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14β-aminomorphine | 87307-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14β-aminomorphine
英文别名
——
14β-aminomorphine化学式
CAS
87307-34-4
化学式
C17H20N2O3
mdl
——
分子量
300.357
InChiKey
SHVUTVZUBONGMK-BRJGLHKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.28
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    78.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    14个β-(2-溴乙酰氨基)吗啡和14个β-(2-溴乙酰氨基)吗啡酮。
    摘要:
    优选从蒂巴因和1-氯-1-亚硝基环己烷的加合物制备14-β-(2-溴乙酰氨基)吗啡(6)和14-β-(2-溴乙酰氨基)吗啡酮(9),将其在甲醇溶液中还原后得到14。 -氨基可待因酮(2)和相应的缩酮(3)。在受体结合试验中测试时,IC50值6和9分别为15和10 nM。如果将测定期间的孵育时间从15分钟增加到30分钟,则观察到两种配体的不可逆结合。
    DOI:
    10.1021/jm00366a024
  • 作为产物:
    描述:
    14β-aminocodeine三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以67%的产率得到14β-aminomorphine
    参考文献:
    名称:
    14个β-(2-溴乙酰氨基)吗啡和14个β-(2-溴乙酰氨基)吗啡酮。
    摘要:
    优选从蒂巴因和1-氯-1-亚硝基环己烷的加合物制备14-β-(2-溴乙酰氨基)吗啡(6)和14-β-(2-溴乙酰氨基)吗啡酮(9),将其在甲醇溶液中还原后得到14。 -氨基可待因酮(2)和相应的缩酮(3)。在受体结合试验中测试时,IC50值6和9分别为15和10 nM。如果将测定期间的孵育时间从15分钟增加到30分钟,则观察到两种配体的不可逆结合。
    DOI:
    10.1021/jm00366a024
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