4-(氰基甲基)苯基乙酸酯 | 67741-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-(氰基甲基)苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-(cyanomethyl)phenyl acetate
• 英文别名: p-Acetoxybenzylcyanide；[4-(cyanomethyl)phenyl] acetate
• CAS: 67741-16-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: ZVEKWQJEZUFXHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  307.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氰基甲基)苯基乙酸酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 对羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基-苯基)-2-硫代-丙酸 在 羟胺 作用下， 生成 4-(氰基甲基)苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed α-Benzylation of Arylacetonitriles <i>via</i> CO Activation
  作者：Jing Xiao、Jia Yang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1002/adsc.201500822

  日期：2016.3.3

  Efficient Ni‐catalyzed direct cross‐couplings of benzylic alcohol derivatives with arylacetonitriles via CO activation are described. Various α‐benzylated arylacetonitriles including those with functional groups can be prepared under mild reaction conditions.

  高效的Ni催化的苄醇衍生物的直接交叉偶联用arylacetonitriles经由Ç  Ò活化中描述。可以在温和的反应条件下制备各种α-苄基芳基乙腈，包括带有官能团的芳基乙腈。
• Ruthenium-Catalyzed Selective Hydroboration of Nitriles and Imines
  作者：Akash Kaithal、Basujit Chatterjee、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02122

  日期：2016.11.18

  hydroboration of nitriles and imines is attained using pinacolborane with unprecedented catalytic efficiency. Chemoselective hydroboration of nitriles over esters is also demonstrated. A simple [Ru(p-cymene)Cl2]2 complex (1) is used as a catalyst precursor, which upon reaction with pinacolborane in situ generates the monohydrido-bridged complex [(η6-p-cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)] 2. Further oxidative addition

  使用频哪醇硼烷以前所未有的催化效率实现了钌催化的腈和亚胺的硼氢化。还证明了腈对酯的化学选择性氢硼化。一个简单的[Ru（p -cymene）氯2 ] 2配合物（1）被用作催化剂前体，其在与频哪醇反应原位生成monohydrido桥连络合物[（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（（μ-H-μ-Cl）] 2。将松果硼烷进一步氧化添加到中间体2中建议导致单核氢化钌物质的形成。反应混合物的质谱分析和与膦连接的钌配合物的独立实验表明，单核钌中间体参与了催化循环。提出从钌中心到配位的腈和硼酸酯亚胺配体的连续分子内1，3-氢化物转移，导致还原并导致形成二硼酸酯，是一种可能的反应机理。
• Substituted pteridine compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Rohm Pharma GmbH

  公开号：US04252809A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Pharmaceutical compositions having a diuretic effect and containing as the active ingredient a compound of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, methyl, or a hydrophilic group R', are disclosed, as are novel compounds wherein R is R'. This application is a continuation-in-part of application Ser. No. 860,824 filed Dec. 15, 1977, now abandoned.

  具有利尿作用的药物组合物，其活性成分为具有以下结构式的化合物： 其中R为氢、药用可接受的阳离子、甲基或亲水基R'。此外，还披露了其中R为R'的新化合物。本申请是1977年12月15日提交的申请序列号860,824的续展部分，该申请已被放弃。
• Quick-acting diuretic compositions
  申请人：Rohm, Pharma GmbH

  公开号：US04335119A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  A diuretically active pharmacological composition which comprises 4-chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic acid (furosemide) together with at least one compound of formula (I) ##STR1## wherein R is a hydrophilic radical, capable of increasing the water solubility of the resulting compound together with a suitable pharmacological carrier.

  一种利尿活性的药物组合物，包括4-氯-N-呋喃基-5-磺胺基蒽甲酸（呋塞米）以及至少一种式（I）的化合物 ##STR1## 其中R是一个亲水基团，能够增加所得化合物的水溶性，以及适当的药物载体。
• Azide–acetonitrile “click” reaction triggered by Cs₂CO₃: the atom-economic, high-yielding synthesis of 5-amino-1,2,3-triazoles
  作者：Patoju M. Krishna、Dhevalapally B. Ramachary、Sruthi Peesapati

  DOI：10.1039/c5ra12308a

  日期：——

  Medicinally important 5-amino-1,2,3-triazoles were synthesized using a novel Cs₂CO₃-catalyzed azide–acetonitrile [3 + 2]-cycloaddition. Aryl azides and aryl acetonitriles were employed in this transformation resulting in excellent yields with high regioselectivity.

  使用一种新型的Cs₂CO₃催化的叠氮酸-乙腈[3 + 2]环加成反应合成了具有药用重要性的5-氨基-1,2,3-三唑。在这种转化中使用了芳基叠氮化物和芳基乙腈，产率高，区域选择性好。