methyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate | 113561-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate
• CAS: 113561-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: IFWUSSSMHBKQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 potassium trimethylsilonate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-S,15-S-didecyl 8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanebis(thioate)
  参考文献：
  名称：

  CN115850104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 异丁酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以71.3%的产率得到methyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  一种贝派地酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种贝派地酸的合成方法，包括以下步骤：以异丁腈(酯)为起始原料，与2,5‑二溴戊烷在碱催化下反应，生成7‑溴‑2,2‑二甲基庚腈(酯)，然后与镁形成格氏试剂，再与甲酸酯发生反应生成8‑羟基‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二腈(酯)，最后经碱水解并酸化得到贝派地酸。本发明合成线路短，所用的所有原料易得，成本低，每步反应收率高，纯度高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111825546A

文献信息

• Antiarteriosclerotic substituted benzimidazol-2-yl-and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04714762A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  Novel substituted benzimidazol-2-yl-phenoxyalkanoic acids, salts and esters thereof and 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl phenoxy-alkanoic acid, salts, and esters which are useful as antiarteriosclerotic agents are disclosed. The compounds elevate the high density lipoprotein fraction of cholesterol and also lower the low density lipoprotein fraction of cholesterol. Methods for preparing and using the compounds are included.

  揭示了一种替代苯并咪唑-2-基-苯氧基烷酸、其盐和酯以及3H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-基苯氧基-烷酸、其盐和酯，这些化合物可用作抗动脉粥样硬化药物。这些化合物提高胆固醇的高密度脂蛋白分数，同时降低低密度脂蛋白分数。方法包括制备和使用这些化合物。
• 脂质纳米颗粒组合物及其用途
  申请人：北京剂泰医药科技有限公司

  公开号：CN117771213A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明涉及脂质纳米颗粒组合物及其用途。具体而言，本发明涉及直径大于特定值的脂质纳米颗粒，以及这种组合物的制备方法和用途。本发明的脂质纳米颗粒通常具有至少160nm的直径。这种脂质纳米颗粒可用于将治疗剂(如核酸)在体内递送至非肝器官(如肺)，以治疗或预防某些疾病或紊乱。
• 可电离脂质化合物
  申请人：北京剂泰医药科技有限公司

  公开号：CN117820149A

  公开（公告）日：2024-04-05

  本发明提供了一类新型可电离脂质化合物，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体，其药物组合物，及其在制备预防性或治疗性核酸疫苗中的应用。
• .omega.-[(4,6-Diphenyl-2-pyridyl)oxy]alkanoic acid derivatives: a new family of potent and orally active LTB4 antagonists
  作者：Richard Labaudiniere、Norbert Dereu、Francoise Cavy、Marie Christine Guillet、Olivier Marquis、Bernard Terlain

  DOI：10.1021/jm00101a008

  日期：1992.11

  A series of omega-[(4,6-diphenyl-2-pyridyl)oxy]alkanoic acid derivatives was prepared which inhibited the binding of leukotriene B4 to its receptors on guinea pig spleen membranes and on human polymorphonuclear leukocytes (PMNs) and selectively antagonized the LTB4-induced elastase release in human PMNs. On the basis of these three screens, a structure-activity relationship was investigated. Alpha-Substitution on the carboxylic acid side chain led to only small changes in the binding affinities but greatly enhanced the LTB4 antagonist activity. Substitution on the phenyl rings was also evaluated. The terminal carboxylic acid function can be replaced by a tetrazole ring without loss in activity. The beat in vitro LTB4 antagonists of this series were investigated in vivo in the inhibition of LTB4-induced leukopenia in rabbits. Compound 9b (RP69698) displayed potent LTB4 antagonist activity, after oral administration, with an ED50 value of 6.7 mg/kg.
• SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0540604A1

  公开（公告）日：1993-05-12