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ethylamino 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
ethylamino 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside | 1042430-66-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethylamino 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
2-aminoethyl 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside;N-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(2-aminoethoxy)-4-hydroxy-5-methoxy-2-methyloxan-3-yl]-3-hydroxy-3-methylbutanamide
CAS
1042430-66-9
化学式
C
14
H
28
N
2
O
6
mdl
——
分子量
320.386
InChiKey
RGUBEKWKCQRYRN-KABOQKQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
560.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.5
重原子数:
22
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
123
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(N-benzyloxycarbonyl)amino]ethyl 4-Azido-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
1314864-90-8
C
17
H
24
N
4
O
6
380.401
反应信息
作为反应物:
描述:
ethylamino 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
、
N-丁二酸S-乙酰基巯基乙二醇酯
在
羟胺
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
参考文献:
名称:
炭疽衍生物的合成和用于检测炭疽孢子的多克隆抗体的生产。
摘要:
从d-半乳糖开始,直接合成了蔗糖衍生物,即来自炭疽芽孢杆菌的抗原性四糖的非还原性末端片段。当连接到载体蛋白上时,该半抗原能够在兔中诱导高度特异性和灵敏的免疫反应。
DOI:
10.1016/j.carres.2007.11.030
作为产物:
描述:
β-羟基异戊酸
在
氢气
、 palladium(II) hydroxide 、
溶剂黄146
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 6.5h, 生成
ethylamino 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
使用关键的环亚硫酸盐/硫酸盐中间体获取与蒽糖有关的抗原
摘要:
炭疽是炭疽芽孢杆菌外孢子主要糖蛋白的四糖侧链的上游末端单位,是重要抗原决定簇的一部分。描述了一种新的进入含蔗糖的抗原和前体的方法。从d(+)-岩藻糖开始的合成路线利用了具有环状亚硫酸盐或硫酸盐功能的中间体,这些中间体连续用作保护基和离去基团。
DOI:
10.1021/jo200340q
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