2-乙酰基苯甲醛 | 24257-93-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基苯甲醛
• 中文别名: 邻乙酰基苯甲醛；2-乙酰苯甲醛
• 英文名称: 2-acetylbenzaldehyde
• CAS: 24257-93-0
• 化学式: C₉H₈O₂
• mdl: MFCD05865162
• 分子量: 148.161
• InChiKey: VDEAMZDXUCYOQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-43 °C (lit.)
• 沸点：
  268.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914400090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方，并保持良好通风。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-乙酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  H4SiW12O40催化三组分串联反应合成3,3-二取代异吲哚啉酮

  摘要：

  开发了AH 4 SiW 12 O 40催化的2-酰基苯甲酸、伯胺和氧化膦的三组分串联反应以形成3,3-二取代异吲哚啉酮。通过使用 H 4 SiW 12 O 40作为催化剂和碳酸二甲酯 (DMC) 作为溶剂，各种 2-酰基苯甲酸衍生物和伯胺都能很好地产生 C3-膦酰基官能化的 3,3-二取代异吲哚啉酮收率范围为61%-87%。这种转化的优点包括绿色催化剂和溶剂、可用的起始原料、广泛的底物范围、高效率和操作简单，水作为唯一的副产物。该策略实现了高效、绿色的分子片段组装来获取异吲哚啉酮，这将为以绿色方式合成潜在的生物活性分子提供机会。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108480
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基萘-2-醇 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-乙酰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Berner, Endre, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Synthesis of Functionalized Indenes
  作者：Changhe Zhang、David W. Lupton

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01981

  日期：2017.9.1

  An enantioselective NHC (N-heterocyclic carbene) catalyzed synthesis of indenes from bifunctional α,β-unsaturated acyl fluorides and TMS enol ethers has been discovered. The reaction has broad generality (31 examples) and proceeds with high levels of enantioselectivity (most >92:8 er). Mechanistically the reaction likely occurs via a Michael/β-lactonization/decarboxylation sequence. Derivatization

  已发现对映选择性NHC（N-杂环卡宾）催化双官能α，β-不饱和酰基氟和TMS烯醇醚的合成。该反应具有广泛的通用性（31个实例），并且以高水平的对映选择性（大多数> 92：8 er）进行。从机理上讲，该反应可能通过迈克尔/β-内酯化/脱羧序列发生。讨论了衍生化研究及其局限性。
• A biocatalytic method for the chemoselective aerobic oxidation of aldehydes to carboxylic acids
  作者：Tanja Knaus、Vasilis Tseliou、Luke D. Humphreys、Nigel S. Scrutton、Francesco G. Mutti

  DOI：10.1039/c8gc01381k

  日期：——

  optimised biocatalytic oxidation runs in phosphate buffer at pH 8.5 and at 40 °C. From a set of sixty-one aliphatic, aryl-aliphatic, benzylic, hetero-aromatic and bicyclic aldehydes, fifty were converted with elevated yield (up to >99%). The exceptions were a few ortho-substituted benzaldehydes, bicyclic heteroaromatic aldehydes and 2-phenylpropanal. In all cases, the expected carboxylic acid was shown

  在此，我们提出了一项使用三种重组醛脱氢酶（ALDH）将醛氧化为羧酸的研究。ALDH 以纯化形式与烟酰胺氧化酶 (NOx) 一起使用，该酶以双氧（大气压下的空气）为代价回收催化 NAD + 。为了更方便的实际应用，还使用冻干全细胞和静息细胞生物催化剂研究了该反应。优化的生物催化氧化在 pH 8.5 和 40 °C 的磷酸盐缓冲液中运行。从一组 61 种脂肪族、芳基脂肪族、苄基、杂芳族和双环醛中，其中 50 种以较高的产率转化（高达 >99%）。少数邻位取代的苯甲醛、双环杂芳醛和2-苯基丙醛除外。在所有情况下，预期的羧酸都是唯一的产物（>99% 化学选择性）。同一分子内的其他可氧化官能团（例如羟基、烯烃和杂芳族氮或硫原子）保持不变。该反应规模用于氧化 5-(羟甲基)糠醛 (2 g)（一种生物基原料），得到 5-(羟甲基)糠酸，分离收率为 61%。新的生物催化方法避免使用有毒或不安全的氧化剂、强
• Electrophilicity and nucleophilicity of commonly used aldehydes
  作者：Sanjay Pratihar

  DOI：10.1039/c4ob00555d

  日期：——

  The present approach for determining the electrophilicity (E) and nucleophilicity (N) of aldehydes includes a kinetic study of KMNO4 oxidation and NaBH4 reduction of aldehydes. A transition state analysis of the KMNO4 promoted aldehyde oxidation reaction has been performed, which shows a very good correlation with experimental results. The validity of the experimental method has been tested using the experimental activation parameters of the two reactions. The utility of the present approach is further demonstrated by the theoretical versus experimental relationship, which provides easy access to E and N values for various aldehydes and offers an at-a-glance assessment of the chemical reactivity of aldehydes in various reactions.

  目前用于确定醛类电亲和性(E)和核亲和性(N)的方法包括对KMNO4氧化和NaBH4还原醛类的动力学研究。对KMNO4促进的醛氧化反应的过渡态分析表明，其与实验结果具有非常好的相关性。通过两种反应的实验活化参数验证了实验方法的有效性。通过理论与实验关系的进一步证明，该方法为各种醛类提供了便捷获取E和N值的途径，并能直观评估醛类在不同反应中的化学反应性。
• [EN] NITROGEN RING LINKED DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE LIÉS À UN CYCLE AZOTE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098208A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文件提供了dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Decarbonylation through Aldehydic C–H Bond Cleavage by a Cationic Iridium Catalyst
  作者：Tomohiko Shirai、Kazuki Sugimoto、Masaya Iwasaki、Ryuki Sumida、Harunori Fujita、Yasunori Yamamoto

  DOI：10.1055/s-0037-1611802

  日期：2019.5

  We report the decarbonylation of aldehydes through an aldehydic C–H bond cleavage catalyzed by a cationic iridium/bisphosphine catalyst. The reaction proceeds under relatively mild conditions to give the corresponding hydrocarbon products in moderate to high yields. In addition, this cationic iridium catalyst system can be applied to an asymmetric hydroacylation of ketones.

  我们报告了通过阳离子铱/双膦催化剂催化的醛 C-H 键裂解使醛脱羰。该反应在相对温和的条件下进行，以中等至高产率得到相应的烃产物。此外，这种阳离子铱催化剂体系可用于酮的不对称加氢酰化。