(RS)-2-amino-2-phenyl-4-penten-1-ol | 144073-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (RS)-2-amino-2-phenyl-4-penten-1-ol
• 英文别名: 2-Amino-2-phenylpent-4-en-1-ol
• CAS: 144073-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: WVFPKLZSRJQPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-amino-2-phenyl-4-penten-1-ol 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 乙醇 、 1,4-环己二烯 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.02h， 生成 (2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-N-[(3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl]-2-(hydroxymethyl)-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101780

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 phase transfer catalyst (PTC) 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (RS)-2-amino-2-phenyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101780

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Coleman J. Paul

  公开号：US20060287302A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to dihydropyrrole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention is also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及二氢吡咯烷化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Synthesis of (optically active) sulfur-containing trifunctional amino acids by radical addition to (optically active) unsaturated amino acids
  作者：Quirinus B. Broxterman、Bernard Kaptein、Johan Kamphuis、Hans E. Schoemaker

  DOI：10.1021/jo00049a041

  日期：1992.11

  Sulfur-based radicals, generated from R-S-H-type precursors (R = alkyl, acyl) with AIBN, smoothly add to alpha-allylglycines protected at none, one, or both of the amino acid functions (NH2 and/or CO2H). Sulfur-containing trifunctional amino acids were obtained in good to excellent yields (64-100%). The solvent used for the reaction is critical. Optimal results were obtained when both the unsaturated amino acid and RSH dissolve completely in the medium (dioxane/water or methanol/water are good solvent systems). The scope of the reaction includes alpha-substituted alpha-allylglycine and derivatives as well as beta-substituted beta-allyl-beta-ammo alcohols. In the case of optically active alpha-allylglycine derivatives, radical addition is accompanied by a small amount of racemization, the amount depending on the type of protection and R-S-H. The products are easily optically enriched by crystallization. Addition of sulfur-based radicals to alpha-allylglycine is believed to be an example of a general method for synthesizing optically active trifunctional amino acids from unsaturated amino acids.
• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINESINE MITOTIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005018547A3

  公开（公告）日：2005-09-15
• WO2006/101780
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——