3-(4-羟基-苯基)-2-硫代-丙酸 | 79145-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-羟基-苯基)-2-硫代-丙酸
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-phenyl)-2-thioxo-propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-thioxo-propionsaeure；4-Oxy-phenylthioacetyl-ameisensaeure；4-Hydroxy-I+/--thioxobenzenepropanoic acid；3-(4-hydroxyphenyl)-2-sulfanylidenepropanoic acid
• CAS: 79145-99-6
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: DRRZMRUXWHWBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-羟基-苯基)-2-硫代-丙酸 在 硫酸 、 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 对羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(4-羟基苯亚甲基)-2-硫代噻唑烷-4-酮 生成 3-(4-羟基-苯基)-2-硫代-丙酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE DES ACIDES AMINES A PARTIR DE LA RHODANINE

  摘要：

  Gränacher方法已被研究，以发现其在合成各种天然氨基酸中的适用性。该程序已经简化用于苯丙氨酸和酪氨酸，并扩展到缬氨酸和异亮氨酸。描述了α-硫代酮基-β-(对甲氧基苯基)丙酸的羟肟化反应的异常产物。

  DOI：

  10.1139/v51-051

文献信息

• Bew; Clemo, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1150
  作者：Bew、Clemo

  DOI：——

  日期：——
• Die Synthese des d,l-Coclaurins
  作者：K. Kratzl、G. Billek

  DOI：10.1007/bf00899641

  日期：——
• Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1918, vol. 39, p. 426
  作者：Andreasch

  DOI：——

  日期：——
• Bhargava et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 161,163
  作者：Bhargava et al.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESE DES ACIDES AMINES A PARTIR DE LA RHODANINE
  作者：Roger Gaudry、Robert A. Mcivor

  DOI：10.1139/v51-051

  日期：1951.6.1

  The Gränacher method has been investigated to discover its applicability to the synthesis of a variety of natural amino acids. The procedure has been simplified for phenylalanine and tyrosine, and extended to valine and isoleucine. An unusual product of the oximation of α-thioketo-β-(p-methoxyphenyl)propionic acid is described.

  Gränacher方法已被研究，以发现其在合成各种天然氨基酸中的适用性。该程序已经简化用于苯丙氨酸和酪氨酸，并扩展到缬氨酸和异亮氨酸。描述了α-硫代酮基-β-(对甲氧基苯基)丙酸的羟肟化反应的异常产物。