| 1345020-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1345020-04-3
• 化学式: C₂₇H₂₆O₇S
• 分子量: 494.565
• InChiKey: HJWRBTXJSCEZJP-PFGYYQCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于H1N1流感病毒抑制测定的S连接的NeuAc-α（2-6）-di-LacNAc脂质体的合成

  摘要：

  S -NeuAc-α（2-6）-di-LacNAc（5）通过[2 + 2]继之以[1 + 4]糖基化有效合成，然后与1,2-二聚十二烷基-sn-甘油偶联在二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）和胆固醇存在下，-3-磷酸乙醇胺（DLPE）形成单层和多层均质脂质体。在流感病毒进入试验和血凝抑制试验中均发现这些脂质体是弱抑制剂。发现单层脂质体比含有5的多层脂质体更有效地干扰H1N1流感病毒进入MDCK细胞。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.012
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于H1N1流感病毒抑制测定的S连接的NeuAc-α（2-6）-di-LacNAc脂质体的合成

  摘要：

  S -NeuAc-α（2-6）-di-LacNAc（5）通过[2 + 2]继之以[1 + 4]糖基化有效合成，然后与1,2-二聚十二烷基-sn-甘油偶联在二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）和胆固醇存在下，-3-磷酸乙醇胺（DLPE）形成单层和多层均质脂质体。在流感病毒进入试验和血凝抑制试验中均发现这些脂质体是弱抑制剂。发现单层脂质体比含有5的多层脂质体更有效地干扰H1N1流感病毒进入MDCK细胞。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.012

文献信息

• 2,4-Dinitrobenzenesulfonamide-Directed S_N2-Type Displacement Reaction Enables Synthesis of β-<scp>d</scp>-Glycosaminosides
  作者：Xianyang Wang、Peng Wang、Dongwei Li、Ming Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00688

  日期：2019.4.5

  l linkages was established using nonparticipating and strong electron-withdrawing C-2-2,4-dinitrobenzenesulfonamide (DNsNH)-directed SN2-like glycosylation of glycosyl ortho-hexynylbenzoates. The reaction is applicable to a wide range of O-, N-, and C-nucleophiles and features convenient conversion of DNsNH into AcNH in high yield under mild conditions. Oligomerization-ready trisaccharide, composed

  使用不参与和强吸电子的C-2-2,4-二硝基苯磺酰胺（DNsNH）定向的糖基邻己基苯甲酸酯的S N 2样糖基化，建立了构建β- d-葡萄糖-/半乳糖氨基基连接的有效方案。该反应适用于各种O-，N-和C-亲核试剂，并且具有在温和条件下将DNsNH方便地高产率转化为AcNH的特征。由β- d-（1→3）-葡糖氨基残基组成的易于寡聚的三糖已获得，为合成与脑膜炎奈瑟氏球菌荚膜多糖相关的寡糖奠定了坚实的基础。
• Pre-activation based, highly alpha-selective O-sialylation with N-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-protected p-tolyl thiosialoside donor
  作者：Bin Sun、Heyan Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.022

  日期：2011.11

  A new method for pre-activation of N-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-protected p-tolyl thiosialoside donor with AgOTf and p-toluenesulfenyl chloride followed by coupling with other p-tolyl thioglycosides is reported. Excellent alpha-sialylation yields were achieved for these coupling reactions, as high as 91% yield of only alpha-isomer. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.