(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸 | 86978-24-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸
• 中文别名: 2-安吉噻唑戊烯酸；头孢卡宾侧链酸；BAPA；(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基-4-噻唑基)-2-戊烯酸；BTPA
• 英文名称: (Z)-2-(2-tert-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenoic acid
• 英文别名: (Z)-2-(2-t-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenoic acid；(Z)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)pent-2-enoic acid；(Z)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]pent-2-enoic acid
• CAS: 86978-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: XIXNSLABECPEMI-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161°C
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、异丙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2942000000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 冰箱 |

制备方法与用途

(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸是一种杂环类衍生物，可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 头孢卡品酯
  参考文献：
  名称：

  7个带有C-3取代基的β-[（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-3-（取代）-2-丙烯酰基氨基] -3-头孢的合成及其构效关系。

  摘要：

  一系列7个β-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-3-（取代）-2-丙烯酰基氨基] -3- Cephe m-4-羧酸的合成及生物活性描述了-3个取代及其新戊酰氧基甲基酯。这些酸化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出有效的抗菌活性。发现该系列中所选化合物的新戊酰氧基甲基酯在小鼠中被小肠很好吸收。最终选择了新戊酰氧基甲基7β-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-戊烯酰氨基] -3-氨基甲酰氧基甲基-3-cephem-4-羧化酶盐酸盐水合物（S-1108）用于临床评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.466
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-bromoacetyl)pent-2-enoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  从 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2-enoate 立体选择性或独家合成 (Z)-2-(2-Substituted-thiazol-4-yl)pent-2-enoates

  摘要：

  从 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2 乙基 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2 制备一系列 (Z)-2-(2-取代-噻唑-4-基)pent-2-enoates 的立体选择性或排他性方法-烯酸酯和硫脲或硫代酰胺的产率很高。这种方法涉及季碳立体控制的顺式构型形成，并适时地阻止潜在的 E/Z 异构化。(Z)-2-(2-tert-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)pent-2-enoic acid，一种商业上重要的cefcapene pivoxil侧链材料，通过两步法合成，突出了实际适用性.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338954

文献信息

• 盐酸头孢卡品酯的制备方法
  申请人：马晓维

  公开号：CN105198906B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明公开了盐酸头孢卡品酯的制备方法，包括：1)将式I所示的化合物搅拌溶解于吡啶中加入甲基磺酰氯，搅拌反应，过滤，得含有式II所示的化合物的液体；2)在脯氨酸、二异丙胺存在的情况下，7‑ACA与含有式II所示的化合物的液体反应，得式III所示的化合物；3)式III所示的化合物与碳酸钾反应得式IV所示的化合物；4)二异丙胺存在下，式IV所示的化合物与氯磺酰异氰酸酯反应得式V所示的化合物；5)磷酸钾、醋酸铜的存在下，将步骤4)所得的式V所示的化合物与特戊酸碘甲酯在DMF中反应，磷酸水溶液终止反应，得式VI所示的化合物；6)将式VI所示的化合物脱保护得到盐酸头孢卡品酯。该方法大大提高产品收率，副产物少，特别适合大规模生产。
• A Practical Synthesis of Cefcapene Pivoxil
  作者：Xin Teng、Ya-Fei Ji、Jian-An Jiang、Jiao-Jiao Zhai、Xin-Hong Yu

  DOI：10.1055/s-0031-1289654

  日期：2012.1

  Cefcapene pivoxil monohydrochloride monohydrate, a broad spectrum third-generation cephalosporin for oral administration, was prepared by reacting three centers of 7β-amino-3-(hydroxymethyl)cephalosporinic acid (7-HACA), derived from 7β-aminocephalosporanic acid. The coupling of 7-HACA and (Z)-2-[2-(Boc-amino)thiazol-4-yl]pent-2-enoic acid, followed by carbamylation with chlorosulfonyl isocyanate, and precipitation with diisopropylamine gave the key intermediate, in which thiazole side chain and carbamoyl group had been introduced into the 7-amino and 3-hydroxymethyl groups of 7-HACA, respectively, in a continuous procedure. Afterwards, the intermediate was esterified with pivaloyloxymethyl iodide to complete the modification of the C4 carboxy group affording Boc-cefcapene pivoxil, from which the desired product was finally obtained by an economical Boc removal and successive formation of the hydrochloride in 36% overall yield on a decagram scale. This synthesis promises an easy entry to cefcapene pivoxil monohydrochloride monohydrate with convenient manipulation, simple isolation, and good yields; it is of potential value for production on an industrial scale.

  Cefcapene pivoxil 单盐酸盐一水合物是一种广谱的三代头孢菌素，适用于口服给药。其制备方法是通过反应源自7β-氨基头孢烯酸（7-HACA）的7β-氨基-3-（羟甲基）头孢烯酸的三个中心。先将7-HACA与(Z)-2-[2-（Boc-氨基）噻唑-4-基]戊-2-烯酸偶联，随后用氯磺酰异氰酸酯进行氨基甲酰化，并用二异丙胺沉淀，得到了关键中间体，在连续过程中噻唑侧链和氨基甲酰基分别引入到7-HACA的7-氨基和3-羟甲基基团中。之后，该中间体与戊酸氧甲基碘进行酯化，完成C4羧基的修饰，得到Boc-cefcapene pivoxil，最终通过经济的Boc去除和随后的盐酸盐形成成功合成目标产物，整体收率为36%，规模在十克级。这种合成方法为生产cefcapene pivoxil 单盐酸盐一水合物提供了便捷的途径，操作简单，分离易行，收率良好，具有工业生产的潜在价值。
• Synthesis and structure-activity relationships of 7.BETA.-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-(substituted)-2-propenoyl-amino)-3-desacetoxymethylcephalosporins.
  作者：KOJI ISHIKURA、TADATOSHI KUBOTA、KYOJI MINAMI、YOSHIO HAMASHIMA、HIROMU NAKASHIMIZU、KIYOSHI MOTOKAWA、TADASHI YOSHIDA

  DOI：10.7164/antibiotics.47.453

  日期：——

  Synthesis and biological activity of a series of 7β-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-(substituted)-2-propenoylamino]-3-cephem-4-carboxylic acids and their pivaloyloxymethyl esters are described. These acid compounds exhibited potent antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Pivaloyloxymethyl esters of selected compounds in this series were found to be well absorbed from small intestine in mice.

  一系列7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-3-(取代基)-2-丙烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸及其特戊酰氧甲酯的合成与生物活性已被描述。这些酸化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出强大的抗菌活性。在该系列中选择的一些化合物的特戊酰氧甲酯在小肠中被小鼠良好吸收。
• 一种盐酸头孢卡品酯的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团股份有限公司

  公开号：CN105131017B

  公开（公告）日：2017-07-25

  本发明属于抗生素合成技术领域，涉及一种盐酸头孢卡品酯的制备方法，其由包括如下步骤：1)7‑ACA在含有四级铵盐的溶液中，在‑5‑5℃下与氢氧化钠反应生成7‑DACA；2)含有7‑DACA、二异丙胺、苯基三乙基氯化铵的溶液，于0‑10℃加入(头孢卡品酯侧链酸,化合物5)于‑15‑0℃下与甲基磺酰氯反应的溶液反应，得到化合物(4)；化合物4与氯磺酸异氰酸酯反应得到化合物(3)；进一步与特戊酸碘甲酯反应得到化合物(2)；化合物(2)在盐酸甲醇溶液中脱保护基得到盐酸头孢卡品酯(化合物1)。
• 一种叔丁氧羰基头孢卡品酸二异丙胺盐的合 成及纯化方法
  申请人：济南康和医药科技有限公司

  公开号：CN106220648B

  公开（公告）日：2018-08-31

  本发明属抗生素化学合成领域，具体公开了一种盐酸头孢卡品酯关键中间体叔丁氧羰基头孢卡品酸二异丙胺盐的合成及纯化方法，本方法以D‑7ACA和侧链酸在三乙胺、三氯氧磷作用下发生酰化反应，经纯化后得到的酰化反应料液直接与氯磺酸异氰酸酯反应，反应淬灭后经水洗、干燥、滴加二异丙胺成盐、浓缩，并采用目标产物的不良溶剂进行析晶，保证整个后处理过程中料液pH为弱酸性或中性，提高了料液的稳定性，解决了放大生产中随后处理时间延长而杂质增多的问题，并且提高了收率，特别适合工业化的大批量生产。