1-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[(2-Phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: JKRNFQBALJDIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)ethan-1-one 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-chloro-1-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AND FUSED 6-MEMBERED PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR-4) ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE À 6 ÉLÉMENTS FUSIONNÉS ET SUBSTITUÉS (PAR-4)

  摘要：

  本发明的实施例包括化合物及其组合物，用于抑制蛋白酶激活受体-4。还描述了制备组合物的方法以及通过给予该组合物来治疗与血栓性疾病相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017184520A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 1-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AND FUSED 6-MEMBERED PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR-4) ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE À 6 ÉLÉMENTS FUSIONNÉS ET SUBSTITUÉS (PAR-4)

  摘要：

  本发明的实施例包括化合物及其组合物，用于抑制蛋白酶激活受体-4。还描述了制备组合物的方法以及通过给予该组合物来治疗与血栓性疾病相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017184520A1

文献信息

• SUBSTITUTED AND FUSED 6-MEMBERED PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR-4) ANTAGONISTS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20190119300A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Embodiments of the invention include compounds and compositions thereof to inhibit protease activated receptor-4. Also described are methods of preparation of compositions and methods for treating diseases related to thrombotic disorders by administration of the composition.