5-formylazulene | 528598-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-formylazulene
• 英文别名: 5-azulenylcarbaldehyde；Azulene-5-carbaldehyde
• CAS: 528598-37-0
• 化学式: C₁₁H₈O
• 分子量: 156.184
• InChiKey: PIMSCHPMEIWQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 5-formylazulene 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-azulenylcarbaldehyde tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  ul烯碳烯：C11H8势能表面上的重排

  摘要：

  通过光解相应的重氮前体，在氩气基质中合成了四种异构的氮杂烯基卡宾，并研究了这些卡宾的光化学性质。通过IR，UV / Vis和EPR光谱表征了卡宾及其重排产物，并将实验数据与DFT计算的结果进行了比较。与理论预测相符，2-，5-和6-氮杂烯基卡宾显示出三重态基态，而1-氮杂烯基卡宾显示出单重态基态。氮烯基卡宾的重排使得可以访问许多不寻常的C 11 H 8异构体，例如其他碳烯和应变的烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201601390

文献信息

• Azulenylcarbenes: Rearrangements on the C₁₁H₈Potential Energy Surface
  作者：Stefan Henkel、Corina H. Pollok、Tim Schleif、Wolfram Sander

  DOI：10.1002/chem.201601390

  日期：2016.8.22

  Four isomeric azulenylcarbenes were synthesized in argon matrices by photolysis of the corresponding diazo precursors, and the photochemistry of these carbenes was studied. The carbenes and their rearranged products were characterized by IR, UV/Vis, and EPR spectroscopy, and the experimental data were compared to results from DFT calculations. While 2‐, 5‐ and 6‐azulenylcarbene show triplet ground

  通过光解相应的重氮前体，在氩气基质中合成了四种异构的氮杂烯基卡宾，并研究了这些卡宾的光化学性质。通过IR，UV / Vis和EPR光谱表征了卡宾及其重排产物，并将实验数据与DFT计算的结果进行了比较。与理论预测相符，2-，5-和6-氮杂烯基卡宾显示出三重态基态，而1-氮杂烯基卡宾显示出单重态基态。氮烯基卡宾的重排使得可以访问许多不寻常的C 11 H 8异构体，例如其他碳烯和应变的烯。