A ligand-free iron-catalyzed method for the oxygenation of benzylic sp3 C–H bonds by molecular oxygen (1 atm) using a thiyl radical as a cocatalyst has been developed. This transformation provides a facile access to amides, esters and ketones from readily accessible corresponding amines, ethers and alkanes. It features high regioselectivity, mild oxidative conditions and excellent functional group
已开发出一种无
配体的
铁催化方法,该方法使用
噻吩基作为助催化剂,通过分子氧(1 atm)氧化苄基sp 3 C–H键。该转化提供了从容易获得的相应的胺,醚和
烷烃容易地获得酰胺,酯和酮的途径。它具有高区域选择性,温和的氧化条件和出色的官能团相容性,为复杂分子的位点选择性官能化提供了很好的机会。初步的机理研究表明,该反应可能不会经历苄基阳离子中间途径,并且产物中的羰基氧原子可能源自分子氧。