(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲基氧亚氨基乙酸 | 140128-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲基氧亚氨基乙酸
• 中文别名: (S)-2-苯并噻唑酯；BOC地尼侧链酸
• 英文名称: 2-(2-t-butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)-2-triphenylmethoxyiminoacetic acid
• 英文别名: (Z)-2-(2-t-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetic acid；(Z)-(2-t-butoxycarbonylamino-thiazol-4-yl)-trityloxyimino-acetic acid；(2Z)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetic acid
• CAS: 140128-20-7
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 529.616
• InChiKey: ZPHOMRQKQWKQGP-TZHWMEPESA-N

物化性质

• 密度：
  1.24

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲基氧亚氨基乙酸 在 吗啉 、 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activities of novel C(3)-aminopyrimidinyl substituted cephalosporins including against respiratory tract pathogens

  摘要：

  The variety of cephalosporins 1 and 2 which possessed C(3)-aminopyrimidinyl substituents were prepared and evaluated for their antibacterial activities. They exhibited excellent in vitro activities especially against respiratory tract pathogens such as penicillin resistant Streptococus pneumonia, Moraxella catarrhalis and Haemophilus influenza. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00425-x
• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-Butoxycarbonylamino-thiazol-4-yl)-[(Z)-hydroxyimino]-acetic acid 以91的产率得到(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲基氧亚氨基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Triazolylthiomethylthio cephalosporin hydrochhloride, its crystalline

  摘要：

  7.β.-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-3-(1,2,3-三唑-4-基)硫甲基硫-3-头孢烷-4-羧酸盐酸盐及其晶体水合物具有强效的抗生素活性，毒性低且在药学上稳定。它们可用作临床有用的抗生素配方的活性成分。公开了它们的生产方法。

  公开号：

  US05407929A1

文献信息

• Phenacylpyridiniothiocephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05134138A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  An antibacterial 3-vic-dihydroxyaroylmethylpyridiniothiomethyl cephalosporin (I) and its salts represented by the following formula: ##STR1## (wherein, R.sup.1 is amino group or acylamino; R.sup.2 is hydrogen or methoxy; R.sup.3 is hydrogen atom or substituent; R.sup.4 is vic-dihydroxyaryl; R.sup.5 is straight or branched lower alkylene; R.sup.6 is hydrogen, a carboxy-protecting group or combined with Y a negative charge; X is --O--, --S-- or sulfinyl; and Y is a counter-ion of pyridinio or combined with R.sup.6 a negative charge), a disinfecting and treating method of bacterial infection using it, and synthetic methods thereof are provided.

  提供一种抗菌的3-邻二羟基芳基甲基吡啶硫甲基头孢菌素(I)及其盐，其化学式如下：##STR1## (其中，R1为氨基或酰胺基；R2为氢或甲氧基；R3为氢原子或取代基；R4为邻二羟基芳基；R5为直链或分支低碳链基；R6为氢、羧基保护基或与Y结合形成负电荷；X为--O--、--S--或亚砜基；Y为吡啶硫甲基阳离子的对离子或与R6结合形成负电荷)，以及使用它进行细菌感染的消毒和治疗方法，以及其合成方法。
• Thioalkylthio cephalosporin derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05214037A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  A novel thioalkylthio cephalosporin antibiotic compound of formula I: ##STR1## wherein Acyl is C.sub.1 -C.sub.12 acyl; Het is optionally substituted monocyclic heteroaromatic group containing one or more hetero atoms; R.sup.1 is a single bond or C.sub.1 -C.sub.4 alkylene; R.sub.2 is a straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkylene; X is a sulfur atom or sulioxide group; and Y is a hydrogen atom or methoxy group, or a pharmaceutically acceptable salt or an amino-, carboxy- and/or hydroxy-protected derivative thereof, a formulation containing the same and a method for treating bacterial infections.

  一种新型的巯基烷基头孢菌素抗生素化合物，化学式为I：##STR1## 其中，Acyl为C.sub.1-C.sub.12酰基；Het为含有一个或多个杂原子的单环杂芳基，可以选择性地被取代；R.sup.1为单键或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2为直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基；X为硫原子或亚砜基团；Y为氢原子或甲氧基团，或其药学上可接受的盐或氨基、羧基和/或羟基保护衍生物，以及含有该化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。
• Novel c-3 s/o-and s/n formaldehe acetal derivatives of cephalosporins and their use as antibotics
  申请人：——

  公开号：US20040260084A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The compounds of the general formula (I) wherein R 1 denotes a pharmaceutically acceptable side chain radical as used conventionally in the field of cephalosporins and wherein R 2 denotes a pharmaceutically acceptable group which is bonded to the remaining part of the molecule by an oxygen-carbon single bond or a nitrogen-carbon single bond, and their pharmaceutically acceptable salts, esters and amide derivatives are effective antibiotics. 1

  通式（I）的化合物，其中R1表示在头孢菌素领域中惯常使用的药用可接受的侧链基团，而R2表示通过氧-碳单键或氮-碳单键与分子的其余部分连接的药用可接受的基团，以及它们的药用可接受的盐、酯和酰胺衍生物是有效的抗生素。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Burns Christopher J.

  公开号：US20100292185A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Disclosed herein are α-aminoboronic acids and their derivatives which act as inhibitors of beta-lactamases. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising α-aminoboronic acids and methods of use thereof.

  本文披露了α-氨基硼酸及其衍生物，其作为β-内酰胺酶的抑制剂。本文还披露了包含α-氨基硼酸的药物组合物及其使用方法。
• Thioalkylthio cephalosporin derivatives and intermediates
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0594263A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Novel compounds of the formula I:         QSR²SR¹Het wherein Q is C₁-C₁₂ acyl or halogen; R¹ is a single bond or C₁-C₄ alkylene; and R² is a straight or branched C₁-C₄ alkylene; Het is 1,2,3-triazol-4-yl, or a derivative which is optionally protected at a nitrogen atom. The novel compounds are useful as intermediates for the production of thioalkylthio cephalosporin antibiotic compounds.

  式 I 的新型化合物： QSR²SR¹Het 其中 Q 是 C₁-C₁₂酰基或卤素；R¹ 是单键或 C₁-C₄亚烷基；R² 是直链或支链 C₁-C₄亚烷基；Het 是 1,2,3-三唑-4-基，或在氮原子上任选保护的衍生物。 这些新型化合物可作为生产硫代烷基硫代头孢菌素抗生素化合物的中间体。