5-(pentyloxy)pentan-1-ol | 4161-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(pentyloxy)pentan-1-ol
• 英文别名: 5-Pentyloxy-1-pentanol；5-pentoxypentan-1-ol
• CAS: 4161-26-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: XJCHBJBYLCKVBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-141 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.884 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pentyloxy)pentan-1-ol 在 Oxone 、 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 5-pentyloxy-1-(1H-pyrrol-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rieske 加氧酶 RedG 将十一烷基灵菌红素氧化碳环化为链红素 B 的立体化学和机理

  摘要：

  prodiginines 是一组具有 4-甲氧基吡咯基二吡咯亚甲基核心结构的特殊代谢物。链红素 B 是天蓝色链霉菌 A3(2) 和其他放线菌产生的 prodiginine 组的结构显着成员。它是由十一烷基灵菌红素通过由 Rieske 加氧酶样酶 RedG 催化的氧化碳环化而生物合成的。十一烷基灵菌红素衍生自 2-十一烷基吡咯和 4-甲氧基-2, 2'-联吡咯-5-甲醛 (MBC) 的 RedH 催化缩合。为了探究 RedG 催化反应的机制，我们合成了 2-(5-pentoxypentyl)-pyrrole，一种 2-undecylpyrrole 的类似物，在 CC 键形成位点旁边有一个氧原子，并将其与合成 MBC 一起喂入, 表达 redH 和 redG 的 Streptomyces albus。这导致了 6' -十一烷基灵菌红素的氧杂类似物。此外，产生了少量缺乏正戊基的该类似物的衍生物，

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03994
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.92h， 生成 5-(pentyloxy)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rieske 加氧酶 RedG 将十一烷基灵菌红素氧化碳环化为链红素 B 的立体化学和机理

  摘要：

  prodiginines 是一组具有 4-甲氧基吡咯基二吡咯亚甲基核心结构的特殊代谢物。链红素 B 是天蓝色链霉菌 A3(2) 和其他放线菌产生的 prodiginine 组的结构显着成员。它是由十一烷基灵菌红素通过由 Rieske 加氧酶样酶 RedG 催化的氧化碳环化而生物合成的。十一烷基灵菌红素衍生自 2-十一烷基吡咯和 4-甲氧基-2, 2'-联吡咯-5-甲醛 (MBC) 的 RedH 催化缩合。为了探究 RedG 催化反应的机制，我们合成了 2-(5-pentoxypentyl)-pyrrole，一种 2-undecylpyrrole 的类似物，在 CC 键形成位点旁边有一个氧原子，并将其与合成 MBC 一起喂入, 表达 redH 和 redG 的 Streptomyces albus。这导致了 6' -十一烷基灵菌红素的氧杂类似物。此外，产生了少量缺乏正戊基的该类似物的衍生物，

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03994

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2018200425A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by any of Formulas l-lll, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a safe and effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投予任何一种代表为Formula l-lll的化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1170275A3

  公开（公告）日：2004-04-14

  Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepare, e.g. by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.

  通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物（及其选定的混合物）具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备，例如在清洁和干燥应用中很有用。
• Glycerin derivative and its pharmacological use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05037827A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  A glycerin derivative having the following formula (I) or (I') and a pharmacologically acceptable salt thereof are useful to treat diseases caused by the platelet activating factor. ##STR1##

  具有以下公式(I)或(I')的甘油衍生物以及药用可接受的盐，用于治疗由血小板活化因子引起的疾病。
• SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20140221378A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided is a substituted spiropyrido[1,2-a]pyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an anti-HIV agent. The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] or [II] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供了一种替代的螺环吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药用盐，其作为一种抗HIV药物。本发明涉及以下式[I]或[II]所表示的化合物或其药用盐： 其中每个符号如规范中定义的那样。