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3,5-Diethoxy-pyrazol | 16105-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Diethoxy-pyrazol
英文别名
3,5-diethoxy-1H-pyrazole
3,5-Diethoxy-pyrazol化学式
CAS
16105-55-8
化学式
C7H12N2O2
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
VCKYZMLNBNVCHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-137 °C
  • 沸点:
    303.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟硼酸铵 、 [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 3,5-Diethoxy-pyrazol乙腈 为溶剂, 以53.69%的产率得到[(η6-hexamethylbenzene)Ru(μ-Cl)(3,5-diethoxypyrazole)]2(BF4)2
    参考文献:
    名称:
    的(η反应性研究6 -arene)钌朝向吡唑二聚体复合物:脒隔离,双吡唑和氯桥连络合物的吡唑
    摘要:
    络合物[(η 6 - p -cymene)的Ru(μ-Cl)的CL] 2下1进行反应与吡唑配体(图3a -克)的乙腈,得到的类型的脒衍生物[(η 6 - p -cymene)茹(L)(3,5-HRR'pz)](BF4)2(4a – f),其中L = {HNC(Me)3,5-RR'pz}; R,R'= H(4a); H,CH 3(4b);H,CH 3(4b)。C 6 H 5(4c);C 6 H 5(4c)。CH 3,C 6 H 5(4d)OCH 3(4e); 和OC 2 H 5(4f)。所述配体大号在原位通过3,5- HRR'pz的用乙腈[(η的影响下,缩合而得6 - p的RuCl -cymene)2 ] 2。络合物[(η 6 -C 6我6)的Ru(μ-Cl)的CL] 2种2发生反应与吡唑配体在乙腈中,得到双-吡唑衍生物,例如[(η 6 -C 6我6)的Ru(3, 5-HRR'pz)2 Cl](BF
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.07.036
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二乙酯 在 bis(L-prolinato-N,O)zinc(II) 、 一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到3,5-Diethoxy-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    水中的Zn [(l)脯氨酸] 2:一种易于合成且可回收的新型催化体系,用于合成吡唑
    摘要:
    已经发现Zn [(l)脯氨酸] 2是在室温下在纯水中合成吡唑衍生物的有效催化剂。反应在较短时间内得到中等至优异的产率。通过该方法,可以有效地容易地制备不能通过其他方法制备的各种吡唑。催化剂显示出高达五次运行的可回收性。因此,我们目前的方案经济且干净,由绿色试剂,溶剂和催化剂组成。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.09.012
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文献信息

  • Thion- und Dithioester, 40. Mitt. Zur Reaktion von Dithionmalonsäureestern mit nucleophilen Stickstoffbasen
    作者:Klaus Hartke、Heinz-Georg Müller
    DOI:10.1002/ardp.19883211208
    日期:——
    H2S‐Abspaltung zu den 3‐Amino‐thioacrylsäure‐O‐estern 11. Die Alkalisalze von 1 setzen sich mit Aminen unter. Alkohol‐Eliminierung zu den Malondithioamiden 12 um. Durch oxidative Ringschluß erhält man aus 11 die Isothiazole 16–18. Die Kondensation von 1 mit Hydrazinen liefert die Pyrazole 20–22; mit Amidinen entstehen die Pyrimidine 23 und 24.
    二硫酮丙二酸酯 1 可通过丙二酰亚胺盐 5 通过磺基水解从丙二腈获得,与胺反应,消除 H2S,形成 3-氨基-硫代丙烯酸-O-酯 11。1 的碱金属盐与胺反应. 酒精消除到丙二硫代酰胺 12 µm。异噻唑 16-18 是通过氧化闭环从 11 中获得的。1与肼缩合得到吡唑20-22;嘧啶23和24与脒形成。
  • HARTKE, KLAUS;MULLER, HEINZ-GEORG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 863-871
    作者:HARTKE, KLAUS、MULLER, HEINZ-GEORG
    DOI:——
    日期:——
  • Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
    申请人:NAKAHARA Shinya
    公开号:US20080227937A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
  • US7605215B2
    申请人:——
    公开号:US7605215B2
    公开(公告)日:2009-10-20
  • Reactivity studies of (η6-arene)ruthenium dimeric complexes towards pyrazoles: isolation of amidines, bis pyrazoles and chloro bridged pyrazole complexes
    作者:P. Govindaswamy、Yurij A. Mozharivskyj、Mohan Rao Kollipara
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.07.036
    日期:2004.9
    acetonitrile under the influence of [(η6-p-cymene)RuCl2]2. The complex [(η6-C6Me6)Ru(μ-Cl)Cl]22 reacts with pyrazole ligands in acetonitrile to yield bis-pyrazole derivatives such as [(η6-C6Me6)Ru (3,5-HRR′pz)2Cl](BF4) (5a–b), where R, R′ = H (5a); H, CH3 (5b), as well as dimeric complexes of pyrazole substituted chloro bridged derivatives [(η6-C6Me6)Ru(μ-Cl) (3,5-HRR′pz)}2](BF4)2 (5c–g), where R, R′ = CH3 (5c);
    络合物[(η 6 - p -cymene)的Ru(μ-Cl)的CL] 2下1进行反应与吡唑配体(图3a -克)的乙腈,得到的类型的脒衍生物[(η 6 - p -cymene)茹(L)(3,5-HRR'pz)](BF4)2(4a – f),其中L = HNC(Me)3,5-RR'pz}; R,R'= H(4a); H,CH 3(4b);H,CH 3(4b)。C 6 H 5(4c);C 6 H 5(4c)。CH 3,C 6 H 5(4d)OCH 3(4e); 和OC 2 H 5(4f)。所述配体大号在原位通过3,5- HRR'pz的用乙腈[(η的影响下,缩合而得6 - p的RuCl -cymene)2 ] 2。络合物[(η 6 -C 6我6)的Ru(μ-Cl)的CL] 2种2发生反应与吡唑配体在乙腈中,得到双-吡唑衍生物,例如[(η 6 -C 6我6)的Ru(3, 5-HRR'pz)2 Cl](BF
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