9,9-bis(hydroxymethyl)-1,4,7,11,14,17-hexaoxa<17>(1,2)-benzenophane | 82265-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,9-bis(hydroxymethyl)-1,4,7,11,14,17-hexaoxa<17>(1,2)-benzenophane
• 英文别名: 9,9-bis(hydroxymethyl)-1,4,7,11,14,17-hexaoxa[17](1,2)-benzenophane；[10-(hydroxymethyl)-2,5,8,12,15,18-hexaoxabicyclo[17.4.0]tricosa-1(23),19,21-trien-10-yl]methanol
• CAS: 82265-03-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₈
• 分子量: 386.442
• InChiKey: AWZQLGVIKAPXFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-hydroxy-3-oxa-1-pentyloxy)benzene ditosylate 、 9,9-bis(hydroxymethyl)-1,4,7,11,14,17-hexaoxa<17>(1,2)-benzenophane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到9,9'-spirobi<1,4,7,11,14,17-hexaoxa<17>(1,2)benzenophane>
  参考文献：
  名称：

  Polytopic cation receptors. 2. Synthesis and selective complex formation of spiro-linked "multiloop crown compounds"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a019
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(5-hydroxy-3-oxa-1-pentyloxy)benzene ditosylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 9,9-bis(hydroxymethyl)-1,4,7,11,14,17-hexaoxa<17>(1,2)-benzenophane
  参考文献：
  名称：

  Polytopic cation receptors. 2. Synthesis and selective complex formation of spiro-linked "multiloop crown compounds"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a019

文献信息

• WEBER, E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3478-3486
  作者：WEBER, E.

  DOI：——

  日期：——