9,9'-spirobi<1,4,7,11,14,17-hexaoxa<17>(1,2)benzenophane> | 69502-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,9'-spirobi<1,4,7,11,14,17-hexaoxa<17>(1,2)benzenophane>
• 英文别名: 10,10'-spirobi[2,5,8,12,15,18-hexaoxabicyclo[17.4.0]tricosa-1(23),19,21-triene]
• CAS: 69502-24-5
• 化学式: C₃₃H₄₈O₁₂
• 分子量: 636.737
• InChiKey: VGSIRSMSCDAEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-spirobi<1,4,7,11,14,17-hexaoxa<17>(1,2)benzenophane> 、 Bariumrhodanid 、 丙酮 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEBER, E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3478-3486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(5-hydroxy-3-oxa-1-pentyloxy)benzene ditosylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 9,9'-spirobi<1,4,7,11,14,17-hexaoxa<17>(1,2)benzenophane>
  参考文献：
  名称：

  Polytopic cation receptors. 2. Synthesis and selective complex formation of spiro-linked "multiloop crown compounds"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a019

文献信息

• Synthesis of Novel di Benzo Spiro Bis-Crown-Ether
  作者：Jalil Lari、Fatemeh Moradgholi、Hooshang Vahedi、Abdolhossein Massoudi

  DOI：10.2174/1570178612666150902235535

  日期：2015.10.6

  This paper focuses on the synthesis of a wide variety of di benzo spiro bis-crown compounds, in good yields using di-phenols, mono tosylates of oligoethylene glycols and caesium carbonate in acetonitrile.

  本文重点研究了多样化的二苯并双环二环冠化合物的合成，采用二酚类、寡乙二醇的一甲苯磺酸酯和碳酸铯在乙腈中高效制备。