3-氟二苯基胺 | 500-41-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟二苯基胺
• 英文名称: 3-fluoro-N-phenyl-aniline
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-N-phenylamine；3-fluorodiphenylamine；3-fluoro-N-phenylaniline
• CAS: 500-41-4
• 化学式: C₁₂H₁₀FN
• mdl: MFCD03094201
• 分子量: 187.217
• InChiKey: YALRBUHWXPELQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-156 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921440000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟二苯基胺 在 rhodium(II) acetate dimer 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(((1r,4r)-4-(((3-fluorophenyl)(phenyl)carbamoyloxy)methyl)cyclohexyl)methoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTACYCLINE (PGI2) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及式（XIIIa）的酰胺衍生物及其药物组合物，其调节PGI2受体的活性。本发明的化合物和药物组合物适用于治疗以下疾病的方法：肺动脉高压（PAH）；特发性PAH；家族性PAH；与胶原血管疾病、先天性心脏病、门脉高压、HIV感染、药物或毒素摄入、遗传性出血性毛细血管扩张症、脾切除术、肺静脉闭塞性疾病（PVOD）或肺毛细血管血管瘤病（PCH）相关的PAH；具有明显静脉或毛细血管受累的PAH；血小板聚集；冠状动脉疾病；心肌梗死；短暂性缺血发作；心绞痛；中风；缺血再灌注损伤；再狭窄；心房颤动；血栓形成在介入治疗或冠状动脉旁路手术个体中或患有心房颤动的个体中；动脉粥样硬化；动脉血栓形成；哮喘或其症状；糖尿病相关疾病，如糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变；青光眼或眼内压异常的其他眼部疾病；高血压；炎症；牛皮癣；银屑病性关节炎；类风湿性关节炎；克罗恩病；移植排斥反应；多发性硬化；系统性红斑狼疮（SLE）；溃疡性结肠炎；缺血再灌注损伤；再狭窄；动脉粥样硬化；痤疮；1型糖尿病；2型糖尿病；败血症；慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2009117095A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-N-phenylacetanilide 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-氟二苯基胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTACYCLINE (PGI2) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及式（XIIIa）的酰胺衍生物及其药物组合物，其调节PGI2受体的活性。本发明的化合物和药物组合物适用于治疗以下疾病的方法：肺动脉高压（PAH）；特发性PAH；家族性PAH；与胶原血管疾病、先天性心脏病、门脉高压、HIV感染、药物或毒素摄入、遗传性出血性毛细血管扩张症、脾切除术、肺静脉闭塞性疾病（PVOD）或肺毛细血管血管瘤病（PCH）相关的PAH；具有明显静脉或毛细血管受累的PAH；血小板聚集；冠状动脉疾病；心肌梗死；短暂性缺血发作；心绞痛；中风；缺血再灌注损伤；再狭窄；心房颤动；血栓形成在介入治疗或冠状动脉旁路手术个体中或患有心房颤动的个体中；动脉粥样硬化；动脉血栓形成；哮喘或其症状；糖尿病相关疾病，如糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变；青光眼或眼内压异常的其他眼部疾病；高血压；炎症；牛皮癣；银屑病性关节炎；类风湿性关节炎；克罗恩病；移植排斥反应；多发性硬化；系统性红斑狼疮（SLE）；溃疡性结肠炎；缺血再灌注损伤；再狭窄；动脉粥样硬化；痤疮；1型糖尿病；2型糖尿病；败血症；慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2009117095A1

文献信息

• Reductive Molybdenum-Catalyzed Direct Amination of Boronic Acids with Nitro Compounds
  作者：Samuel Suárez-Pantiga、Raquel Hernández-Ruiz、Cintia Virumbrales、María R. Pedrosa、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/anie.201812806

  日期：2019.2.11

  The synthesis of aromatic amines is of utmost importance in a wide range of chemical contexts. We report a direct amination of boronic acids with nitro compounds to yield (hetero)aryl amines. The novel combination of a dioxomolybdenum(VI) catalyst and triphenylphosphine as inexpensive reductant has revealed to be decisive to achieve this new C−N coupling. Our methodology has proven to be scalable,

  在广泛的化学领域中，芳族胺的合成至关重要。我们报道了硼酸与硝基化合物的直接胺化反应，生成（杂）芳基胺。二氧钼（VI）催化剂和三苯膦作为廉价的还原剂的新颖组合已显示出实现这种新的C-N偶联的决定性作用。我们的方法论已被证明是可扩展的，耐空气和湿气的，高度化学选择性的，并且可以同时结合脂肪族和芳香族硝基化合物。此外，这种芳香族仲胺的一般且分步经济的合成方法可耐受芳基卤化物和羰基化合物，因此与其他芳香族胺合成物具有正交性。
• Transition-Metal-Free N-Arylation of Amines by Triarylsulfonium Triflates
  作者：Ze-Yu Tian、Xiao-Xia Ming、Han-Bing Teng、Yu-Tian Hu、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1002/chem.201802269

  日期：2018.9.18

  primary amines under the standard conditions, the bis(N‐phenyl) products were predominantly formed. This method was also applicable to the synthesis of bioactive N‐phenyl amino acid derivatives. The control experiments, the deuterium labelling study, and the presence of regioisomers of N‐arylated products when using 4‐substituted triarylsulfonium triflates suggested that the reaction might proceed through

  本文介绍了一种简单有效的三芳基ulf三氟甲磺酸酯对各种胺进行无过渡金属N-芳基化的方法。在t BuOK或KOH存在下，脂族和芳族胺均在80°C下平稳转化，从而以高至高收率获得了相应的单N芳基化产物。反应物的摩尔比和碱的选择对反应有很大的影响。当在标准条件下将大量过量的[Ph 3 S] [OTf]和t BuOK用于伯胺时，主要形成了双（N-苯基）产物。该方法也适用于生物活性氮的合成-苯基氨基酸衍生物。对照实验，氘标记研究以及使用4-取代的三芳基ulf三氟甲磺酸酯时N芳基化产物的区域异构体的存在表明，该反应可能会通过芳烃中间体进行。本方案证明，三芳基ulf盐在C Ar -N键的构建中是通用的芳基化试剂。
• Intermolecular Aerobic Oxidative Allylic Amination of Simple Alkenes with Diarylamines Catalyzed by the Pd(OCOCF₃)₂/NPMoV/O₂ System
  作者：Yosuke Shimizu、Yasushi Obora、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/ol100292g

  日期：2010.3.19

  Intermolecular aerobic oxidative allylic amination of simple alkyl alkenes with simple amines such as diphenylamine was induced by a Pd(OCOCF3)2/NPMoV catalytic system, leading to the corresponding (E)-allylamines in good yield and selectivity through the formation of (η3-allyl)palladium(II) trifluoroacetate species as a possible key intermediate.

  分子间有氧氧化用简单的胺类如二苯胺简单烷基烯烃的烯丙基胺化诱导通过Pd（OCOCF 3）2 / NPMoV催化系统，导致相应的（ê）-allylamines以良好产率，并通过（η的形成选择性3-烯丙基）三氟乙酸钯（II）可能是关键的中间体。
• HETEROCYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：LIAO Chu-Bin

  公开号：US20130274255A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to a compound of formula (I): or hydrates, solvates, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, ring A, R 3 and R 4 are as defined in the detailed description and claims. The compound of formula (I) are receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and have efficacy for the treatment, prevention, or amelioration of RTK-related diseases.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物：或其水合物、溶剂合物、前药或药用盐，其中R1、R2、X、Y、环A、R3和R4如详细说明和索赔中所定义。式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，对于治疗、预防或改善与RTK相关的疾病具有疗效。
• PROSTACYCLIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3750879A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  A compound represented by formula (I) or an isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to an application of the same in preparing a drug for treating a disease related to a PGI2 receptor.

  由化学式（I）表示的化合物或其异构体或其药用可接受的盐。本发明还涉及将其用于制备用于治疗与PGI2受体相关的疾病的药物的应用。