4-Brom-benzolsulfonylbromid | 1950-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-benzolsulfonylbromid
• 英文别名: p-Brombenzolsulfonylbromid；4-Bromobenzenesulfonyl bromide
• CAS: 1950-71-6
• 化学式: C₆H₄Br₂O₂S
• 分子量: 299.971
• InChiKey: GDZAKKHHMQBOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-benzolsulfonylbromid 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)nickel(II) hydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(3-(phenylsulfanylmethyl)-1-tosylpyrrole-4-yl)methyl]-N-allyl-4-bromobenzenesulfon-amide
  参考文献：
  名称：

  在 4-烯基-3-亚磺酰基甲基吡咯的 Pummerer 反应条件下，前所未有的亲核试剂促进的 1,7-S 或 Se 转移反应。

  摘要：

  描述了 4-烯基-3-亚磺酰基-和硒基吡咯在 Pummerer 反应条件下独特的 1,7-S- 和 Se 转移反应。4-(烯基氨基甲基)-3-苯基亚磺酰基吡咯的常见Pummerer反应以及与氢氧化四丁基铵(TBAH)的连续反应产生吡咯并[3,2-c]氮杂环庚烷或N-吡咯-3-基甲基-N-(4-羟基) -3-硫烷基丙基）-对甲苯磺酰胺（二醇）。3-硒基甲基吡咯的 Seleno-Pummerer 反应也通过原位生成硒氧化物进行，然后用 TBAH 处理。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.250
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-benzenesulfonic acid-anhydride 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-Brom-benzolsulfonylbromid
  参考文献：
  名称：

  Lukaschevitsch, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 103, p. 627,629

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二甲基二环[3.2.1]辛-6-烯-3-酮 在 4-Brom-benzolsulfonylbromid 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1RS,5SR,4E)-4-benzylidene-2,2-dimethylbicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones和8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones的高度非对映选择性羟醛反应。（E）-选择性转化为α-亚烷基酮

  摘要：

  双环酮1-6与多种醛类进入非对映选择性（> 95％de）醛醇缩合反应（流程1和表1）。通过（i）自发的碱促脱水（方案1和表2），以及（ii）转化成溴甲酸酯和碱介导的消灭，将一系列典型的羟醛选择性地（E）转化为α，β-不饱和酮。二异丙基氨基锂/ N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（LDA / TMEDA；方案2）。简单的α-亚甲基酮通过分别氧化苯硒化物19和20获得图17a和18a（方案4）。通过用Me 4 Zr处理1，3-二酮26可以最好地合成叔醇醛27（表4）。以这种方式，有效地抑制了27的容易的逆醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760604

文献信息

• Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides/Bromides from Sulfonyl Hydrazides
  作者：Rongxiang Chen、Shaohong Xu、Fumin Shen、Canran Xu、Kaikai Wang、Zhanyong Wang、Lantao Liu

  DOI：10.3390/molecules26185551

  日期：——

  A simple and rapid method for efficient synthesis of sulfonyl chlorides/bromides from sulfonyl hydrazide with NXS (X = Cl or Br) and late-stage conversion to several other functional groups was described. A variety of nucleophiles could be engaged in this transformation, thus permitting the synthesis of complex sulfonamides and sulfonates. In most cases, these reactions are highly selective, simple

  描述了一种使用 NXS（X = Cl 或 Br）从磺酰肼高效合成磺酰氯/溴化物并在后期转化为几个其他官能团的简单快速方法。多种亲核试剂可以参与这种转化，从而可以合成复杂的磺酰胺和磺酸盐。在大多数情况下，这些反应具有高度选择性、简单且清洁，以优异的产率提供产品。
• Stereochemical Insights into the Anaerobic Degradation of 4‐Isopropylbenzoyl‐CoA in the Denitrifying Bacterium Strain pCyN1
  作者：Julian Küppers、Patrick Becker、René Jarling、Marvin Dörries、Nevenka Cakić、Marc Schmidtmann、Jens Christoffers、Ralf Rabus、Heinz Wilkes

  DOI：10.1002/chem.201805837

  日期：2019.3.27

  reductase (BCR) as known from Thauera aromatica K172 and (ii) a modified β‐oxidation pathway yielding 3‐isopropylpimeloyl‐CoA analogously to benzoyl‐CoA degradation in Rhodopseudomonas palustris. Reference standards of all four diastereoisomers of 2‐hydroxy‐4‐isopropylcyclohexane‐1‐carboxylate as well as both enantiomers of 3‐isopropylpimelate were obtained by stereoselective syntheses via methyl 4‐isopr

  对苯二酚在厌氧条件下降解的两种中间体（1 S，2 S，4 S）-2-羟基-4-异丙基环己烷-1-羧酸盐和（S）-3-异丙基庚二酸酯的组成和绝对构型报道了芳香芳香杆菌pCyN1。这些中间体（作为CoA酯）参与了甲基羟基化形成的4-异丙基苯甲酰基-CoA的进一步降解以及对甲基苯丙氨酸的后续氧化。蛋白质组学研究表明4-异丙基苯甲酰辅酶A降解涉及（i）一种新的I类苯甲酰辅酶A还原酶（BCR）成员，如Thauera aromaa所知K172和（ii）修饰的β-氧化途径产生了3-异丙基庚二酰-CoA，类似于在拟南芥中的苯甲酰-CoA降解。通过4-异丙基-2--2-氧代环己烷-1-甲酸甲酯的立体选择性合成，获得了2-羟基-4-异丙基环己烷-1-甲酸的所有四种非对映异构体的参考标准以及3-异丙基庚二酸酯的两种对映体。带有异丙基的立体异构中心是通过铑催化的不对称共轭加成反应建立的。X射线晶体学揭示了在2-羟
• General Access to <i>N</i> −CF ₃ Secondary Amines and Their Transformation to <i>N</i> −CF ₃ Sulfonamides
  作者：Leibing Wang、Jieping Wang、Sitao Ye、Beihan Jiang、Zihao Guo、Yasir Mumtaz、Wenbin Yi

  DOI：10.1002/anie.202212115

  日期：2022.12.5

  A new and mild method for the generation of HF from triethylsilane and silver fluoride leads to a highly efficient one-pot synthesis of N−CF3 secondary amines. Novel N−CF3 sulfonamides were constructed from these promising amine building blocks and sulfonyl bromides in an unprecedented route.

  一种由三乙基硅烷和氟化银生成 HF 的新型温和方法可实现N -CF 3仲胺的高效一锅法合成。新型N -CF 3磺胺类化合物是通过前所未有的途径由这些有前途的胺结构单元和磺酰溴构建而成的。
• Rapid and Scalable Halosulfonylation of Strain‐Release Reagents**
  作者：Helena D. Pickford、Vasyl Ripenko、Ryan E. McNamee、Serhii Holovchuk、Amber L. Thompson、Russell C. Smith、Pavel K. Mykhailiuk、Edward A. Anderson

  DOI：10.1002/anie.202213508

  日期：2023.1.16

  hydrocarbons is described that proceeds under practical, scalable and mild conditions. Sulfonyl halides featuring aryl, heteroaryl and alkyl substituents are generated in situ from sulfinate salts and convenient halogen atom sources. This chemistry enables the synthesis of an array of halogen/sulfonyl-substituted bioisosteres and cyclobutanes, on up to multidecagram scale. Hal=Halogen.

  描述了一种在实用、可扩展和温和的条件下进行的应变烃的一锅卤磺酰化反应。具有芳基、杂芳基和烷基取代基的磺酰卤是由亚磺酸盐和方便的卤素原子源原位生成的。这种化学能够合成一系列卤素/磺酰基取代的生物电子等排物和环丁烷，规模高达数十克。Hal=卤素。
• An efficient and mild oxidative approach from thiols to sulfonyl derivatives with DMSO/HBr
  作者：Hongye Wang、Zhaoting Li、Rongheng Dai、Ning Jiao、Song Song

  DOI：10.1039/d3sc04945k

  日期：——

  A mild and practical method for synthesizing sulfonyl derivatives, which have a wide range of applications in pharmaceuticals, materials, and organic synthesis, was described through the oxidative functionalization of thiols with DMSO/HBr. The simple conditions, low cost and ready availability of DMSO/HBr, as well as the versatility of the transformations, make this strategy very powerful in synthesizing

  通过二甲基亚砜/溴化氢对硫醇进行氧化官能化，描述了一种温和实用的合成磺酰衍生物的方法，该衍生物在药物、材料和有机合成中具有广泛的应用。DMSO/HBr 的简单条件、低成本和易得性，以及转化的多功能性，使得该策略在合成各种磺酰衍生物（包括磺酰胺、磺酰氟、磺酰叠氮化物和磺酸盐）方面非常有效。机理研究表明，DMSO 作为末端氧化剂，HBr 既作为亲核试剂又作为氧化还原介体来转移氧原子。