4-乙酰氧基苯乙酸 | 38177-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-乙酰氧基苯乙酸
• 英文名称: (4-acetoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-acetoxyphenyl)acetic acid；[4-(Acetyloxy)phenyl]acetic acid；2-(4-acetyloxyphenyl)acetic acid
• CAS: 38177-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD00033272
• 分子量: 194.187
• InChiKey: WCTJRKVPYCQVQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  344.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以84%的产率得到2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  A selective and mild glycosylation method of natural phenolic alcohols

  摘要：

  几种生物活性的天然p-羟基苯丙基β-D-葡萄糖苷，如香草基β-D-葡萄糖苷、沙利度苷和异云杉醇苷，以及它们的糖苷类似物，通过简单的反应序列制备。通过利用乙酰化的葡萄糖溴化物以及芳香基团和温和的糖苷化促进剂，实现了高效的合成方法。去糖基物质p-O-乙酰化芳基丙基醇是通过还原相应的乙酰化醛或酸制备的。研究了各种立体选择性的1,2-trans-O-糖基化方法，包括DDQ-碘或ZnO-ZnCl2催化剂组合。其中，ZnO-碘已被确认为一种新的糖苷化促进剂，并成功应用于立体选择性糖苷合成。最终产品通过传统的Zemplén去乙酰化获得。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.51
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基-苯基)-2-硫代-丙酸 在 硫酸 、 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-乙酰氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• Microwave-Enhanced Coupling of Carboxylic Acids with Liquid Ketones and Cyclic Ethers Using Tetrabutylammonium Iodide/<i>t</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Pablo Macías-Benítez、F. Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00519

  日期：2020.5.1

  The oxidative coupling of carboxylic acids with liquid ketones and cyclic ethers has been accomplished in minutes using t-butyl hydroperoxide in the presence of tetrabutylammonium iodide under microwave irradiation in the absence of a solvent. In addition to drastically shortening the reaction times, the use of microwaves resulted, in general, in yields equal to or higher than those obtained by conventional

  在叔丁基碘化铵存在下，在无溶剂的情况下，在微波辐射下，使用叔丁基氢过氧化物在几分钟之内完成了羧酸与液态酮和环醚的氧化偶联。除了大大缩短反应时间之外，使用微波通常还产生等于或高于通过常规加热获得的产率。
• Selective Lysine Modification Enabled by Intramolecular Acyl Transfer
  作者：David Hymel、Fa Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00816

  日期：2020.4.17

  recombinant proteins are valuable for the discovery and development of biologic therapeutics. We report here a Lys modification strategy that engages a Cys residue to covalently tether the reagents to the target that facilitates a proximity-driven intramolecular O-to-N acyl-transfer process yielding desired Lys-acylated products. We utilized GLP-1 as a case study, followed by desulfurization of the Cys

  选择性修饰重组蛋白的化学方法对于生物疗法的发现和开发非常有价值。我们在这里报告Lys修饰策略，该策略与Cys残基结合以共价将试剂束缚到靶标，从而促进接近驱动的分子内O-N酰基转移过程，从而产生所需的Lys-酰化产物。我们将GLP-1用作案例研究，然后将Cys突变脱硫为天然Ala，以无痕方式再生天然序列。
• TRANS-3,5-DISUBSTITUTEDPYRROLIDINE: ORGANOCATALYST FOR anti-MANNICH REACTIONS
  申请人：Tanaka Fujie

  公开号：US20070117986A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A compound of Formula I is disclosed, in which R is a substituent containing a hydrogen bond-forming atom within three atoms from the ring carbon to which the substituent is bonded; X is CH 2 , O, S or NR 1 , wherein R 1 is a hydrocarbyl group or an amino-protecting group having one to about 18 carbon atoms; R 2 is hydrido or a hydrocarbyl group containing one to about twelve carbon atoms; and R 3 is hydrido or methyl, but both R 2 and R 3 are not hydrido when X is CH 2 A molecule of Formula I and those in which R 2 and R 3 can both be hydrido (Formula X) functions as a catalyst in a Mannich reaction to asymmetrically form β-aminoaldehyde or β-aminoketone diastereomeric products having two chiral centers on adjacent carbon atoms and in which the anti-diastereomers are in excess over the syn-diastereomers. Methods for carrying out those syntheses are also disclosed.

  披露了一种公式I的化合物，其中R是含有一个在距离与亚基连接的环碳三个原子以内的氢键形成原子的取代基；X是CH2，O，S或NR1，其中R1是一个含有一个到约18个碳原子的烃基团或一个氨基保护基团；R2是氢化物或含有一个到约十二个碳原子的烃基团；R3是氢化物或甲基，但是当X是CH2时，R2和R3不能都是氢化物。公式I的分子以及其中R2和R3都可以是氢化物（公式X）的分子，在曼尼希反应中作为催化剂，非对称地形成具有相邻碳原子上的两个手性中心的β-氨基醛或β-氨基酮对映异构体产品，并且反式对映异构体过剩于顺式对映异构体。还披露了进行那些合成的方法。
• Inhibition of inflammation using interleukin-1beta-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020123522A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种使用白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂来扩展和增加造血细胞群体的存活、延长移植器官的存活能力和增强生物生产的方法。本发明中提供了可用于该方法中的典型化合物。