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2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇 | 60037-43-6

中文名称
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(4-acetoxyphenyl)ethanol
英文别名
2-(4-methylcarbonyloxyphenyl)-1-ethanol;4-(2-hydroxyethyl)phenyl acetate;4-Hydroxyethylacetoxybenzene;2-(p-acetoxyphenyl)ethanol;2-p-acetoxyphenylethanol;4-acetoxyphenyl ethanol;Benzeneethanol, 4-(acetyloxy)-;[4-(2-hydroxyethyl)phenyl] acetate
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇化学式
CAS
60037-43-6
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
ZTXTZJHRRIQLRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷;乙醚

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:f4c96a03017a18ed48cbc8fe24643cea
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇甲醇sodium methylate 、 silver carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.67h, 生成 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Development of a Kilogram-Scale Synthesis of Salidroside and Its Analogs
    摘要:
    An efficient, safe, and viable process has been developed for large-scale preparation of salidroside, a natural product. The process consists of two chemical steps, which produce the salidroside on a multikilogram scale with 72% overall yield and >98% purity. A series of novel salidroside analogs were prepared according to the same method.
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.515332
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙醇氢氧化钾乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
    参考文献:
    名称:
    Thiazolidinedione, oxazolidinedione and oxadiazolidinedione derivatives
    摘要:
    新型噻唑烷二酮、噁唑烷二酮和噁二唑烷二酮衍生物,其制造方法,含有它们的药物制剂以及在与胰岛素抵抗相关的病症中使用这些化合物。
    公开号:
    US06288096B1
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文献信息

  • GLUCOSAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
    申请人:RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.
    公开号:US20190185502A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    There are provided compounds of Formula (A) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for the prevention or treatment in a mammal of joint and bone disorders such as arthritis and osteoporosis.
    提供了化合物A的公式及其药用盐和酯,以及用于哺乳动物关节和骨骼疾病(如关节炎和骨质疏松症)的预防或治疗的药物组合物。
  • Radical Reduction of Epoxides Using a Titanocene(III)/Water System: Synthesis of β-Deuterated Alcohols and Their Use as Internal Standards in Food Analysis
    作者:Tania Jiménez、Araceli G. Campaña、Btissam Bazdi、Miguel Paradas、David Arráez-Román、Antonio Segura-Carretero、Alberto Fernández-Gutiérrez、J. Enrique Oltra、Rafael Robles、José Justicia、Juan M. Cuerva
    DOI:10.1002/ejoc.201000487
    日期:2010.8
    comprehensive study into the Cp 2 TiCl-mediated reductive epoxide ring opening using either water as a hydrogen source or deuterium oxide as a deuterium source. The remarkable chemical profile of this reaction allows access to alcohols with anti-Markovnikov regiochemistry from different epoxides. The use of D 2 O as a deuterium source leads to an efficient synthesis of β-deuterated alcohols, including a deuterated
    我们描述了使用水作为氢源或使用氧化氘作为氘源的 Cp 2 TiCl 介导的还原性环氧化物开环的综合研究。该反应的显着化学特征允许从不同的环氧化物中获得具有抗马尔科夫尼科夫区域化学的醇。使用 D 2 O 作为氘源可有效合成 β-氘化醇,包括酪醇的氘化样品,酪醇是一种包含在橄榄叶中的生物活性化合物,已成功用作食品分析中的内标.
  • Thiyl radical promoted iron-catalyzed-selective oxidation of benzylic sp<sup>3</sup> C–H bonds with molecular oxygen
    作者:Shasha Geng、Baojian Xiong、Yun Zhang、Juan Zhang、Yun He、Zhang Feng
    DOI:10.1039/c9cc06584a
    日期:——
    A ligand-free iron-catalyzed method for the oxygenation of benzylic sp3 C–H bonds by molecular oxygen (1 atm) using a thiyl radical as a cocatalyst has been developed. This transformation provides a facile access to amides, esters and ketones from readily accessible corresponding amines, ethers and alkanes. It features high regioselectivity, mild oxidative conditions and excellent functional group
    已开发出一种无配体的铁催化方法,该方法使用噻吩基作为助催化剂,通过分子氧(1 atm)氧化苄基sp 3 C–H键。该转化提供了从容易获得的相应的胺,醚和烷烃容易地获得酰胺,酯和酮的途径。它具有高区域选择性,温和的氧化条件和出色的官能团相容性,为复杂分子的位点选择性官能化提供了很好的机会。初步的机理研究表明,该反应可能不会经历苄基阳离子中间途径,并且产物中的羰基氧原子可能源自分子氧。
  • Stereoselective Synthesis of Vinylboronates by Rh‐Catalyzed Borylation of Stereoisomeric Mixtures
    作者:Shenhuan Li、Jie Li、Tianlai Xia、Wanxiang Zhao
    DOI:10.1002/cjoc.201800575
    日期:2019.5
    The stereoselective preparation of vinylboronates via rhodium‐catalyzed borylation of E/Z mixtures of vinyl actetates is described, and this method was also extended to synthesis of vinyldiboronates. These transformations feature high functional group compatibility and mild reaction conditions. Control experiments support a mechanism that involved a Rh‐catalyzed borylation‐isomerization sequence. The
    描述了通过铑催化的乙酸乙烯酯的E / Z混合物的硼酸化硼酸立体选择性地制备乙烯基硼酸酯的方法,该方法还扩展到乙烯基二硼酸酯的合成。这些转变具有高官能团相容性和温和的反应条件。对照实验支持一种涉及Rh催化的硼酸酯化异构化序列的机制。还证明了(Z)-乙烯基硼酸酯的异构化为(E)-异构体。
  • Polymers, co-polymers, and monomers using CO2 as a reagent
    申请人:Empire Technology Development LLC
    公开号:US10040777B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    Polymers, co-polymers, and monomers using CO2 as a reagent and methods of production thereof are described. Polymerization methods include converting CO2 into a polymerizable monomer by exciting the CO2 with a light source. Such polymers and co-polymers can comprise two or more consecutive repeating units of Formula I:
    聚合物、共聚物和单体使用CO2作为试剂以及生产方法被描述。聚合方法包括通过激发CO2与光源将CO2转化为可聚合的单体。这些聚合物和共聚物可以包括两个或更多连续重复的Formula I单位。
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