合成了Cd（II）4-氟苯甲酸酯（4-FB）/ 3-氟苯甲酸酯（3-FB）与3-羟基吡啶（3-HPY）的两种新型配合物，并使用元素进行了结构表征分析，FT-IR光谱和单晶X射线衍射方法。在这两种络合物中，金属原子都被两个4-或3-氟苯甲酸酯阴离子中的两个羧基螯合，并被两个3-羟基吡啶（HPY）分子配位。在这两种配合物中，羧酸盐的氧原子从相邻的阴离子桥到Cd原子，完成了扭曲的七配位几何形状。络合物之间的唯一区别是氟原子在氟苯甲酸（4-氟苯甲酸（络合物1）和3-氟苯甲酸（络合物2）中的位置））。已经研究了两种新复合物对某些细菌的抗菌抗性。

  DOI：

  10.1134/s0036023620090168
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium 4-fluorobenzoate 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲基-7-甲氧基-8-氯甲基-4'-氟黄酮
  参考文献：
  名称：

  卤化二甲苯胺类衍生物

  摘要：

  报道了一些卤化二甲苯胺类衍生物及其药理特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160507

文献信息

• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• Scrutinizing ligand exchange reactions in the formation of the precious group metal–organic framework Ru^II,II-HKUST-1: the impact of diruthenium tetracarboxylate precursor and modulator choice
  作者：Werner R. Heinz、Dominik Staude、David Mayer、Hana Bunzen、Roland A. Fischer

  DOI：10.1039/d1dt00118c

  日期：——

  framework [Cu3(BTC)2] (HKUST-1; BTC = 1,3,5 benzenetricarboxylate) still represent a synthetic challenge, especially if targeting the univalent and ideally defect-free RuII,II variant. Herein we present a systematic study employing the controlled secondary building unit approach (CSA) by using a variety of diruthenium tetracarboxylate complexes [Ru2(RCO2)4] as precursors in the synthesis of univalent Ru-HKUST-1

  标志性金属-有机骨架[Cu 3（BTC）2 ]（HKUST-1; BTC = 1,3,5苯三羧酸盐）的贵族金属（PGM）类似物仍然代表着合成挑战，特别是如果针对单价且理想的情况无缺陷的Ru II，II变体。本文中，我们通过使用各种二羧酸四钌络合物[Ru 2（RCO 2）4 ]作为前体，在合成一价Ru-HKUST-1样品中采用受控二级构件方法（CSA），进行了系统研究。羧酸配体交换测试反应表明AP的重要性ķ一个前体配体和BTC连接器之间的匹配。例如，L硬脂酸酯取代的前体产生的样品系列中最“完美”的样品，与已建立的乙酸盐路线（根据PXRD和HR-TEM）相比，其晶畴尺寸增加了四倍，成分纯度很高（FT-IR，拉曼， TGA和元素分析），并且具有迄今为止前所未有的高BET表面积1789 m 2 g -1，具有预期的孔径分布和总孔体积，均与理想的HKUST-1母体结构相似。
• Synthesis, structural, photophysical and thermal studies of benzoate bridged Sm(III) complexes
  作者：Udai P. Singh、Rajeev Kumar、Shailesh Upreti

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.07.028

  日期：2007.4

  samarium coordination polymer (chain like) 1 with composition [Sm(OBz) 3 (MeO) 2 } 2 ] n has been prepared from the reaction of SmCl 3 and sodium benzoate in 1:3 ratio whereas four binuclear samarium complexes with chemical composition [(tp)Sm(μ- p -X-OBz) 2 } 2 ] have been prepared by the reaction of SmCl 3 , potassium hydrotris(pyrazol-1-yl)borate [K(tp)] and sodium p -X-benzoate (where X = H, Cl,

  摘要 由 SmCl 3 和苯甲酸钠以 1:3 的比例反应制备了一种具有 [Sm(OBz) 3 (MeO) 2 } 2 ] n 的钐配位聚合物（链状）1，而四种双核钐与化学成分 [(tp)Sm(μ- p -X-OBz) 2 } 2 ] 由 SmCl 3 、氢三(吡唑-1-基)硼酸钾 [K(tp)] 和 p 钠反应制备-X-苯甲酸酯（其中 X = H、Cl、F、NO 2 ），比例为 1:1:2。这些配合物已通过元素分析、红外光谱、热重分析、光学特性、X 射线和磁测量研究进行表征。X 射线结构显示配合物 2-5 是同构的，而 1 的结构不同。1中金属中心周围的配位数是8，而在配合物2-5中，每个钐是7个坐标。X 射线研究表明配合物 1 在单斜空间群 P 2(1)/ c 中结晶，晶胞尺寸 a = 9.75(7), b = 21.83(15), c = 22.28(15) A，而配合物 2 和 3
• Bifunctional Catalysis Prevents Inhibition in Reversible-Deactivation Ring-Opening Copolymerizations of Epoxides and Cyclic Anhydrides
  作者：Claire A. L. Lidston、Brooks A. Abel、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/jacs.0c10014

  日期：2020.11.25

  Reversible-deactivation chain transfer is a viable strategy to increase the catalytic efficiency of ring-opening polymerizations, such as the alternating copolymerization of epoxides and cyclic anhydrides. In conjunction with the catalyst, protic chain transfer agents (CTAs) initiate polymerization and facilitate rapid proton transfer between active and dormant chains. Functional-group-tolerant Lewis

  可逆失活链转移是提高开环聚合催化效率的可行策略，例如环氧化物和环酐的交替共聚。与催化剂一起，质子链转移剂 (CTA) 引发聚合并促进活性链和休眠链之间的快速质子转移。因此，需要耐官能团的路易斯酸催化剂才能成功地将质子 CTA 应用于可逆失活开环共聚 (RD-ROCOP)，但当与质子 CTA 一起使用时，主要的二元路易斯酸催化剂/亲核助催化剂体系的聚合速率较低. 对抑制途径的新机制洞察表明，醇链末端与环氧化物竞争与路易斯酸的结合，并与阴离子链末端形成氢键以阻止环氧化物开环。我们报告说，双功能氨基环丙烯铝盐复合物在质子功能存在的情况下保持出色的活性，即使在高 CTA 浓度下也表现出对这些抑制途径的弹性。我们在双功能 ROCOP 系统中应用可逆失活链转移，以展示精确的分子量控制、CTA 官能团范围和可访问的聚合物结构。即使在高 CTA 浓度下，也表现出对这些抑制途径的弹性。我们在双功能 ROCOP
• Mononuclear cobalt(II) carboxylate complexes: Synthesis, molecular structure and selective oxygenation study
  作者：Udai P. Singh、Vaibhave Aggarwal、Asish K. Sharma

  DOI：10.1016/j.ica.2007.03.026

  日期：2007.7

  binuclear cobalt(II) complex [ ( 3 , 5 - Pr 2 i pzH ) 2 Co 2 ( μ - 3 , 5 - Pr 2 i pz ) 2 ( NO 2 -OBz ) 2 ] (6) was prepared by the reaction of hydrated cobalt(II) nitrate, 3,5-diisopropylpyrazole and sodium nitrobenzoate where, each cobalt is four coordinate. The X-ray structure of 6 showed that the NH fragment of terminally coordinated 3 , 5 - Pr 2 i pzH formed intramolecular hydrogen bonding with nonbonded

  摘要以受阻氢三（3,5-二异丙基-1-吡唑基）硼酸酯（TpiPr2）为支撑配体，制备了一些羧酸钴（单核和双核）配合物。[TpiPr2Co（NO3）]（2）与苯甲酸钠的反应导致乙腈配位配合物[TpiPr2Co（OBz）（CH3CN）]（3）的形成，而2与氟苯甲酸钠的反应则给出了配位不饱和的五坐标类型[TpiPr2Co（F-OBz）]（4）。在3,5-二异丙基吡唑3，5-Pr 2 i pzH存在下化合物4的氧化导致形成独特的化合物[Co（F-OBz）HB（3-OCMe 2-5-Pr i pz ）（3，5-Pr 2 i pzH）2}（3，5-Pr 2 i pzH）]（5）其中，hydrotris（3，5-二异丙基-1-吡唑基）硼酸酯被氧化并与钴中心配位。在化合物5中，氟苯甲酸酯的结合行为也从二齿改变为单齿，并且未键合的氧原子与配位的3,5-Pr 2 i pzH的NH片段的氢原子形成分子内氢键。