Ethanone, 1-[3-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)oxiranyl]-, cis- | 62327-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethanone, 1-[3-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)oxiranyl]-, cis-
• 英文别名: Ethanone, 1-[3-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)oxiranyl]-, trans-；Methyl 3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxiran-2-yl ketone；(3RS,4RS)-3,4-Epoxy-4,8-dimethylnon-7-en-2-one；cis-3,4-epoxy-4,8-dimethyl-7-nonen-2-one；3,4-epoxy-4,8-dimethyl-7-nonen-2-one
• CAS: 62327-74-6；62327-75-7；64810-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: YWQNFPUNGUYGSJ-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-(三甲基锡烷基甲基)锡烷 、 Ethanone, 1-[3-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)oxiranyl]-, cis- 生成 (E)-5,9-dimethyldeca-4,8-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮和α-氯酮的反应

  摘要：

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮的反应主要产生环丙醇，而α-氯酮的生成烯丙醇和/或环丙醇的量取决于试剂与底物的摩尔比而变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86394-8
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二甲基壬-3,7-二烯-2-醇 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 Ethanone, 1-[3-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)oxiranyl]-, cis-
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第153次通讯。酰基硅烷的光化学：α，β-环氧甲硅烷基酮的光解和热解† ‡

  摘要：

  描述了α，β-环氧甲硅烷基酮5和6的光解和热解。在n，π*激发下，甲硅烷基酮5和6以定量收率转化为酮7和烯酮8。8的形成可以通过（t -Bu）Me 2 Si基团的C（α）O键的初始裂解和随后的C（1）C（2）迁移来解释。与酰基硅烷5和6相比，类似的甲基酮11和12的光解产生了非常复杂的产物混合物。热解时，51和6生成的酮7和炔属化合物9，可能是通过甲氧碳烯中间体形成的。另外，通过最初的C（α）C（β）键裂解形成叶立德g并随后在分子内加成羰基形成1，3-二氧杂环己烷10。通过甲基酮11和12的热解获得类似的1，3-二恶唑13。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750105