p-1,5,4(8)-menthatriene | 81719-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-1,5,4(8)-menthatriene
• 英文别名: p-mentha-1,4(8),5-triene；p-Mentha-1,4(8),5-trien；2-Methyl-5-propan-2-ylidenecyclohexa-1,3-diene
• CAS: 81719-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: LODRBKNXLLXEHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-1,5,4(8)-menthatriene 在 氧气 作用下， 反应 0.75h， 生成 百里香酚杂质
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 5-methylene-1,3-cyclohexadienes (o-isotoluenes) and 1,2,4,6-heptatetraenes

  摘要：

  Condensation between 4-methyl-2,3-pentadienal and gamma-(trimethylsilyl)allylboranes 3, 4, and 16 followed by the Peterson olefination reaction afforded the corresponding o-isotoluenes and diene-allenes.

  DOI：

  10.1021/jo00029a003
• 作为产物：
  描述：

  柠檬醛 在 硫酸 作用下， 生成 p-1,5,4(8)-menthatriene
  参考文献：
  名称：

  两种新萜烯的构成，Menogene 和 Menogerene（C10H16 和 C10H14）。-香茅醛和柠檬醛的环化机制

  摘要：

  其中一位作者 (Horiuchi) 提出了在用硫酸处理香茅醛和柠檬醛时发生环化的机制。由反应产生的两种新萜烯 C10H16 和 C10H14 的组成被清除，它们分别被命名为 menogene 和 menogerene。香茅醛和柠檬醛或通常烯属萜烯醛的环化机制在很大程度上得到了澄清。假设这些化合物在生物体中处于中间状态。不仅提出了环的形成，还提出了萜烯的形成过程。还表明半环双键不稳定并改变其位置到环中，采取对伞花烃的形式。尤其是这两种烯属萜烯醛表现出相同的行为；也就是说，环的形成不需要水；萜烯是通过水合物脱水形成的；并且双键的形式和位置完全对应。它们的衍生物，menogene亚硝酸盐和menogene...

  DOI：

  10.1246/bcsj.14.501

文献信息

• Horiuchi, Memoirs of the College of Science, Kyoto Imperial University, vol. <A> 11, p. 190
  作者：Horiuchi

  DOI：——

  日期：——
• Okuda, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1940, vol. 61, p. 161
  作者：Okuda

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of 5-methylene-1,3-cyclohexadienes (o-isotoluenes) and 1,2,4,6-heptatetraenes
  作者：Yemane W. Andemichael、Kung K. Wang

  DOI：10.1021/jo00029a003

  日期：1992.1

  Condensation between 4-methyl-2,3-pentadienal and gamma-(trimethylsilyl)allylboranes 3, 4, and 16 followed by the Peterson olefination reaction afforded the corresponding o-isotoluenes and diene-allenes.
• Constitution of Two New Terpenes, Menogene and Menogerene (C₁₀H₁₆and C₁₀H₁₄).–The Mechanism of Cyclisation of Citronellal and Citral
  作者：Riki Horiuchi、Hiroshi Otsuki、Osamu Okuda

  DOI：10.1246/bcsj.14.501

  日期：1939.11

  One of the writers (Horiuchi) has proposed a mechanism of the cyclisation which occurs in treatment of citronellal and citral with sulphuric acid. The constitutions of two new terpenes, C10H16 and C10H14, produced by the reaction, are cleared up and they are named menogene and menogerene respectively. The mechanism of cyclisation of citronellal and citral or generally of olefinic terpene aldehydes

  其中一位作者 (Horiuchi) 提出了在用硫酸处理香茅醛和柠檬醛时发生环化的机制。由反应产生的两种新萜烯 C10H16 和 C10H14 的组成被清除，它们分别被命名为 menogene 和 menogerene。香茅醛和柠檬醛或通常烯属萜烯醛的环化机制在很大程度上得到了澄清。假设这些化合物在生物体中处于中间状态。不仅提出了环的形成，还提出了萜烯的形成过程。还表明半环双键不稳定并改变其位置到环中，采取对伞花烃的形式。尤其是这两种烯属萜烯醛表现出相同的行为；也就是说，环的形成不需要水；萜烯是通过水合物脱水形成的；并且双键的形式和位置完全对应。它们的衍生物，menogene亚硝酸盐和menogene...